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L'impact de l'adhésion inflammatoire sur le pronostic des patients atteints d'un cancer du côlon

6 novembre 2024 mis à jour par: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

L'impact de l'adhésion inflammatoire associée à une tumeur sur le pronostic des patients atteints d'un cancer du côlon : une étude basée sur les bases de données SEER et multicentriques chinoises

Le but de cette étude est d'explorer l'impact de l'adhésion inflammatoire associée à la tumeur sur le pronostic des patients atteints d'un cancer du côlon.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Chez certains patients atteints d'un cancer du côlon, bien que des adhérences entre le tissu tumoral et les organes environnants soient constatées lors de l'intervention chirurgicale, la pathologie postopératoire confirme que la tumeur n'a pas envahi directement les organes adhérés ; au lieu de cela, les adhérences sont causées par une inflammation associée à la tumeur. Cette condition est définie comme une adhésion inflammatoire associée à la tumeur.

Actuellement, l’impact de l’adhésion inflammatoire associée à la tumeur sur le pronostic des patients n’est toujours pas clair. Cette étude vise à explorer l'impact de l'adhésion inflammatoire associée à la tumeur sur le pronostic des patients atteints d'un cancer du côlon à travers les bases de données de surveillance, d'épidémiologie et de résultats finaux (SEER) et multicentriques chinoises.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

229

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude a utilisé la base de données multicentrique chinoise ainsi que la base de données des registres SEER 17. La base de données multicentrique chinoise contient des données de patients entre janvier 2010 et décembre 2021, dans 3 établissements. Logiciel SEER*Stat (version 8.4.1.1) a été utilisé pour collecter des données de cohorte de 17 registres sur des patients diagnostiqués avec NMIBC entre 2010 et 2019.

La description

Critères d'intégration :

  1. Le patient a été diagnostiqué pathologiquement comme un adénocarcinome du côlon par biopsie endoscopique avant l'opération.
  2. Tous les patients ont été considérés comme présentant des tumeurs envahissant les organes adjacents pendant l'intervention chirurgicale.
  3. Tous les patients ont subi une intervention chirurgicale radicale.

Critères d'exclusion :

1. Les patients présentant des métastases à distance, un cancer du côlon récurrent et un CCR pT4b ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
la base de données SEER du National Cancer Center des États-Unis
Le logiciel SEER*Stat (version 8.4.3) a collecté des données de cohorte de 17 registres sur des patients atteints d'un cancer du côlon entre 2010 et 2019.
Il s’agissait d’une étude rétrospective et aucune intervention auprès des patients n’a été réalisée.
Base de données multicentrique chinoise
La base de données multicentrique chinoise comprend les patients de janvier 2010 à décembre 2021 dans 3 établissements.
Il s’agissait d’une étude rétrospective et aucune intervention auprès des patients n’a été réalisée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée de survie globale (OS)
Délai: jusqu'à 10 ans
SG, défini comme le temps écoulé entre le premier diagnostic et le décès, quelle qu'en soit la cause, ou le dernier suivi des patients survivants.
jusqu'à 10 ans
Temps de survie spécifique au cancer (CSS)
Délai: jusqu'à 10 ans
CSS fait référence à la durée allant du diagnostic d'une tumeur jusqu'à ce que le patient succombe à la tumeur, à l'exclusion des décès dus à d'autres causes.
jusqu'à 10 ans
Temps de survie sans récidive (RFS)
Délai: jusqu'à 10 ans
RFS est le temps écoulé entre le moment où un patient a réalisé une résection R0 après la chirurgie et le moment de la récidive ou de la fin du suivi.
jusqu'à 10 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

26 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

27 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2024

Première publication (Réel)

23 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

7 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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