Tulehduksellisen kiinnittymisen vaikutus paksusuolensyöpäpotilaiden ennusteeseen
keskiviikko 6. marraskuuta 2024 päivittänyt: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Kasvaimeen liittyvän tulehduksellisen adheesion vaikutus paksusuolensyöpäpotilaiden ennusteeseen: SEER-tutkimukseen ja kiinalaisiin monikeskustietokantoihin perustuva tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kasvaimeen liittyvän tulehduksellisen adheesion vaikutusta paksusuolensyöpäpotilaiden ennusteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Joillakin paksusuolensyöpäpotilailla, vaikka kasvainkudoksen ja ympäröivien elinten välillä havaitaan kiinnittymiä leikkauksen aikana, leikkauksen jälkeinen patologia vahvistaa, että kasvain ei ole tunkeutunut suoraan kiinnittyneisiin elimiin; sen sijaan kiinnikkeet johtuvat kasvaimeen liittyvästä tulehduksesta. Tämä tila määritellään kasvaimeen liittyväksi tulehdukselliseksi adheesioksi.
Tällä hetkellä kasvaimeen liittyvän tulehduksellisen adheesion vaikutus potilaan ennusteeseen on edelleen epäselvä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kasvaimeen liittyvän tulehduksellisen adheesion vaikutusta paksusuolensyöpäpotilaiden ennusteeseen Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) ja kiinalaisten monikeskustietokantojen avulla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
229
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tässä tutkimuksessa hyödynnettiin kiinalaista monikeskustietokantaa sekä SEER 17 -rekisteritietokantaa.
Kiinalainen monikeskustietokanta sisältää tiedot potilaista tammikuun 2010 ja joulukuun 2021 välisenä aikana kolmessa laitoksessa.
SEER*Stat-ohjelmisto (versio 8.4.1.1)
Käytettiin 17 rekisterin kohorttitietojen keräämiseen potilaista, joilla on diagnosoitu NMIBC vuosina 2010–2019.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaalla diagnosoitiin patologisesti paksusuolen adenokarsinooma endoskooppisella biopsialla ennen leikkausta.
- Kaikilla potilailla katsottiin olevan kasvaimia, jotka tunkeutuivat viereisiin elimiin leikkauksen aikana
- Kaikille potilaille tehtiin radikaali leikkaus.
Poissulkemiskriteerit:
1. Potilaat, joilla oli kaukainen etäpesäke, uusiutuva paksusuolensyöpä ja pT4b CRC, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yhdysvaltain kansallisen syöpäkeskuksen SEER-tietokanta
SEER*Stat-ohjelmisto (versio 8.4.3) keräsi 17 rekisterin kohorttidataa paksusuolensyöpäpotilaista vuosina 2010–2019.
|
Tämä oli retrospektiivinen tutkimus, eikä potilaalle tehty mitään toimenpiteitä.
|
|
Kiinalainen monikeskustietokanta
Kiinalainen monikeskustietokanta sisältää potilaat tammikuusta 2010 joulukuuhun 2021 kolmessa laitoksessa.
|
Tämä oli retrospektiivinen tutkimus, eikä potilaalle tehty mitään toimenpiteitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiseloonjäämisaika (OS)
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
|
OS, määritelty aika ensimmäisestä diagnoosista mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai eloonjääneiden potilaiden viimeiseen seurantaan
|
jopa 10 vuotta
|
|
Syöpäspesifinen eloonjäämisaika (CSS)
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
|
CSS tarkoittaa aikaa kasvaimen diagnoosista siihen asti, kun potilas kuolee kasvaimeen, lukuun ottamatta muista syistä johtuvia kuolemia.
|
jopa 10 vuotta
|
|
Toistuva eloonjäämisaika (RFS)
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
|
RFS on aika siitä hetkestä, kun potilas saavutti R0-resektion leikkauksen jälkeen, uusiutumiseen tai seurannan loppuun.
|
jopa 10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 24. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 26. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 27. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 7. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Suoliston kasvaimet
- Paksusuolen sairaudet
- Arpi
- Fibroosi
- Paksusuolen kasvaimet
- Kudoskiinnitykset
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCC3650
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .