Virkningen av inflammatorisk adhesjon på prognosen for tykktarmskreftpasienter
6. november 2024 oppdatert av: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Effekten av tumorassosiert inflammatorisk adhesjon på prognosen for tykktarmskreftpasienter: en studie basert på SEER og kinesiske multisenterdatabaser
Hensikten med denne studien er å utforske virkningen av tumorassosiert inflammatorisk adhesjon på prognosen til tykktarmskreftpasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hos noen tykktarmskreftpasienter, selv om adhesjoner mellom svulstvevet og omkringliggende organer blir funnet under kirurgi, bekrefter postoperativ patologi at svulsten ikke har direkte invadert de adhererte organene; i stedet er adhesjonene forårsaket av tumorassosiert betennelse. Denne tilstanden er definert som tumorassosiert inflammatorisk adhesjon.
Foreløpig er virkningen av tumorassosiert inflammatorisk adhesjon på pasientprognose fortsatt uklar. Denne studien tar sikte på å utforske virkningen av tumorassosiert inflammatorisk adhesjon på prognosen for tykktarmskreftpasienter gjennom Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) og kinesiske multisenterdatabaser.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
229
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien brukte den kinesiske multisenterdatabasen så vel som SEER 17-registerdatabasen.
Den kinesiske multisenterdatabasen inneholder data om pasienter mellom januar 2010 og desember 2021, ved 3 institusjoner.
SEER*Stat programvare (versjon 8.4.1.1)
ble brukt til å samle inn 17 registre kohortdata om pasienter diagnostisert med NMIBC mellom 2010 og 2019.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienten ble patologisk diagnostisert som kolonadenokarsinom ved endoskopisk biopsi før operasjon.
- Alle pasienter ble ansett for å ha svulster som invaderte tilstøtende organer under operasjonen
- Alle pasientene gjennomgikk radikal kirurgi.
Ekskluderingskriterier:
1. Pasienter med fjernmetastaser, tilbakevendende tykktarmskreft og pT4b CRC ble ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
U.S. National Cancer Center SEER-databasen
SEER*Stat-programvaren (versjon 8.4.3) samlet inn 17 registre kohortdata om tykktarmskreftpasienter mellom 2010 og 2019.
|
Dette var en retrospektiv studie og ingen pasientintervensjon ble utført.
|
|
Kinesisk multisenterdatabase
Kinesisk multisenterdatabase inkluderer pasienter fra januar 2010 til desember 2021 ved 3 institusjoner.
|
Dette var en retrospektiv studie og ingen pasientintervensjon ble utført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelsestid (OS)
Tidsramme: opptil 10 år
|
OS, definert som tiden fra første diagnose til død uansett årsak eller siste oppfølging for overlevende pasienter
|
opptil 10 år
|
|
Kreftspesifikk overlevelsestid (CSS)
Tidsramme: opptil 10 år
|
CSS refererer til varigheten fra diagnose av en svulst til pasienten bukker under for svulsten, unntatt dødsfall av andre årsaker.
|
opptil 10 år
|
|
Gjentaksfri overlevelsestid (RFS)
Tidsramme: opptil 10 år
|
RFS er tiden fra en pasient oppnådde R0-reseksjon etter operasjonen til tidspunktet for tilbakefall eller slutten av oppfølgingen.
|
opptil 10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
26. oktober 2024
Studiet fullført (Faktiske)
27. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
7. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Tarmsykdommer
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Kolorektale neoplasmer
- Intestinale neoplasmer
- Kolonsykdommer
- Cicatrix
- Fibrose
- Kolon neoplasmer
- Vevsadhesjoner
Andre studie-ID-numre
- NCC3650
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .