연속 관상동맥 CTA 스캐닝 및 플라크 진행 예측 분석을 위한 코호트 구축 (TOCCATA)
2024년 10월 25일 업데이트: Yong He, West China Hospital
지속적인 관상 동맥 CTA 스캔 및 플라크 진행 예측 분석을 위한 코호트 구축(TOCCATA)
이 연구는 관상동맥 협착증과 취약한 플라크에 대한 위험 예측 모델을 개발합니다.
관상동맥 협착증 모델은 텍스트, 구조화된 수치 데이터, 영상 특징을 통합하고 최대 협착증 및 누적 협착증과 같은 지표에 초점을 맞춰 다중 모드 딥 러닝을 사용하여 협착증을 예측하는 것을 목표로 합니다.
취약한 플라크 모델은 초기 형성 지표를 식별하여 유사한 데이터 통합 기술을 사용하여 플라크 파열을 방지하기 위한 시기적절한 개입을 가능하게 합니다.
또한 환자 데이터베이스, 위험 예측 모델 및 고위험 경고 모듈로 구성된 의사 결정 지원 시스템이 생성됩니다.
이 시스템은 위험 임계값이 초과되면 의료 서비스 제공자에게 실시간 알림을 제공하여 개인화된 치료 계획을 세우고 환자 결과를 개선할 수 있도록 해줍니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
5000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yong He, MD
- 전화번호: 18980602038
- 이메일: heyongmd@wchscu.cn
연구 장소
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Chengdu
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Sichuan, Chengdu, 중국, 610041
- West China Hospital of Sichuan University
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연락하다:
- Junyan Zhang
- 전화번호: 18848242671
- 이메일: 651874354@qq.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
여러 차례 연속 CCTA 검사를 받은 환자.
설명
포함 기준:
여러 차례 연속 CCTA 검사를 받은 환자.
제외 기준:
CCTA 검사를 한 번만 받은 환자. CCTA 영상 품질이 좋지 않아 분석이 불가능한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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지속적인 CCTA 스캐닝 코호트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 관상동맥 협착증(MAXS)
기간: 2년
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18개의 혈관 세그먼트에서 각 세그먼트는 협착 정도에 따라 점수가 매겨집니다.
채점 기준은 다음과 같다: 협착이 없음(0%)은 0점, 경미한 협착(1%~24%)은 1점, 중등도 협착(25%~49%)은 2점, 유의미함 협착증(50%-69%)은 3점, 심한 협착증(70%-99%)은 4점, 전체 폐색(100%)은 5점으로 채점됩니다.
MAXS는 18개 혈관 분절 중 점수가 가장 높은 단일 분절의 점수를 나타냅니다.
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2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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누적 관상동맥 협착증(SIS):
기간: 2년
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18개의 혈관 분절 중 병변이 있는 각 분절에는 1점의 점수가 할당됩니다.
세그먼트에 병변이 없으면 0점으로 채점됩니다.
SIS의 총점은 병변이 있는 모든 혈관 분절의 점수를 합한 것이다.
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2년
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세그먼트 참여 점수(SSS):
기간: 2년
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먼저, 각 병변은 MAXS와 동일한 점수 기준을 사용하여 협착 정도에 따라 점수가 매겨집니다.
그런 다음 각 병변의 협착 정도에 따라 점수를 누적한다(협착 없음은 0점, 경도 협착은 1점, 중등도 협착은 2점, 심각한 협착은 3점, 심한 협착은 4점, 전체 폐쇄는 0점). 5점).
마지막으로 18개 혈관 분절의 점수를 합산하여 SSS를 얻습니다.
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2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 10월 30일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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