Indvirkningen af inflammatorisk adhæsion på prognosen for tyktarmskræftpatienter
6. november 2024 opdateret af: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Indvirkningen af tumorassocieret inflammatorisk adhæsion på prognosen for tyktarmskræftpatienter: en undersøgelse baseret på SEER og kinesiske multicenterdatabaser
Formålet med denne undersøgelse er at udforske virkningen af tumor-associeret inflammatorisk adhæsion på prognosen for patienter med tyktarmskræft.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hos nogle tyktarmskræftpatienter, selvom adhæsioner mellem tumorvævet og omgivende organer findes under operationen, bekræfter postoperativ patologi, at tumoren ikke direkte har invaderet de adhærerede organer; i stedet er sammenvoksningerne forårsaget af tumor-associeret inflammation. Denne tilstand er defineret som tumor-associeret inflammatorisk adhæsion.
I øjeblikket er virkningen af tumorassocieret inflammatorisk adhæsion på patientprognosen stadig uklar. Denne undersøgelse har til formål at udforske virkningen af tumorassocieret inflammatorisk adhæsion på prognosen for tyktarmskræftpatienter gennem Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) og kinesiske multicenterdatabaser.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
229
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne undersøgelse brugte den kinesiske multicenterdatabase samt SEER 17-registredatabasen.
Den kinesiske multicenterdatabase indeholder data om patienter mellem januar 2010 og december 2021 på 3 institutioner.
SEER*Stat software (version 8.4.1.1)
blev brugt til at indsamle 17 registre kohortedata om patienter diagnosticeret med NMIBC mellem 2010 og 2019.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten blev patologisk diagnosticeret som tyktarmsadenokarcinom ved endoskopisk biopsi før operationen.
- Alle patienter blev anset for at have tumorer, der invaderer tilstødende organer under operationen
- Alle patienter gennemgik en radikal operation.
Ekskluderingskriterier:
1. Patienter med fjernmetastaser, tilbagevendende tyktarmskræft og pT4b CRC blev udelukket.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
U.S. National Cancer Center SEER-databasen
SEER*Stat-softwaren (version 8.4.3) indsamlede 17 registre kohortedata om tyktarmskræftpatienter mellem 2010 og 2019.
|
Dette var en retrospektiv undersøgelse, og der blev ikke udført patientintervention.
|
|
Kinesisk multicenterdatabase
Kinesisk multicenterdatabase omfatter patienter fra januar 2010 til december 2021 på 3 institutioner.
|
Dette var en retrospektiv undersøgelse, og der blev ikke udført patientintervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelsestid (OS)
Tidsramme: op til 10 år
|
OS, defineret som tiden fra den første diagnose til døden af enhver årsag eller den sidste opfølgning for overlevende patienter
|
op til 10 år
|
|
Kræftspecifik overlevelsestid (CSS)
Tidsramme: op til 10 år
|
CSS refererer til varigheden fra diagnosen af en tumor, indtil patienten bukker under for tumoren, eksklusive dødsfald af andre årsager.
|
op til 10 år
|
|
Gentagelsesfri overlevelsestid (RFS)
Tidsramme: op til 10 år
|
RFS er tiden fra det tidspunkt, hvor en patient opnåede R0-resektion efter operationen til tidspunktet for tilbagefald eller afslutningen af opfølgningen.
|
op til 10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. oktober 2024
Studieafslutning (Faktiske)
27. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
23. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
7. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NCC3650
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .