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RehAtt 혼합 현실 시스템에 대한 인식 (RehAtt)

뇌졸중 운동 재활에서 RehAtt 혼합 현실 시스템 사용에 대한 인식

이 연구는 상지, 보행 및 균형 기능 재활 중 RehAtt™ 혼합 현실 시스템의 유용성과 타당성에 대한 환자의 관점을 탐구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

혼합 현실은 가상 개체를 현실 세계와 적응형 시나리오에 통합할 수 있는 몰입형 기술입니다. 뇌졸중 환자의 신체적, 인지적 측면을 훈련할 수 있는 기회를 제공합니다. 환자의 관점은 반구조화된 인터뷰를 통해 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ljubljana, 슬로베니아, 1000
        • 모병
        • University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 첫 번째 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중,
  • 편측 편마비,
  • 적절한 인지 능력.

제외 기준:

  • 심각한 인지 장애,
  • 실어증,
  • 작년에 간질 발작이 있었던 것으로 알려진 경우
  • 감각 또는 운동 기능에 영향을 미치는 기타 정형외과 및 신경 질환,
  • 독립적으로 앉을 수 없음,
  • 심각한 시각 장애,
  • 심한 우울증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 장치 타당성
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: RehAtt
각 환자는 소개 세션(심리학자가 수행), 3회의 작업 치료 세션, 3회의 물리 치료 세션에 포함되었습니다. 각 세션은 30분 동안 지속되었습니다. 작업치료 훈련은 상지 기능 개선을 목표로 하는 활동에 중점을 두었습니다. 물리치료 훈련은 균형, 걷기, 서기에 중점을 두었습니다.
각 환자는 RehAtt 개입을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반구조화 면접
기간: 개입이 종료되는 날
인터뷰는 환자의 요구를 충족시키는 혼합 현실 치료에 대한 평가 척도 기반 질문, 운동 중 좌절감, 사용 용이성, 직면한 어려움, 동기 부여 측면, 각 운동의 호감도 및 유용성, 개방성을 포함하는 설문지를 기반으로 했습니다. 동기 부여, 혼합 현실 시스템의 전반적인 관점 및 가능한 원치 않는 효과에 대한 질문이 종료되었습니다.
개입이 종료되는 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nataša Bizovičar, MD, PhD, University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 11일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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