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스트레스 볼과 4-7-8 호흡법이 공포, 불안 및 생리적 매개변수에 미치는 영향

2026년 5월 19일 업데이트: Ayse Gul Parlak, Kafkas University

내시경 검사를 받는 노인 환자의 시술 전 공포, 불안 및 생리적 변수에 스트레스 볼과 4-7-8 호흡법이 미치는 영향: 무작위 대조 연구

본 연구의 목적은 상부 위장관 내시경 검사 전 두 가지 다른 적용(스트레스 볼 및 4-7-8 호흡법)이 수술 전 환자의 두려움, 불안 및 생리학적 매개변수에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.

이 연구는 단일 맹검, 사전 테스트 및 사후 테스트 실험 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

내시경 검사를 받는 환자들은 시술 과정으로 인해 높은 수준의 두려움과 불안을 경험합니다. 두려움과 불안은 환자의 자율신경계를 활성화시켜 발한, 심박수, 혈압 및 호흡수 증가, 시술과 관련된 합병증을 유발할 수 있습니다. 두려움과 불안을 줄이고 환자가 편안함을 느낄 수 있도록 하면 시술로 인해 발생할 수 있는 환자의 위해를 예방할 수 있을 뿐만 아니라 시술을 수행하는 의료진의 업무를 원활하게 하고 정확한 결과를 보장할 수 있습니다. 이러한 맥락에서 본 연구에서는 스트레스 볼 운동과 4-7-8 호흡법이 상부 위장관 내시경 검사를 받는 환자의 공포, 불안 및 활력징후에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 상부위장내시경을 처음으로 시행하게 되며,
  2. 미국마취과학회(ASA) 상태 I-II
  3. 18세 이상
  4. 연구에 자발적으로 참여하고 협력할 의지가 있습니다.
  5. 시각 장애, 청각 장애 또는 의사소통 장애가 없으며,
  6. 정신과적 진단을 받지 않았으며 항불안제, 최면제 또는 진정제를 사용하지 않은 경우

제외 기준:

  1. 심한 호흡부전으로 진단받은 자
  2. 손, 손목, 팔 부위에 건강상의 문제가 있어 스트레스볼을 쥐어짜지 못하는 분.
  3. 정신과 약물(항정신병약, 항우울제, 항불안제, 진정제 등)을 사용합니다.
  4. 연구의 어느 단계에서나 자신의 주도로 연구를 중단하고 싶은 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스트레스 볼
내시경 전 20분 동안 스트레스 볼을 적용하는 그룹
환자들이 스트레스 볼을 쥐어짜고 있다
실험적: 4-7-8 호흡법
내시경 전 4-7-8 호흡법을 6세트 적용한 그룹
4초 동안 코로 조용히 숨을 들이쉰다. 7초 동안 숨을 참는다. 8초간 입으로 힘차게 숨을 내쉰다.
간섭 없음: 대조군
내시경 검사 및 일상적인 진료를 받기 전에 어떠한 중재도 시행하지 않은 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)
Price 등이 개발했습니다. (1983)에 따르면 VAS는 반복 측정을 위한 신뢰할 수 있고 타당하며 실용적인 측정 도구입니다. 일반적으로 통증 점수를 매기는 데 사용되는 척도를 본 연구에서는 1~10점 사이에서 환자의 두려움 점수를 매기는 데 사용합니다. 척도는 공포에 대한 최저 점수와 최고 점수를 나타내는 10cm 선으로 표시됩니다(0 = 두려움 없음, 10 = 가장 강렬한 두려움).
20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)
국가 특성 불안 목록
기간: 20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)
1970년 스필버거와 그의 동료들에 의해 개발되었습니다. 상태 불안과 특성 불안의 두 부분으로 구성됩니다. 상태 불안 척도 섹션은 특정 순간과 특정 조건에서 사람이 어떻게 느끼는지 결정합니다. 개인이 표현한 감정이나 행동은 심각도에 따라 (1) 전혀 그렇지 않음, (2) 약간, (3) 많이, (4) 완전히 중에서 하나를 표시하여 대답합니다. 특성 불안 척도는 현재 상황에 관계없이 개인이 일반적으로 느끼는 감정과 관련이 있습니다.
20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압(mm/Hg)
기간: 20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)
내시경 검사 전(내시경 시술 전)에 적용되는 스트레스 볼이나 호흡 운동 중재의 시작과 끝에서 측정이 이루어집니다.
20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)
확장기 혈압(mm/Hg)
기간: 20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)
내시경 검사 전(내시경 시술 전)에 적용되는 스트레스 볼이나 호흡운동 중재의 시작과 끝에서 측정이 이루어집니다.
20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)
SpO2-주변 산소 포화도(%)
기간: 20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)
내시경 검사 전(내시경 시술 전)에 적용되는 스트레스 볼이나 호흡운동 중재의 시작과 끝에서 측정이 이루어집니다.
20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)
호흡수(분 값)
기간: 20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)
내시경 검사 전(내시경 시술 전)에 적용되는 스트레스 볼이나 호흡운동 중재의 시작과 끝에서 측정이 이루어집니다.
20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)
심박수(분 값)
기간: 20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)
내시경 검사 전(내시경 시술 전)에 적용되는 스트레스 볼이나 호흡운동 중재의 시작과 끝에서 측정이 이루어집니다.
20분 스트레스볼 또는 호흡운동 중재 시작 및 종료 시(내시경 시술 전)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ayşe Gül Parlak, PhD, Kafkas University
  • 연구 의자: Mehtap Çullu, PhD, Muğla Üniversity
  • 연구 의자: Zeliha Özkaraca, MSc, muğla provincial directorate of national education

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KAU-SBF-AGP-03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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