불신을 해소하기 위한 지역사회 주도의 코로나19 검사 개입 평가
2026년 2월 25일 업데이트: Kelli J. England, Old Dominion University
이 연구의 목표는 건강 관련 주제에 대한 지역사회 주도의 그룹 토론이 코로나19 검사 및 예방접종과 같은 의료 권장 사항에 관한 신념과 의도를 어떻게 바꿀 수 있는지 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
적격 참가자는 중재 그룹 또는 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다.
중재 그룹 참가자는 12주 동안 일주일에 한 번 1시간 동안 소규모 토론 그룹에서 다른 지역 사회 구성원 참가자와 가상으로 만날 것입니다.
온라인 토론 그룹은 동료 멘토 진행자가 주도하고 연구팀 구성원의 지원을 받습니다.
토론 주제에는 시사, 코로나19 및 기타 건강 관련 주제가 포함됩니다.
통제 그룹 참가자는 주간 토론 그룹에서 만나지 않습니다.
대략 0개월, 3개월, 6개월 시점에 모든 참가자는 건강 관련 주제에 대한 온라인 설문조사에 답변하게 됩니다.
3개월 및 6개월 시점에 모든 참가자는 조사관이 제공하는 코로나19 테스트를 자가 관리해야 합니다.
마지막으로, 4개월 쯤에 중재 그룹 참가자들은 참가자들의 연구 경험에 대해 연구팀과 함께 온라인 피드백 세션에 초대됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
57
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Virginia
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Norfolk, Virginia, 미국, 23507
- Macon & Joan Brock Virginia Health Institute at Old Dominion University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 9개 주택 당국 기관 중 하나의 거주자
- Zoom 회의에 참여하고 기준, 3개월, 6개월 시점에 온라인 평가를 완료할 의향이 있음
- 영어를 읽고, 말하고, 이해하는 능력
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
비개입 통제(참가자는 설문조사만 완료)
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실험적: 간섭
참가자들은 건강 관련 주제에 관해 매주 커뮤니티가 주도하는 소그룹 토론에 참여하고 0, 3, 6개월 시점에 설문조사에 답변합니다.
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참가자들은 건강 관련 주제에 관해 매주 지역 사회가 주도하는 소그룹 토론에 참여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코로나19 테스트에 대한 개방성
기간: 0개월, 3개월, 6개월
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코로나19 검사 개방성 설문지는 참가자의 코로나19 검사에 대한 개방성을 평가하기 위해 고안된 7개 항목 자가 보고 척도입니다.
각 항목은 1점 '매우 동의하지 않음'부터 5점 '매우 동의함'까지 5점 척도로 평가되며 총점은 7~35점입니다.
점수가 높을수록 코로나19 테스트에 대한 개방성이 높다는 의미입니다.
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0개월, 3개월, 6개월
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코로나19 테스트 효능
기간: 0개월, 3개월, 6개월
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코로나19 테스트 효능 척도(COVID-19 Testing Efficacy Scale)는 참가자가 코로나19 테스트와 관련해 인지한 자기 효능감과 반응 효능을 평가하는 6개 항목 자가 보고 척도입니다.
각 항목은 '전적으로 동의하지 않음' 1점부터 '전적으로 동의함' 5점까지 5점 척도로 평가되며, 점수 합계는 6~30점입니다.
점수가 높을수록 효능이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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0개월, 3개월, 6개월
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질적 피드백
기간: 4개월
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그룹 피드백 세션 참가자로부터 질적 피드백을 얻습니다.
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4개월
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코로나19 신뢰
기간: 0개월, 3개월, 6개월
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코로나19 백신에 대한 참가자의 신뢰도를 평가하기 위해 (1) 코로나19 백신의 안전성에 대한 신뢰, (2) 코로나19 백신의 효능에 대한 신뢰를 평가하는 두 항목이 사용되었습니다.
각 항목은 5점 리커트 척도로 평가됩니다.
점수가 높을수록 신뢰도가 높음을 나타냅니다.
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0개월, 3개월, 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코로나19 백신 주저
기간: 0개월, 3개월, 6개월
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백신 주저는 "전반적으로, 본인은 COVID-19 백신에 대해 얼마나 주저하는 편이라고 생각하십니까?"라는 질문으로 평가되었습니다.
이 질문은 부모의 소아 백신에 대한 태도(PACV) 설문지를 바탕으로 수정되었습니다.
해당 항목은 "1 - 전혀 주저하지 않음"부터 "5 = 매우 주저함"까지의 5점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다.
높은 점수는 더 큰 주저를 나타냅니다.
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0개월, 3개월, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kelli J England, PhD, Old Dominion University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 2일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22-10-FB-0215 - Study 1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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