El impacto de la adherencia inflamatoria en el pronóstico de los pacientes con cáncer de colon
6 de noviembre de 2024 actualizado por: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
El impacto de la adherencia inflamatoria asociada a tumores en el pronóstico de pacientes con cáncer de colon: un estudio basado en SEER y bases de datos multicéntricas chinas
El propósito de este estudio es explorar el impacto de la adhesión inflamatoria asociada a tumores en el pronóstico de pacientes con cáncer de colon.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En algunos pacientes con cáncer de colon, aunque durante la cirugía se encuentran adherencias entre el tejido tumoral y los órganos circundantes, la patología postoperatoria confirma que el tumor no ha invadido directamente los órganos adheridos; en cambio, las adherencias son causadas por una inflamación asociada al tumor. Esta condición se define como adhesión inflamatoria asociada a tumores.
Actualmente, el impacto de la adhesión inflamatoria asociada a tumores en el pronóstico del paciente aún no está claro. Este estudio tiene como objetivo explorar el impacto de la adhesión inflamatoria asociada a tumores en el pronóstico de pacientes con cáncer de colon a través de las bases de datos multicéntricas chinas de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales (SEER).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
229
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio utilizó la base de datos multicéntrica china, así como la base de datos de registros SEER 17.
La base de datos multicéntrica china contiene datos de pacientes entre enero de 2010 y diciembre de 2021, en 3 instituciones.
Software SEER*Stat (versión 8.4.1.1)
se utilizó para recopilar datos de cohortes de 17 registros sobre pacientes diagnosticados con NMIBC entre 2010 y 2019.
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente fue diagnosticado patológicamente como adenocarcinoma de colon mediante biopsia endoscópica antes de la operación.
- Se consideró que todos los pacientes tenían tumores que invadían órganos adyacentes durante la cirugía.
- Todos los pacientes fueron sometidos a cirugía radical.
Criterios de exclusión:
1. Se excluyeron los pacientes con metástasis a distancia, cáncer de colon recurrente y CCR pT4b.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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la base de datos SEER del Centro Nacional del Cáncer de EE. UU.
El software SEER*Stat (versión 8.4.3) recopiló datos de cohortes de 17 registros sobre pacientes con cáncer de colon entre 2010 y 2019.
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Este fue un estudio retrospectivo y no se realizó ninguna intervención al paciente.
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Base de datos multicéntrica china
La base de datos multicéntrica china incluye pacientes desde enero de 2010 hasta diciembre de 2021 en 3 instituciones.
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Este fue un estudio retrospectivo y no se realizó ninguna intervención al paciente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo de supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: hasta 10 años
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OS, definida como el tiempo desde el primer diagnóstico hasta la muerte por cualquier causa o el último seguimiento de los pacientes supervivientes.
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hasta 10 años
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Tiempo de supervivencia específico del cáncer (CSS)
Periodo de tiempo: hasta 10 años
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CSS se refiere a la duración desde el diagnóstico de un tumor hasta que el paciente sucumbe al tumor, excluyendo las muertes por otras causas.
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hasta 10 años
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Tiempo de supervivencia libre de recurrencia (RFS)
Periodo de tiempo: hasta 10 años
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La RFS es el tiempo desde que un paciente logró la resección R0 después de la cirugía hasta el momento de la recurrencia o el final del seguimiento.
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hasta 10 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
26 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
27 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
7 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias colorrectales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades del Colon
- Cicatriz
- Fibrosis
- Neoplasias colónicas
- Adherencias de tejido
Otros números de identificación del estudio
- NCC3650
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .