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L'impatto dell'adesione infiammatoria sulla prognosi dei pazienti affetti da cancro al colon

6 novembre 2024 aggiornato da: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

L'impatto dell'adesione infiammatoria associata al tumore sulla prognosi dei pazienti affetti da cancro al colon: uno studio basato sul database SEER e multicentrico cinese

Lo scopo di questo studio è esplorare l'impatto dell'adesione infiammatoria associata al tumore sulla prognosi dei pazienti con cancro del colon.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In alcuni pazienti affetti da cancro del colon, sebbene durante l'intervento si riscontrino aderenze tra il tessuto tumorale e gli organi circostanti, la patologia postoperatoria conferma che il tumore non ha invaso direttamente gli organi aderenti; invece, le aderenze sono causate dall'infiammazione associata al tumore. Questa condizione è definita come adesione infiammatoria associata al tumore.

Attualmente, l’impatto dell’adesione infiammatoria associata al tumore sulla prognosi del paziente non è ancora chiaro. Questo studio mira a esplorare l'impatto dell'adesione infiammatoria associata al tumore sulla prognosi dei pazienti affetti da cancro del colon attraverso i database SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) e multicentrici cinesi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

229

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio ha utilizzato il database multicentrico cinese e il database dei registri SEER 17. Il database multicentrico cinese contiene dati di pazienti tra gennaio 2010 e dicembre 2021, presso 3 istituzioni. Software SEER*Stat (versione 8.4.1.1) è stato utilizzato per raccogliere dati di coorte di 17 registri su pazienti con diagnosi di NMIBC tra il 2010 e il 2019.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Al paziente è stato diagnosticato patologicamente un adenocarcinoma del colon mediante biopsia endoscopica prima dell'intervento.
  2. Si considerava che tutti i pazienti presentassero tumori che invadevano gli organi adiacenti durante l'intervento chirurgico
  3. Tutti i pazienti sono stati sottoposti a intervento chirurgico radicale.

Criteri di esclusione:

1. Sono stati esclusi i pazienti con metastasi a distanza, cancro del colon ricorrente e CRC pT4b.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
il database SEER del National Cancer Center degli Stati Uniti
Il software SEER*Stat (versione 8.4.3) ha raccolto dati di coorte di 17 registri su pazienti affetti da cancro del colon tra il 2010 e il 2019.
Altro: Questo è stato uno studio retrospettivo e non è stato eseguito alcun intervento sul paziente.
Questo è stato uno studio retrospettivo e non è stato eseguito alcun intervento sul paziente.
Database multicentrico cinese
Il database multicentrico cinese include pazienti da gennaio 2010 a dicembre 2021 presso 3 istituzioni.
Altro: Questo è stato uno studio retrospettivo e non è stato eseguito alcun intervento sul paziente.
Questo è stato uno studio retrospettivo e non è stato eseguito alcun intervento sul paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a 10 anni
OS, definita come il tempo intercorso dalla prima diagnosi alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo follow-up per i pazienti sopravvissuti
fino a 10 anni
Tempo di sopravvivenza specifico per il cancro (CSS)
Lasso di tempo: fino a 10 anni
La CSS si riferisce alla durata dalla diagnosi di un tumore fino alla morte del paziente a causa del tumore, escludendo le morti per altre cause.
fino a 10 anni
Tempo di sopravvivenza libera da recidiva (RFS)
Lasso di tempo: fino a 10 anni
RFS è il tempo trascorso dal momento in cui un paziente ha ottenuto la resezione R0 dopo l'intervento chirurgico al momento della recidiva o alla fine del follow-up.
fino a 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

26 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

27 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCC3650

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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