이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

방사선 치료를 받는 환자의 기술 수용 및 전자 건강(ehealth) 활용 능력 평가 (RO_eHEALTH)

2025년 8월 27일 업데이트: Prof. Dr. Franziska Hausmann, Charite University, Berlin, Germany
방사선 치료를 받는 환자의 기술 수용 및 디지털 건강 활용 능력(eHealth 활용 능력) 평가. 또한, 환자 여정에 대한 데이터와 이것이 전반적인 만족도에 미치는 영향에 대한 정성적 조사를 실시할 예정입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

문헌에서 강조된 몇 가지 중요한 요소로 인해 사용자 중심 방식으로 새로운 환자 상호 작용 시스템의 수용, 신뢰 및 의사소통을 검토하는 것이 필수적입니다. 의료에 기술을 통합하면 환자, 의료 서비스 제공자 및 기술 자체를 포함한 의료 이해관계자 간의 역할과 상호 작용이 크게 변화합니다(Kim et al., 2024). 임상 의사 결정에서 인공 지능(AI) 및 기타 고급 기술의 사용이 증가함에 따라 환자가 이러한 시스템을 어떻게 인식하고 상호 작용하는지 이해하는 것이 중요합니다. Kim 등의 연구. (2024)은 환자들이 AI 자율성에 대해 서로 다른 선호도를 가지고 있으므로 AI 지원 범위를 정의하고 정기적으로 재평가하여 그것이 효과적이고 수용 가능한지 확인하는 데 환자를 참여시키는 것이 중요하다고 강조합니다(Kim et al., 2024).

기술에 대한 신뢰는 기술의 수용과 효율성에 영향을 미치는 핵심 요소입니다. AI 및 기타 디지털 건강 도구에 대한 환자의 신뢰는 환자의 경험, 인지된 신뢰성 및 기술 투명성에 의해 영향을 받을 수 있습니다. Li(2024)는 기술의 이점과 신뢰성이 명확하게 입증될 때 신뢰가 강화된다고 논의합니다. 예를 들어, 산전 관리 분야의 디지털 트윈에 대한 연구에서는 AI 예측과 맞춤형 관리의 인지된 신뢰성이 신뢰 구축에 중요한 역할을 한다는 것을 보여줍니다(Li, 2024). 사용자 중심 설계를 통해 신뢰성 문제를 해결하면 기술이 투명하고 설명 가능하며 환자의 요구와 가치에 부합하도록 보장함으로써 신뢰를 구축하는 데 도움이 될 수 있습니다.

환자와 의료 제공자 간의 효과적인 의사소통은 환자 중심 진료의 핵심 원칙인 의사결정 공유를 위한 필수 전제조건입니다. Haoet al. (2024)은 환자 중심의 공유 의사 결정이 환자에게 충분한 정보를 제공하고 치료 결정에 적극적으로 참여하도록 보장함으로써 의료 결과와 환자 만족도를 향상한다고 명시합니다(Hao et al., 2024). 기술의 통합은 이러한 의사소통을 촉진해야 하며 방해해서는 안 됩니다. 예를 들어, 환자 중심 의사 결정 지원은 환자가 의료 서비스 제공자와 논의할 수 있는 명확하고 개인화된 정보를 제공함으로써 공유된 의사 결정을 지원하도록 설계되면 의사 결정의 질과 환자 만족도를 향상시킬 수 있습니다(Hao et al., 2024).

기술을 성공적으로 도입하려면 환자의 수용도 중요합니다. 수용 여부는 사용 용이성, 인식된 이점, 기술이 환자의 기존 루틴 및 작업 흐름에 얼마나 적합한지 등의 요인에 의해 영향을 받습니다. Kambhamettu 등의 연구. (2024)은 기술에 대한 설명 가능성과 의미 있는 참여가 채택을 촉진하는 데 핵심이라고 제안합니다. 이는 개발 과정에 환자를 참여시킴으로써 수용에 대한 잠재적인 장벽을 식별하고 제거할 수 있다는 연구 결과와 일치합니다(Kambhamettu et al., 2024). 기술이 직관적이고 환자의 요구 사항을 충족하도록 보장함으로써 사용자 중심 설계 방식을 통해 환자의 의료 서비스에 기술을 원활하게 통합할 수 있습니다.

또한 Corti(2024)는 환자의 기대와 선호도에 부합하도록 환자-기술 상호 작용을 지속적으로 평가하고 조정하는 것이 중요하다고 강조합니다. 이러한 접근 방식은 기술이 시간이 지나도 관련성과 효율성을 유지하도록 보장합니다(Corti, 2024).

ePROM을 환자 치료에 통합하는 등 디지털 솔루션을 환자 치료에 통합하기 위한 기본은 높은 수준의 디지털 건강 지식입니다. 본 연구의 일환으로 방사선 치료를 받는 환자의 디지털 건강 지식에 대한 질적, 양적 연구를 실시할 예정입니다. 또한, 이러한 환자가 디지털 건강 솔루션에 통합되는 것을 방해할 수 있는 디지털 건강 지식 및 기술 수용에 영향을 미치는 요인이 식별될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

213

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일, 13353
        • Charite University Medicine Berlin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 방사선 치료 수행에 대한 적응증
  • 동의 능력
  • 18세 이상
  • 독일어에 대한 충분한 지식

제외 기준:

  • 동의 능력 부족
  • 연령 <18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연구 팔
방사선 치료 클리닉(Campus Virchow Klinikum, Campus Benjamin Franklin)에서 방사선 치료를 받고 있는 모든 환자에게 연구 참여 가능성에 대한 정보를 제공합니다. 서면 동의가 있는 경우, 환자는 다음번 각 진료소 방문 시 확립된 설문지(EORTC QLQ-C30 및 eHEALS)와 역학 데이터 수집을 위한 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다.
방사선 치료 클리닉(Campus Virchow Klinikum, Campus Benjamin Franklin)에서 방사선 치료를 받고 있는 모든 환자에게 연구 참여 가능성에 대한 정보가 제공됩니다(RO_eHEALTH I). 서면 동의가 있는 경우, 환자는 다음번 각 진료소 방문 시 확립된 설문지(EORTC QLQ-C30 및 eHEALS)와 역학 데이터 수집을 위한 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
eHeals
기간: 치료 중 한 번
EHEALS 설문지는 16개 질문으로 구성되어 있으며, 점수가 높을수록 ehealth 활용 능력이 높음을 의미하며 점수는 0~80점입니다.
치료 중 한 번

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 삶의 질
기간: 치료 중 한 번
EORTC QLQ C30 설문지, 0에서 100 사이의 점수, 점수가 높을수록 삶의 질이 향상됨을 의미
치료 중 한 번
역학 데이터
기간: 치료 중 한 번
소득, 언어 능력, 휴대폰 사용에 관한 역학 데이터의 서술적 평가
치료 중 한 번
치료특성
기간: 치료 중 한 번
예를 들어 설명 데이터 종양 유형, 치료 기간, 외래 또는 입원 치료
치료 중 한 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 7일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EA4/125/24

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다