- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06655285
L'impact de l'adhésion inflammatoire sur le pronostic des patients atteints d'un cancer du côlon
L'impact de l'adhésion inflammatoire associée à une tumeur sur le pronostic des patients atteints d'un cancer du côlon : une étude basée sur les bases de données SEER et multicentriques chinoises
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Chez certains patients atteints d'un cancer du côlon, bien que des adhérences entre le tissu tumoral et les organes environnants soient constatées lors de l'intervention chirurgicale, la pathologie postopératoire confirme que la tumeur n'a pas envahi directement les organes adhérés ; au lieu de cela, les adhérences sont causées par une inflammation associée à la tumeur. Cette condition est définie comme une adhésion inflammatoire associée à la tumeur.
Actuellement, l’impact de l’adhésion inflammatoire associée à la tumeur sur le pronostic des patients n’est toujours pas clair. Cette étude vise à explorer l'impact de l'adhésion inflammatoire associée à la tumeur sur le pronostic des patients atteints d'un cancer du côlon à travers les bases de données de surveillance, d'épidémiologie et de résultats finaux (SEER) et multicentriques chinoises.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Le patient a été diagnostiqué pathologiquement comme un adénocarcinome du côlon par biopsie endoscopique avant l'opération.
- Tous les patients ont été considérés comme présentant des tumeurs envahissant les organes adjacents pendant l'intervention chirurgicale.
- Tous les patients ont subi une intervention chirurgicale radicale.
Critères d'exclusion :
1. Les patients présentant des métastases à distance, un cancer du côlon récurrent et un CCR pT4b ont été exclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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la base de données SEER du National Cancer Center des États-Unis
Le logiciel SEER*Stat (version 8.4.3) a collecté des données de cohorte de 17 registres sur des patients atteints d'un cancer du côlon entre 2010 et 2019.
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Il s’agissait d’une étude rétrospective et aucune intervention auprès des patients n’a été réalisée.
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Base de données multicentrique chinoise
La base de données multicentrique chinoise comprend les patients de janvier 2010 à décembre 2021 dans 3 établissements.
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Il s’agissait d’une étude rétrospective et aucune intervention auprès des patients n’a été réalisée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée de survie globale (OS)
Délai: jusqu'à 10 ans
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SG, défini comme le temps écoulé entre le premier diagnostic et le décès, quelle qu'en soit la cause, ou le dernier suivi des patients survivants.
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jusqu'à 10 ans
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Temps de survie spécifique au cancer (CSS)
Délai: jusqu'à 10 ans
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CSS fait référence à la durée allant du diagnostic d'une tumeur jusqu'à ce que le patient succombe à la tumeur, à l'exclusion des décès dus à d'autres causes.
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jusqu'à 10 ans
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Temps de survie sans récidive (RFS)
Délai: jusqu'à 10 ans
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RFS est le temps écoulé entre le moment où un patient a réalisé une résection R0 après la chirurgie et le moment de la récidive ou de la fin du suivi.
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jusqu'à 10 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Maladies intestinales
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Tumeurs colorectales
- Tumeurs intestinales
- Maladies du côlon
- Cicatrice
- Fibrose
- Tumeurs du côlon
- Adhésions tissulaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCC3650
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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