Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка вмешательства сообщества в тестирование на COVID-19 для устранения недоверия

25 февраля 2026 г. обновлено: Kelli J. England, Old Dominion University
Цель этого исследования — оценить, как групповые дискуссии под руководством сообщества на темы, связанные со здоровьем, могут изменить убеждения и намерения в отношении медицинских рекомендаций, таких как тестирование на COVID-19 и вакцинация.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Подходящие участники будут рандомизированы в группу вмешательства или контрольную группу. Участники группы вмешательства будут виртуально встречаться с другими участниками сообщества в небольших дискуссионных группах один раз в неделю по одному часу в течение 12 недель. Дискуссионные онлайн-группы будут возглавляться координаторами-наставниками и поддерживаться членом исследовательской группы. Темы обсуждения будут включать текущие события, COVID-19 и другие темы, связанные со здоровьем. Участники контрольной группы не будут встречаться в еженедельных дискуссионных группах. Примерно через 0, 3 и 6 месяцев все участники будут отвечать на онлайн-опросы на темы, связанные со здоровьем. Через 3 и 6 месяцев всем участникам также будет предложено самостоятельно пройти тест на COVID-19, который предоставят исследователи. Наконец, примерно на четвертом месяце участники интервенционной группы будут приглашены на онлайн-сессию обратной связи с исследовательской группой об опыте участников в исследовании.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

57

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Соединенные Штаты, 23507
        • Macon & Joan Brock Virginia Health Institute at Old Dominion University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Житель одного из 9 жилищных агентств
  • Готов участвовать в собраниях Zoom и проходить онлайн-оценки в базовые, 3-месячные и 6-месячные сроки.
  • Умение читать, говорить и понимать по-английски

Критерии исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
контроль невмешательства (участники заполняют только анкеты)
Экспериментальный: Вмешательство
Участники еженедельно участвуют в обсуждениях в небольших группах под руководством сообщества на темы, связанные со здоровьем, и отвечают на опросы через 0, 3 и 6 месяцев.
Поведенческий: Обсуждение под руководством сообщества
Участники еженедельно участвуют в обсуждениях в небольших группах под руководством сообщества на темы, связанные со здоровьем.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Открытость к тестированию на COVID-19
Временное ограничение: 0 месяцев, 3 месяца, 6 месяцев
Анкета открытости тестирования на COVID-19 представляет собой опросник из семи пунктов для самостоятельной оценки, предназначенный для оценки готовности участников пройти тестирование на COVID-19. Каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале от 1 «Категорически не согласен» до 5 «Полностью согласен», при этом сумма баллов варьируется от 7 до 35. Более высокие баллы указывают на большую открытость к тестированию на COVID-19.
0 месяцев, 3 месяца, 6 месяцев
Эффективность тестирования на COVID-19
Временное ограничение: 0 месяцев, 3 месяца, 6 месяцев
Шкала эффективности тестирования на COVID-19 представляет собой меру самооценки, состоящую из 6 пунктов, которая позволяет оценить воспринимаемую участниками самооценку и эффективность реагирования, связанную с тестированием на COVID-19. Каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале от 1 «Полностью не согласен» до 5 «Полностью согласен», при этом сумма баллов варьируется от 6 до 30. Более высокие баллы указывают на большую эффективность.
0 месяцев, 3 месяца, 6 месяцев
Качественная обратная связь
Временное ограничение: 4 месяца
Качественная обратная связь будет получена от участников групповой сессии обратной связи.
4 месяца
COVID-19 Trust
Временное ограничение: 0 месяцев, 3 месяца, 6 месяцев
Два пункта, оценивающие (1) доверие к безопасности вакцины против COVID-19 и (2) доверие к эффективности вакцины против COVID-19, использовались для оценки доверия участников, связанного с COVID-19. Каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта. Более высокие баллы указывают на большее доверие.
0 месяцев, 3 месяца, 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нерешительность в отношении вакцины против COVID-19
Временное ограничение: 0 месяцев, 3 месяца, 6 месяцев
Нежелание вакцинироваться оценивалось с помощью вопроса: "В целом, насколько нежелающим вакцинироваться против COVID-19 вы считаете себя?". Этот вопрос был адаптирован из опроса «Отношение родителей к детским вакцинам» (PACV). Ответ оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта, от "1 - совсем не нежелающий" до "5 = очень нежелающий". Более высокие баллы указывают на большее нежелание.
0 месяцев, 3 месяца, 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Old Dominion University

Следователи

  • Главный следователь: Kelli J England, PhD, Old Dominion University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 22-10-FB-0215 - Study 1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться