Vnímání systému smíšené reality RehAtt (RehAtt)
11. června 2026 aktualizováno: University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
Vnímání používání systému smíšené reality RehAtt při rehabilitaci motoriky po mrtvici
Cílem studie je prozkoumat pohled pacientů na použitelnost a proveditelnost systému smíšené reality RehAtt™ během rehabilitace horních končetin, chůze a rovnováhy.
Přehled studie
Detailní popis
Smíšená realita je pohlcující technologie, která dokáže integrovat virtuální objekty do reálného světa a adaptivních scénářů.
Nabízí možnost trénovat fyzické a kognitivní aspekty u pacientů po cévní mozkové příhodě.
Perspektivy pacientů byly hodnoceny polostrukturovaným rozhovorem.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Metka Moharić, MD, PhD
- Telefonní číslo: +386 1 4758 441
- E-mail: metka.moharic@ir-rs.si
Studijní místa
-
-
-
Ljubljana, Slovinsko, 1000
- Nábor
- University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
-
Kontakt:
- Nataša Bizovičar, MD, PhD
- Telefonní číslo: +386 1 4758351
- E-mail: natasa.bizovicar@ir-rs.si
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- první ischemická nebo hemoragická mrtvice,
- jednostranná hemiparéza,
- přiměřené kognitivní schopnosti.
Kritéria vyloučení:
- těžké kognitivní poruchy,
- afázie,
- známá přítomnost epileptického záchvatu v posledním roce,
- jiná ortopedická a neurologická onemocnění postihující smyslové nebo motorické funkce,
- neschopnost samostatně sedět,
- těžké zrakové postižení,
- těžké deprese.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Proveditelnost zařízení
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: RehAtt
Každý pacient byl zařazen do úvodního sezení (prováděného psychologem), tří sezení ergoterapie a tří sezení fyzioterapie.
Každé sezení trvalo 30 minut.
Ergoterapeutický výcvik byl zaměřen na aktivity zaměřené na zlepšení funkce horních končetin; fyzioterapeutický výcvik byl zaměřen na rovnováhu, chůzi a stoj.
|
Každý pacient dostal intervenci RehAtt.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Polostrukturovaný rozhovor
Časové okno: V den ukončení zásahu
|
Rozhovor byl založen na dotazníku, který zahrnoval otázky založené na hodnotící škále o terapii smíšenou realitou splňující pacientovy potřeby, frustraci během cvičení, snadnost použití, potíže, s nimiž se setkaly, motivační aspekt, líbivost a užitečnost každého cvičení a otevřenou- ukončené otázky na motivaci, celkový pohled na systém smíšené reality a možné nežádoucí efekty.
|
V den ukončení zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nataša Bizovičar, MD, PhD, University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. října 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. října 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
15. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- URIS202403
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .