O impacto da adesão inflamatória no prognóstico de pacientes com câncer de cólon
6 de novembro de 2024 atualizado por: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
O impacto da adesão inflamatória associada ao tumor no prognóstico de pacientes com câncer de cólon: um estudo baseado no SEER e nos bancos de dados multicêntricos chineses
O objetivo deste estudo é explorar o impacto da adesão inflamatória associada ao tumor no prognóstico de pacientes com câncer de cólon.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em alguns pacientes com câncer de cólon, embora sejam encontradas aderências entre o tecido tumoral e os órgãos adjacentes durante a cirurgia, a patologia pós-operatória confirma que o tumor não invadiu diretamente os órgãos aderidos; em vez disso, as aderências são causadas por inflamação associada ao tumor. Esta condição é definida como adesão inflamatória associada ao tumor.
Atualmente, o impacto da adesão inflamatória associada ao tumor no prognóstico do paciente ainda não está claro. Este estudo tem como objetivo explorar o impacto da adesão inflamatória associada ao tumor no prognóstico de pacientes com câncer de cólon por meio de Vigilância, Epidemiologia e Resultados Finais (SEER) e bancos de dados multicêntricos chineses.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
229
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo utilizou o banco de dados multicêntrico chinês, bem como o banco de dados de registros SEER 17.
A base de dados multicêntrica chinesa contém dados de pacientes entre janeiro de 2010 e dezembro de 2021, em 3 instituições.
Software SEER*Stat (versão 8.4.1.1)
foi usado para coletar dados de coorte de 17 registros de pacientes com diagnóstico de NMIBC entre 2010 e 2019.
Descrição
Critérios de inclusão:
- O paciente foi diagnosticado patologicamente como adenocarcinoma de cólon por biópsia endoscópica antes da operação.
- Todos os pacientes foram considerados portadores de tumores invadindo órgãos adjacentes durante a cirurgia
- Todos os pacientes foram submetidos a cirurgia radical.
Critérios de exclusão:
1. Foram excluídos pacientes com metástase à distância, câncer de cólon recorrente e CCR pT4b.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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o banco de dados SEER do Centro Nacional do Câncer dos EUA
O software SEER*Stat (versão 8.4.3) coletou dados de coorte de 17 registros sobre pacientes com câncer de cólon entre 2010 e 2019.
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Este foi um estudo retrospectivo e nenhuma intervenção do paciente foi realizada.
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Banco de dados multicêntrico chinês
O banco de dados multicêntrico chinês inclui pacientes de janeiro de 2010 a dezembro de 2021 em 3 instituições.
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Este foi um estudo retrospectivo e nenhuma intervenção do paciente foi realizada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de sobrevivência geral (OS)
Prazo: até 10 anos
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OS, definido como o tempo desde o primeiro diagnóstico até a morte por qualquer causa ou o último acompanhamento para pacientes sobreviventes
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até 10 anos
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Tempo de sobrevivência específico do câncer (CSS)
Prazo: até 10 anos
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CSS refere-se ao tempo desde o diagnóstico de um tumor até o paciente sucumbir ao tumor, excluindo mortes por outras causas.
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até 10 anos
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Tempo de sobrevivência livre de recorrência (RFS)
Prazo: até 10 anos
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RFS é o tempo desde o momento em que um paciente alcançou a ressecção R0 após a cirurgia até o momento da recorrência ou o final do acompanhamento.
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até 10 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
26 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
27 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
23 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
7 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Intestinais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Neoplasias Colorretais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças do cólon
- Cicatriz
- Fibrose
- Neoplasias colônicas
- Aderências Teciduais
Outros números de identificação do estudo
- NCC3650
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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