A RehAtt vegyes valóságrendszer felfogása (RehAtt)
2026. június 11. frissítette: University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
A RehAtt vegyes valóságrendszer használatának felfogása a löketmotoros rehabilitációban
A tanulmány célja, hogy feltárja a betegek perspektíváját a RehAtt™ vegyes valóságrendszer használhatóságáról és megvalósíthatóságáról a felső végtagok, járás- és egyensúlyfunkciók rehabilitációja során.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A vegyes valóság egy magával ragadó technológia, amely képes integrálni a virtuális objektumokat a valós világba és az adaptív forgatókönyvekbe.
Lehetőséget kínál a stroke-betegek fizikai és kognitív szempontjainak képzésére.
A betegek szempontjait félig strukturált interjúval értékeltük.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
10
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Metka Moharić, MD, PhD
- Telefonszám: +386 1 4758 441
- E-mail: metka.moharic@ir-rs.si
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ljubljana, Szlovénia, 1000
- Toborzás
- University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
-
Kapcsolatba lépni:
- Nataša Bizovičar, MD, PhD
- Telefonszám: +386 1 4758351
- E-mail: natasa.bizovicar@ir-rs.si
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- első ischaemiás vagy vérzéses stroke,
- egyoldalú hemiparesis,
- megfelelő kognitív képességek.
Kizárási kritériumok:
- súlyos kognitív károsodás,
- beszédzavar,
- epilepsziás roham ismert jelenléte az elmúlt évben,
- egyéb, a szenzoros vagy motoros funkciókat érintő ortopédiai és neurológiai betegségek,
- képtelenség önállóan ülni,
- súlyos látáskárosodás,
- súlyos depresszió.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Az eszköz megvalósíthatósága
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: RehAtt
Minden beteg részt vett a bevezető ülésen (pszichológus végzett), három foglalkozási terápiás és három fizioterápiás ülésen.
Minden ülés 30 percig tartott.
A munkaterápiás képzés a felső végtagok működésének javítását célzó tevékenységekre összpontosított; a fizioterápiás képzés az egyensúlyra, a járásra és az állásra összpontosított.
|
Minden beteg megkapta a RehAtt beavatkozást.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Félig strukturált interjú
Időkeret: A beavatkozás befejezésének napján
|
Az interjú egy kérdőíven alapult, amely értékelési skála alapú kérdéseket tartalmazott a páciens igényeit kielégítő vegyes valóságú terápiáról, a gyakorlat közbeni frusztrációról, a könnyű használatról, a felmerülő nehézségekről, a motivációs szempontokról, az egyes gyakorlatok kedvelhetőségéről és hasznosságáról, valamint a nyitott- véget ért a motivációról, a vegyes valóság rendszerének általános képéről és a lehetséges nem kívánt hatásokról szóló kérdések.
|
A beavatkozás befejezésének napján
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Nataša Bizovičar, MD, PhD, University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. október 11.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. október 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. október 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 11.
Első közzététel (Tényleges)
2024. október 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 11.
Utolsó ellenőrzés
2026. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- URIS202403
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .