Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön johtaman COVID-19-testaustoimenpiteen arvioiminen epäluottamuksen poistamiseksi

keskiviikko 25. helmikuuta 2026 päivittänyt: Kelli J. England, Old Dominion University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, kuinka yhteisövetoiset ryhmäkeskustelut terveyteen liittyvistä aiheista voivat muuttaa uskomuksia ja aikomuksia terveydenhuollon suosituksista, kuten COVID-19-testauksesta ja rokotuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tukikelpoiset osallistujat satunnaistetaan interventio- tai kontrolliryhmään. Interventioryhmän osallistujat tapaavat virtuaalisesti muita yhteisön jäseniä pienissä keskusteluryhmissä kerran viikossa tunnin ajan 12 viikon ajan. Verkkokeskusteluryhmiä johtavat vertaismentorifasilitaattorit, ja niitä tukee tutkimusryhmän jäsen. Keskustelujen aiheina ovat ajankohtaiset tapahtumat, COVID-19 ja muut terveyteen liittyvät aiheet. Kontrolliryhmän osallistujat eivät tapaa viikoittaisissa keskusteluryhmissä. Noin 0 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla kaikki osallistujat vastaavat online-kyselyihin terveyteen liittyvistä aiheista. 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla kaikkia osallistujia pyydetään myös suorittamaan itse COVID-19-testi, jonka tutkijat tarjoavat. Lopuksi neljännen kuukauden tienoilla interventioryhmän osallistujat kutsutaan online-palauteistuntoon tutkimusryhmän kanssa osallistujien kokemuksista tutkimuksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507
        • Macon & Joan Brock Virginia Health Institute at Old Dominion University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Asuu yhdessä yhdeksästä taloyhtiöstä
  • Halukas osallistumaan Zoom-kokouksiin ja suorittamaan online-arviointeja lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikapisteissä
  • Kyky lukea, puhua ja ymmärtää englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
puuttumattomuus (vain osallistujat täyttävät kyselyt)
Kokeellinen: Interventio
Osallistujat osallistuvat viikoittain yhteisövetoisiin pienryhmäkeskusteluihin terveyteen liittyvistä aiheista ja vastaavat kyselyihin 0, 3 ja 6 kuukauden välein
Käyttäytyminen: Yhteisön johtama keskustelu
Osallistujat osallistuvat viikoittain yhteisövetoisiin pienryhmäkeskusteluihin terveyteen liittyvistä aiheista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Avoimuus COVID-19-testaukseen
Aikaikkuna: 0 kuukautta, 3 kuukautta, 6 kuukautta
COVID-19 Testing Openness Questionnaire on seitsemästä kohdasta koostuva itseraportointimittari, joka on suunniteltu arvioimaan osallistujien avoimuutta COVID-19-testaukseen. Jokainen kohta on arvioitu 5 pisteen asteikolla 1:stä "Täysin eri mieltä" - 5:een "Täysin samaa mieltä", ja pisteiden summa vaihtelee välillä 7-35. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa avoimuutta COVID-19-testaukseen.
0 kuukautta, 3 kuukautta, 6 kuukautta
COVID-19-testauksen tehokkuus
Aikaikkuna: 0 kuukautta, 3 kuukautta, 6 kuukautta
COVID-19 Testing Efficacy Scale on kuuden kohdan itseraportointimittari, joka arvioi osallistujien kokemaa itse- ja vastetehokkuutta liittyen COVID-19-testaukseen. Jokainen kohta on arvioitu 5 pisteen asteikolla, joka vaihtelee 1:stä "Täysin eri mieltä" - 5:een "Täysin samaa mieltä", pisteiden summan ollessa 6-30. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tehoa.
0 kuukautta, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Laadullista palautetta
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Ryhmäpalauteistunnon osallistujilta saadaan laadullista palautetta
4 kuukautta
COVID-19 -luottamus
Aikaikkuna: 0 kuukautta, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Kaksi kohdetta, jotka arvioivat (1) luottamusta COVID-19-rokotteen turvallisuuteen ja (2) luottamusta COVID-19-rokotteen tehokkuuteen, käytettiin osallistujien COVID-19:ään liittyvän luottamuksen arvioimiseen. Kukin kohde arvioidaan 5-asteikolla. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta.
0 kuukautta, 3 kuukautta, 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-rokotuskannanottoon liittyvä epäröinti
Aikaikkuna: 0 kuukautta, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Rokotuskantautta arvioitiin kysymyksellä: "Yleisesti ottaen, kuinka kantahtaisena pidät itseäsi COVID-19-rokotetta kohtaan?". Tämä kysymys sovellettiin Parent Attitudes about Childhood Vaccines (PACV) -tutkimuksesta. Vastaus mitataan 5-asteikolla, joka vaihtelee "1 = ei lainkaan kantahtainen" - "5 = erittäin kantahtainen". Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kantahtaisuutta.
0 kuukautta, 3 kuukautta, 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Old Dominion University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kelli J England, PhD, Old Dominion University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22-10-FB-0215 - Study 1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa