Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние воспалительной спайки на прогноз больных раком толстой кишки

6 ноября 2024 г. обновлено: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Влияние воспалительной адгезии, связанной с опухолью, на прогноз больных раком толстой кишки: исследование, основанное на SEER и китайских многоцентровых базах данных

Целью данного исследования является изучение влияния опухолеассоциированной воспалительной адгезии на прогноз больных раком толстой кишки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

У некоторых больных раком толстой кишки, хотя во время операции обнаруживаются спайки между опухолевой тканью и окружающими органами, послеоперационная патология подтверждает, что опухоль не прорастала непосредственно в спайные органы; вместо этого спайки вызваны воспалением, связанным с опухолью. Это состояние определяется как опухолеассоциированная воспалительная спайка.

В настоящее время влияние воспалительной спайки, ассоциированной с опухолью, на прогноз пациентов все еще неясно. Целью этого исследования является изучение влияния воспалительной адгезии, связанной с опухолью, на прогноз пациентов с раком толстой кишки с помощью баз данных наблюдения, эпидемиологии и конечных результатов (SEER) и китайских многоцентровых баз данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

229

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании использовалась китайская многоцентровая база данных, а также база данных реестров SEER 17. Китайская многоцентровая база данных содержит данные пациентов в период с января 2010 года по декабрь 2021 года в 3 учреждениях. Программное обеспечение SEER*Stat (версия 8.4.1.1) использовался для сбора когортных данных из 17 реестров пациентов с диагнозом НМИРМЖ в период с 2010 по 2019 год.

Описание

Критерии включения:

  1. Перед операцией с помощью эндоскопической биопсии у пациента был диагностирован аденокарцинома толстой кишки.
  2. Считалось, что у всех пациентов во время операции наблюдались опухоли, прорастающие в соседние органы.
  3. Всем пациентам проведено радикальное хирургическое вмешательство.

Критерии исключения:

1. Из исследования были исключены пациенты с отдаленными метастазами, рецидивирующим раком толстой кишки и КРР pT4b.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
База данных SEER Национального онкологического центра США.
Программное обеспечение SEER*Stat (версия 8.4.3) собрало когортные данные из 17 реестров пациентов с раком толстой кишки в период с 2010 по 2019 год.
Другой: Это было ретроспективное исследование, и вмешательство пациентов не проводилось.
Это было ретроспективное исследование, и вмешательство пациентов не проводилось.
Китайская многоцентровая база данных
Китайская многоцентровая база данных включает пациентов с января 2010 г. по декабрь 2021 г. в 3 учреждениях.
Другой: Это было ретроспективное исследование, и вмешательство пациентов не проводилось.
Это было ретроспективное исследование, и вмешательство пациентов не проводилось.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее время выживания (ОС)
Временное ограничение: до 10 лет
ОВ, определяемая как время от первого диагноза до смерти по любой причине или последнего наблюдения за выжившими пациентами.
до 10 лет
Время выживания, специфичное для рака (CSS)
Временное ограничение: до 10 лет
CSS относится к времени от момента диагностики опухоли до смерти пациента от опухоли, исключая смерть от других причин.
до 10 лет
Время безрецидивной выживаемости (RFS)
Временное ограничение: до 10 лет
RFS — это время от момента, когда у пациента была достигнута резекция R0 после операции, до момента рецидива или окончания наблюдения.
до 10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

7 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCC3650

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться