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정상 건강한 학생의 다양한 인지 부하 방법이 보행에 미치는 영향 비교
2025년 1월 10일 업데이트: Riphah International University
다양한 유형의 인지 부하가 보행에 미치는 영향
정상적인 건강한 학생의 보행에 대한 다양한 인지 부하 방법의 효과 비교.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
82
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Punjab
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Islamabad, Punjab, 파키스탄, 44030
- Riphah International University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 아보타바드 대학의 남학생과 여학생.
- 연령 제한 (17세 ~ 20세) (FSC 입학 기준에 따라, 대학에 입학하려면 학생의 나이가 18세를 넘지 않아야 합니다.)
- 신경학적 및 MSK 장애가 없는 건강한 개인. (학생에 대한 시험 실시 전 심사가 이루어지며, 시험 시작 전 상기 조건에 대한 질의 및 동의서 서명을 받습니다.)
제외 기준:
- 눈에 띄는 신체 기형이나 MSK 장애가 있는 학생은 이 연구에 포함되지 않습니다(15).
- 정신질환이나 신경학적 장애가 있는 학생은 포함되지 않습니다. (16)
- 심장 이상이 있는 학생은 본 연구에서 제외됩니다(17).
- 이 연령대에 속하지 않는 학생은 본 연구에 포함되지 않습니다.
- Abbottabad 외부의 대학은 이 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1 남성
자격 기준에 해당하는 그룹 1의 모든 구성원은 세 가지 유형의 인지 부하를 겪게 됩니다. 편견을 제거하기 위해 세 가지 유형의 인지 부하가 무작위로 적용됩니다. 각 방법은 신뢰성을 보장하기 위해 사전 및 사후 녹음을 통해 3회 적용됩니다. |
산술 작업: 일련의 3 뺄셈을 큰 소리로 역방향 계산합니다.
그룹 1과 그룹 2 참가자는 10미터를 걷는 동안 큰 소리로 연속 3의 뺄셈을 하면서 거꾸로 숫자를 세도록 요청받습니다.
동시 조음 억제로 인해 수행 능력이 상당히 저하됩니다.
그러나 오류가 관찰되면 수치적으로 정확한 수치에 가까운 것으로 계산되었으며 이는 관절 억제로 인해 성능이 완전히 저하되지 않았음을 의미합니다.
수정된 스트루프 테스트 또는 스트루프 색상 단어 테스트: 참가자는 각 단어가 인쇄되는 잉크 색상의 이름을 지정해야 합니다.
불안 환자의 주의 편향을 보여주기 위해 가장 많이 사용되는 테스트입니다.
이 테스트는 걷는 동안 손에 들고 있는 휴대폰에 나타나 인지 부하 효과를 높인다.
물이 담긴 4개의 유리잔이 담긴 쟁반을 들고 다닙니다.
참가자들은 인지 부하가 보행에 미치는 영향을 계산하기 위해 물로 채워진 유리잔 쟁반을 들고 10미터를 걸어야 합니다.
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실험적: 그룹 2 여성
자격 기준에 해당하는 그룹 2의 모든 구성원은 세 가지 유형의 인지 부하를 겪게 됩니다. 편견을 제거하기 위해 세 가지 유형의 인지 부하가 무작위로 적용됩니다. 각 방법은 신뢰성을 보장하기 위해 사전 및 사후 녹음과 함께 3번 적용됩니다. |
산술 작업: 일련의 3 뺄셈을 큰 소리로 역방향 계산합니다.
그룹 1과 그룹 2 참가자는 10미터를 걷는 동안 큰 소리로 연속 3의 뺄셈을 하면서 거꾸로 숫자를 세도록 요청받습니다.
동시 조음 억제로 인해 수행 능력이 상당히 저하됩니다.
그러나 오류가 관찰되면 수치적으로 정확한 수치에 가까운 것으로 계산되었으며 이는 관절 억제로 인해 성능이 완전히 저하되지 않았음을 의미합니다.
수정된 스트루프 테스트 또는 스트루프 색상 단어 테스트: 참가자는 각 단어가 인쇄되는 잉크 색상의 이름을 지정해야 합니다.
불안 환자의 주의 편향을 보여주기 위해 가장 많이 사용되는 테스트입니다.
이 테스트는 걷는 동안 손에 들고 있는 휴대폰에 나타나 인지 부하 효과를 높인다.
물이 담긴 4개의 유리잔이 담긴 쟁반을 들고 다닙니다.
참가자들은 인지 부하가 보행에 미치는 영향을 계산하기 위해 물로 채워진 유리잔 쟁반을 들고 10미터를 걸어야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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걷는 속도(m/s)
기간: 기준선
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보행 활동의 경우 Gait and Balance 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 우수한 신뢰성으로 걷기 속도를 측정합니다(ICC=0.93).
참가자가 동적 균형에 도전하는 작업을 수행하는 경우 일반적으로 걷는 속도가 감소합니다.
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기준선
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걷는 속도(m/s)
기간: 인지 로딩 테스트 중
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보행 활동의 경우 Gait and Balance 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 우수한 신뢰성으로 걷기 속도를 측정합니다(ICC=0.93).
참가자가 동적 균형에 도전하는 작업을 수행하는 경우 일반적으로 걷는 속도가 감소합니다.
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인지 로딩 테스트 중
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걷는 속도(m/s)
기간: 인지 로딩 테스트 직후
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보행 활동의 경우 Gait and Balance 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 우수한 신뢰성으로 걷기 속도를 측정합니다(ICC=0.93).
참가자가 동적 균형에 도전하는 작업을 수행하는 경우 일반적으로 걷는 속도가 감소합니다.
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인지 로딩 테스트 직후
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보행 대칭(%)
기간: 기준선
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보행 활동의 경우 Gait and Balance 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 우수한 신뢰성으로 보행 대칭을 측정합니다(ICC=0.65).
참가자가 동적 균형을 포함하는 작업을 수행하면 보행 대칭이 감소하는 경향이 있습니다.
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기준선
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보행 대칭(%)
기간: 인지 로딩 테스트 중
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보행 활동의 경우 Gait and Balance 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 우수한 신뢰성으로 보행 대칭을 측정합니다(ICC=0.65).
참가자가 동적 균형을 포함하는 작업을 수행하면 보행 대칭이 감소하는 경향이 있습니다.
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인지 로딩 테스트 중
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보행 대칭(%)
기간: 인지 로딩 테스트 직후
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보행 활동의 경우 Gait and Balance 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 우수한 신뢰성으로 보행 대칭을 측정합니다(ICC=0.65).
참가자가 동적 균형을 포함하는 작업을 수행하면 보행 대칭이 감소하는 경향이 있습니다.
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인지 로딩 테스트 직후
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보폭(m)
기간: 기준선
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 우수한 신뢰성으로 걸음 길이를 측정합니다(ICC=0.94).
일반적으로 도전적인 동적 균형 기반 활동으로 인해 걸음 길이가 늘어납니다.
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기준선
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보폭(m)
기간: 인지 로딩 테스트 중
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 우수한 신뢰성으로 걸음 길이를 측정합니다(ICC=0.94).
일반적으로 도전적인 동적 균형 기반 활동으로 인해 걸음 길이가 늘어납니다.
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인지 로딩 테스트 중
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보폭(m)
기간: 인지 로딩 테스트 직후
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 우수한 신뢰성으로 걸음 길이를 측정합니다(ICC=0.94).
일반적으로 도전적인 동적 균형 기반 활동으로 인해 걸음 길이가 늘어납니다.
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인지 로딩 테스트 직후
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단계 시간
기간: 기준선
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 우수한 신뢰성으로 걸음 시간을 측정합니다(ICC=0.84).
역동적인 균형 기반 활동의 영향으로 단계 시간이 증가합니다.
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기준선
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단계 시간
기간: 인지 로딩 테스트 중
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 우수한 신뢰성으로 걸음 시간을 측정합니다(ICC=0.84).
역동적인 균형 기반 활동의 영향으로 단계 시간이 증가합니다.
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인지 로딩 테스트 중
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단계 시간
기간: 인지 로딩 테스트 직후
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 우수한 신뢰성으로 걸음 시간을 측정합니다(ICC=0.84).
역동적인 균형 기반 활동의 영향으로 단계 시간이 증가합니다.
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인지 로딩 테스트 직후
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단계 시간 변동성(%)
기간: 기준선
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 낮은 신뢰성으로 걸음 시간을 측정합니다(ICC=0.51).
참가자가 역동적인 균형 기반 활동을 수행하는 경우 단계 시간 변동성이 증가하는 경향이 있습니다.
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기준선
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단계 시간 변동성(%)
기간: 인지 로딩 테스트 중
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 낮은 신뢰성으로 걸음 시간을 측정합니다(ICC=0.51).
참가자가 역동적인 균형 기반 활동을 수행하는 경우 단계 시간 변동성이 증가하는 경향이 있습니다.
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인지 로딩 테스트 중
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단계 시간 변동성(%)
기간: 인지 로딩 테스트 직후
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 낮은 신뢰성으로 걸음 시간을 측정합니다(ICC=0.51).
참가자가 역동적인 균형 기반 활동을 수행하는 경우 단계 시간 변동성이 증가하는 경향이 있습니다.
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인지 로딩 테스트 직후
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보폭변동성(%)
기간: 기준선
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보행 활동의 경우 G&B 앱은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 낮은 신뢰성으로 보폭 가변성을 측정합니다(ICC=0.16).
보폭의 가변성은 동적 균형과 관련된 활동에서 증가하는 경향이 있습니다.
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기준선
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보폭 비대칭(%)
기간: 인지 로딩 테스트 중
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 낮은 신뢰성으로 보폭 비대칭을 측정합니다(ICC=0.6).
보폭 비대칭은 동적 균형을 포함하는 작업에서 증가하는 경향이 있습니다.
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인지 로딩 테스트 중
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보폭 비대칭(%)
기간: 인지 로딩 테스트 직후
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간에서 낮은 신뢰성으로 보폭 비대칭을 측정합니다(ICC=0.6).
보폭 비대칭은 동적 균형을 포함하는 작업에서 증가하는 경향이 있습니다.
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인지 로딩 테스트 직후
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단계 시간 비대칭(%)
기간: 기준선
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간 신뢰성으로 단계 시간 비대칭을 측정합니다(ICC=0.68).
단계 시간 비대칭은 동적 균형을 포함하는 활동에서 증가하는 경향이 있습니다.
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기준선
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단계 시간 비대칭(%)
기간: 인지 로딩 테스트 중
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간 신뢰성으로 단계 시간 비대칭을 측정합니다(ICC=0.68).
단계 시간 비대칭은 동적 균형을 포함하는 활동에서 증가하는 경향이 있습니다.
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인지 로딩 테스트 중
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단계 시간 비대칭(%)
기간: 인지 로딩 테스트 직후
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보행 활동의 경우 보행 및 균형 모바일 앱(G&B)은 참가자가 정상적으로 걷는 동안 중간 신뢰성으로 단계 시간 비대칭을 측정합니다(ICC=0.68).
단계 시간 비대칭은 동적 균형을 포함하는 활동에서 증가하는 경향이 있습니다.
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인지 로딩 테스트 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Imran Amjad, Phd, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 24일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC/01885 Imran Amjad
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .