Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van ontstekingsadhesie op de prognose van darmkankerpatiënten

6 november 2024 bijgewerkt door: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

De impact van tumorgeassocieerde inflammatoire adhesie op de prognose van darmkankerpatiënten: een onderzoek gebaseerd op de SEER en Chinese multicenterdatabases

Het doel van deze studie is om de impact van tumor-geassocieerde inflammatoire adhesie op de prognose van darmkankerpatiënten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel bij sommige darmkankerpatiënten tijdens de operatie verklevingen tussen het tumorweefsel en de omliggende organen worden aangetroffen, bevestigt de postoperatieve pathologie dat de tumor de aangehechte organen niet direct is binnengedrongen; in plaats daarvan worden de verklevingen veroorzaakt door tumor-geassocieerde ontstekingen. Deze aandoening wordt gedefinieerd als tumor-geassocieerde inflammatoire adhesie.

Momenteel is de impact van tumor-geassocieerde inflammatoire adhesie op de prognose van patiënten nog steeds onduidelijk. Deze studie heeft tot doel de impact van tumor-geassocieerde inflammatoire adhesie op de prognose van darmkankerpatiënten te onderzoeken via de Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) en Chinese multicenterdatabases.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

229

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bij deze studie werd gebruik gemaakt van de Chinese multicenterdatabase en de SEER 17-registerdatabase. De Chinese multicenterdatabase bevat gegevens van patiënten tussen januari 2010 en december 2021, bij 3 instellingen. SEER*Stat-software (versie 8.4.1.1) werd gebruikt voor het verzamelen van cohortgegevens uit 17 registers van patiënten bij wie tussen 2010 en 2019 NMIBC werd vastgesteld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Bij de patiënt werd vóór de operatie pathologisch de diagnose colonadenocarcinoom gesteld door middel van endoscopische biopsie.
  2. Bij alle patiënten werd aangenomen dat tijdens de operatie tumoren in aangrenzende organen waren binnengedrongen
  3. Alle patiënten ondergingen een radicale operatie.

Uitsluitingscriteria:

1. Patiënten met metastasen op afstand, recidiverende darmkanker en pT4b CRC werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
de SEER-database van het Amerikaanse National Cancer Center
De SEER*Stat-software (versie 8.4.3) verzamelde tussen 2010 en 2019 17 cohortgegevens uit registers over darmkankerpatiënten.
Ander: Dit was een retrospectief onderzoek en er werd geen tussenkomst van de patiënt uitgevoerd.
Dit was een retrospectief onderzoek en er werd geen tussenkomst van de patiënt uitgevoerd.
Chinese multicenterdatabase
De Chinese multicentrische database omvat patiënten van januari 2010 tot december 2021 in 3 instellingen.
Ander: Dit was een retrospectief onderzoek en er werd geen tussenkomst van de patiënt uitgevoerd.
Dit was een retrospectief onderzoek en er werd geen tussenkomst van de patiënt uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale overlevingstijd (OS)
Tijdsspanne: tot 10 jaar
OS, gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste diagnose tot het overlijden door welke oorzaak dan ook of de laatste follow-up voor overlevende patiënten
tot 10 jaar
Kankerspecifieke overlevingstijd (CSS)
Tijdsspanne: tot 10 jaar
CSS verwijst naar de duur vanaf de diagnose van een tumor totdat de patiënt aan de tumor bezwijkt, met uitzondering van sterfgevallen door andere oorzaken.
tot 10 jaar
Herhalingsvrije overlevingstijd (RFS)
Tijdsspanne: tot 10 jaar
RFS is de tijd vanaf het moment dat een patiënt een R0-resectie bereikte na de operatie tot het moment van het recidief of het einde van de follow-up.
tot 10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

7 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NCC3650

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren