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염증유착이 대장암 환자의 예후에 미치는 영향

2024년 11월 6일 업데이트: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

종양 관련 염증성 유착이 대장암 환자의 예후에 미치는 영향: SEER 및 중국 다기관 데이터베이스를 기반으로 한 연구

본 연구의 목적은 종양 관련 염증성 유착이 대장암 환자의 예후에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

일부 대장암 환자의 경우 수술 중 종양 조직과 주변 장기 사이의 유착이 발견되지만, 수술 후 병리학에서는 종양이 유착된 장기를 직접 침범하지 않았음을 확인합니다. 대신 유착은 종양 관련 염증으로 인해 발생합니다. 이 상태는 종양 관련 염증성 유착으로 정의됩니다.

현재 종양 관련 염증성 유착이 환자 예후에 미치는 영향은 아직 불분명합니다. 본 연구는 SEER(Surveillance, Epidemiology, and End Results) 및 중국 다기관 데이터베이스를 통해 종양 관련 염증성 유착이 대장암 환자의 예후에 미치는 영향을 탐색하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

229

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구에서는 중국 다기관 데이터베이스와 SEER 17 레지스트리 데이터베이스를 활용했습니다. 중국 다센터 데이터베이스에는 2010년 1월부터 2021년 12월까지 3개 기관의 환자 데이터가 포함되어 있습니다. SEER*Stat 소프트웨어(버전 8.4.1.1) 2010년부터 2019년 사이에 NMIBC로 진단받은 환자에 대한 17개 등록 기관 코호트 데이터를 수집하는 데 사용되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 환자는 수술 전 내시경 생검을 통해 병리학적으로 대장 선암종으로 진단되었다.
  2. 모든 환자는 수술 중 종양이 인접 장기를 침범한 것으로 간주되었습니다.
  3. 모든 환자는 근본적인 수술을 받았습니다.

제외 기준:

1. 원격전이, 재발성 대장암, pT4b CRC 환자는 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
미국 국립암센터 SEER 데이터베이스
SEER*Stat 소프트웨어(버전 8.4.3)는 2010년부터 2019년까지 대장암 환자에 대한 17개의 레지스트리 코호트 데이터를 수집했습니다.
이는 후향적 연구였으며 환자 개입은 수행되지 않았습니다.
중국 다중 센터 데이터베이스
중국 다기관 데이터베이스에는 2010년 1월부터 2021년 12월까지 3개 기관의 환자가 포함되어 있습니다.
이는 후향적 연구였으며 환자 개입은 수행되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존 시간(OS)
기간: 최대 10년
OS는 첫 번째 진단부터 모든 원인으로 인한 사망 또는 생존 환자의 마지막 추적까지의 시간으로 정의됩니다.
최대 10년
암 특정 생존 시간(CSS)
기간: 최대 10년
CSS는 다른 원인으로 인한 사망을 제외하고 종양 진단부터 환자가 종양에 굴복할 때까지의 기간을 나타냅니다.
최대 10년
무재발 생존 시간(RFS)
기간: 최대 10년
RFS는 수술 후 환자가 R0 절제를 달성한 시점부터 재발 시점 또는 추적 관찰이 종료된 시점까지의 시간입니다.
최대 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 26일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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