마취에 ChatGPT 통합
2024년 10월 18일 업데이트: Ottawa Hospital Research Institute
마취 전 방문 중 환자의 질문에 답변하기 위한 마취 내 대규모 언어 모델 구현: 전향적 관찰 연구
환자들은 그 어느 때보다 오랫동안 수술을 기다리고 있습니다.
병원에서는 환자가 가능한 한 빨리 수술을 받을 수 있도록 노력하고 있지만 마취과 의사(마취과 의사라고 함)가 부족하여 이를 할 수 없습니다.
모든 수술에는 마취과 의사가 필요하지만 마취과 의사는 환자가 안전하게 수술을 받을 수 있는지 사전에 평가하고 환자가 예상할 수 있는 것과 관련된 위험을 이해하도록 돕습니다.
환자가 가능한 한 안전하고 효율적으로 수술을 받을 수 있도록 하려면 캐나다의 제한된 수의 마취과 의사가 최대한 효율적으로 작업해야 합니다.
ChatGPT와 같은 프로그램의 인공 지능(AI)과 같은 기술은 환자가 갖는 일반적인 질문에 답함으로써 도움을 줄 수 있으며, 이를 통해 마취과 의사는 각 환자의 복잡하고 개인화된 문제를 해결하는 데 제한된 시간을 집중할 수 있습니다.
그러나 지금까지 AI가 마취 및 수술에 관한 질문에 얼마나 잘 대답할 수 있는지에 대해 수행된 연구는 제대로 설계되지 않았으며 환자를 연구팀의 구성원으로 포함하지 않았습니다.
이 연구는 AI가 수술 전 환자의 질문에 환자와 전문 마취과 의사 모두가 기대하는 만큼 효과적으로 대답할 수 있는지 여부를 결정하며, 이는 환자와 의료 시스템에 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
190
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Arnaud Romeo, Mbadjeu Hondjeu, MD
- 전화번호: 613-737-8187
- 이메일: ambadjeu@toh.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Daniel McIsaac, MD
- 전화번호: 613-737-8187
- 이메일: dmcisaac@toh.ca
연구 장소
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Ontario
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Ottawa, Ontario, 캐나다, ON K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
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연락하다:
- Daniel McIsaac, MD
- 전화번호: 613-737-8187
- 이메일: dmcisaac@toh.ca
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연락하다:
- Arnaud Romeo Mbadjeu Hondjeu, MD
- 전화번호: 613-737-8187
- 이메일: ambadjeu@toh.ca
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
오타와 병원에서 선택적 수술 전 직접 수술 전 마취 상담을 받는 성인
설명
포함 기준:
환자
- 1. 연령 > 18세 2. 선택적 비심장 수술 3. 직접 수술 전 마취 상담 4. 독립적으로 참여하고 사전 동의를 제공할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 1. 영어, 프랑스어 의사소통 불가 2. 간호사 상담만 가능
의사
포함 기준:
TOH의 PAU에서 서비스를 제공하는 마취과 레지던트 또는 직원
제외 기준:
마취과 레지던트 또는 직원이 연구에 참여하기를 꺼립니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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수술 전 마취과 전문의와 상담이 예정된 환자
동의를 얻은 후, 환자는 다음 질문에 응답하도록 요청받을 것입니다. "마취 관리, 통증 관리 또는 수술 직후 시간에 관해 오늘 마취과 의사에게 물어보고 싶었던 가장 중요한 질문은 무엇입니까?"
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입원 전 과정에서 독립적으로 실습을 수행하는 전문 교육을 받은 마취과의사
마취과 의사는 "반응 생성자" 또는 "반응 평가자"로 지정됩니다.
응답 생성자는 환자 질문에 대한 답변을 작성하고, 5년 이상의 임상 경험이 있는 마취과 의사인 응답 평가자는 이러한 응답의 품질을 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지식
기간: 마취 전 상담일부터 상담 후 2주까지, 상담 후 최대 2주에 걸쳐 평가
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환자는 두 가지 반응의 출처(GPT-4 및 마취과 의사)를 알 수 없습니다.
두 답변을 모두 읽은 후 지식의 주요 결과에 대한 11점 Likert 척도 질문이 포함된 설문지를 작성합니다. "응답이 얻고자 하는 지식이나 정보를 어느 정도 다루고 있습니까?" (0 = 전혀 해결되지 않음, 10 = 완전히 해결됨)
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마취 전 상담일부터 상담 후 2주까지, 상담 후 최대 2주에 걸쳐 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 만족도
기간: 마취 전 상담일부터 상담 후 2주까지, 상담 후 최대 2주에 걸쳐 평가
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2차 결과: 환자 만족도, 환자 만족도는 11점 리커트 척도를 기반으로 측정을 권장할 가능성을 사용하여 평가됩니다. 회원이나 친구가 비슷한 수술을 받으러 가나요?
0 – 전혀 가능성이 없음; 10-매우 가능성 있음).
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마취 전 상담일부터 상담 후 2주까지, 상담 후 최대 2주에 걸쳐 평가
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3차 결과
기간: 마취 전 상담일부터 상담 후 2주까지, 상담 후 최대 2주에 걸쳐 평가
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세 가지 3차 결과는 11점 리커트 척도를 사용하여 평가됩니다. 1. 건강 지식: 프롬프트를 통해 평가됩니다. "나는 수술에 대한 결정을 내릴 수 있는 충분한 정보를 가지고 있습니다."
2. 인지된 공감: "응답이 어느 정도 공감되었다고 생각하시나요?"라는 질문으로 평가했습니다. 3. 완전성: "응답이 어느 정도 완료되었다고 생각하십니까?"라는 질문으로 측정됩니다.
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마취 전 상담일부터 상담 후 2주까지, 상담 후 최대 2주에 걸쳐 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 9일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20240526-01H
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
본 연구에서 수집된 데이터는 다른 연구자들과 공유되지 않습니다. 그러나 이 데이터는 특히 마취 전 상담 중 환자 의사소통 및 의사 결정을 개선하는 데 있어 임상 실습에서 AI 기술의 통합에 대한 향후 연구를 알리고 안내하는 데 사용될 수 있습니다. .
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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