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Der Einfluss entzündlicher Adhäsion auf die Prognose von Darmkrebspatienten

6. November 2024 aktualisiert von: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Der Einfluss tumorassoziierter entzündlicher Adhäsionen auf die Prognose von Darmkrebspatienten: eine Studie basierend auf SEER und chinesischen multizentrischen Datenbanken

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Einfluss tumorassoziierter entzündlicher Adhäsionen auf die Prognose von Darmkrebspatienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei einigen Patienten mit Dickdarmkrebs werden zwar während der Operation Adhäsionen zwischen dem Tumorgewebe und den umgebenden Organen festgestellt, die postoperative Pathologie bestätigt jedoch, dass der Tumor nicht direkt in die anhaftenden Organe eingedrungen ist; Stattdessen entstehen die Verwachsungen durch tumorassoziierte Entzündungen. Dieser Zustand wird als tumorassoziierte entzündliche Adhäsion definiert.

Derzeit ist der Einfluss tumorassoziierter entzündlicher Adhäsionen auf die Patientenprognose noch unklar. Diese Studie zielt darauf ab, den Einfluss tumorassoziierter entzündlicher Adhäsionen auf die Prognose von Darmkrebspatienten anhand der Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) und chinesischen multizentrischen Datenbanken zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

229

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie nutzte die chinesische Multicenter-Datenbank sowie die SEER 17-Registerdatenbank. Die chinesische Multicenter-Datenbank enthält Daten von Patienten zwischen Januar 2010 und Dezember 2021 in drei Einrichtungen. SEER*Stat-Software (Version 8.4.1.1) wurde für die Erfassung von 17 Registerkohortendaten zu Patienten verwendet, bei denen zwischen 2010 und 2019 NMIBC diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bei dem Patienten wurde vor der Operation durch endoskopische Biopsie pathologisch ein Adenokarzinom des Dickdarms diagnostiziert.
  2. Es wurde davon ausgegangen, dass bei allen Patienten während der Operation Tumore auftraten, die in benachbarte Organe eindrangen
  3. Alle Patienten wurden einer radikalen Operation unterzogen.

Ausschlusskriterien:

1. Patienten mit Fernmetastasen, rezidivierendem Dickdarmkrebs und pT4b-CRC wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
die SEER-Datenbank des U.S. National Cancer Center
Die SEER*Stat-Software (Version 8.4.3) sammelte zwischen 2010 und 2019 Kohortendaten von 17 Registern zu Darmkrebspatienten.
Sonstiges: Es handelte sich um eine retrospektive Studie und es wurde kein Patienteneingriff durchgeführt.
Es handelte sich um eine retrospektive Studie und es wurde kein Patienteneingriff durchgeführt.
Chinesische multizentrische Datenbank
Die chinesische multizentrische Datenbank umfasst Patienten von Januar 2010 bis Dezember 2021 in 3 Einrichtungen.
Sonstiges: Es handelte sich um eine retrospektive Studie und es wurde kein Patienteneingriff durchgeführt.
Es handelte sich um eine retrospektive Studie und es wurde kein Patienteneingriff durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberlebenszeit (OS)
Zeitfenster: bis zu 10 Jahre
OS, definiert als die Zeit von der ersten Diagnose bis zum Tod jeglicher Ursache oder der letzten Nachuntersuchung für überlebende Patienten
bis zu 10 Jahre
Krebsspezifische Überlebenszeit (CSS)
Zeitfenster: bis zu 10 Jahre
CSS bezieht sich auf die Dauer von der Diagnose eines Tumors bis zum Tod des Patienten an dem Tumor, wobei Todesfälle aus anderen Ursachen ausgeschlossen sind.
bis zu 10 Jahre
Wiederholungsfreie Überlebenszeit (RFS)
Zeitfenster: bis zu 10 Jahre
RFS ist die Zeit vom Erreichen der R0-Resektion eines Patienten nach der Operation bis zum Zeitpunkt des Wiederauftretens oder dem Ende der Nachbeobachtung.
bis zu 10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCC3650

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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