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관개 침투 깊이 및 미생물 감소에 대한 관개 활성화 기술

2024년 10월 25일 업데이트: Alaa Samy Abd Elsabour Alfky, Tanta University

다양한 관개 활성화 기술이 근관 내 관개 침투 깊이 및 미생물 감소에 미치는 영향(임상 연구)

이 생체 내 연구는 관개 침투 깊이와 근관의 미생물 감소에 대한 다양한 관개 활성화 기술의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

감염된 조직과 미생물 생물막을 제거하는 화학적 기계적 준비는 근관 치료의 초석입니다. 기계 기구만으로는 근관을 적절하게 소독할 수 없으므로 완전한 세척 및 성형에는 기계 기구와 함께 화학 물질을 사용한 세척이 포함됩니다.

근관을 형성하는 것 외에도 근관의 화학적-기계적 준비의 목적은 기구 사용으로 인해 발생하는 필수 또는 괴사 조직, 미생물 및 그 생성물, 상아질 잔해를 제거하는 것입니다. 그러나 근관 해부학의 복잡성과 미생물 감염으로 인해 이러한 목적이 방해를 받습니다.

일차 근관 감염은 혐기성 미생물이 지배하는 광범위한 미생물 다양성이 존재하는 것이 특징입니다. 치수 감염의 복합미생물 프로필에는 그람 양성균과 그람 음성균이 모두 포함됩니다.

게다가 근관 시스템의 치근단 1/3은 일반적으로 형태가 복잡하고 세척이 어렵습니다. 따라서 특히 근단 부분에서 효과적인 작용을 위해서는 전체 미세 해부학적 복잡성을 따라 전체 근관 표면에 세척제를 접촉시키는 것이 중요합니다.

근관 치료 중에 사용되는 세척 용액은 표적 박테리아와의 직접적인 접촉을 통해 작용합니다. 그러나 관개제는 침투 깊이가 충분하지 않습니다. 근관 세척제로 선택된 화학 물질은 근관 시스템의 괴사조직 제거에 사용되며 조직에 독성이 없는 것 외에도 항균 및 유기 조직 용해 특성을 갖는 것이 매우 바람직합니다. 차아염소산나트륨(NaOCl)은 다음과 같은 이유로 세척의 최적 표준이 되었습니다. 유기물을 용해하는 능력과 높은 항균 잠재력을 가지고 있습니다.

전통적인 바늘 세척은 근관 시스템에 세척제를 전달하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 기술입니다. 그러나 기존 바늘 세척의 단점은 수동적 작용과 근관 시스템의 좁은 해부학적 특징에 용액을 전달할 수 없다는 것입니다. 근관 치료의 높은 성공률에도 불구하고, 치유를 보장하는 데 필요한 수준 이하로 박테리아 부하를 줄이는 것이 허용되는 목표가 되었습니다. 따라서, 생물막을 보다 효과적으로 제거할 것으로 예상되어 관개 시스템 주위로 관개액을 분산 및 이동시키기 위해 관 내에 에너지를 제공함으로써 관개의 효율성을 높이기 위해 여러 관개 활성화 시스템이 개발되었습니다.

따라서 관개 침투 및 효율성을 향상시키기 위해 다양한 활성화 및 교반 시스템이 도입되었습니다. 이러한 시스템에는 수동 동적 교반, 음파, 수동 초음파, PIPS(광자 시작 광음향 스트리밍), 레이저, XP-endo Finisher 파일 및 EC(Easy-Clean)가 포함됩니다.

XP-endo Finisher 파일은 관개액 침투와 근관 세척 및 소독을 개선하기 위해 근관 기구 사용 후 최종 단계로 사용하도록 제시된 새로운 로터리 파일입니다. 특수 니켈-티타늄(NiTi) MaxWire 합금으로 제작되어 근관 삽입 시 형상기억효과(M상에서 A상으로 변경)를 가지며 근관 형성 시 초탄성을 나타냅니다.

EC는 활발한 근관 내 유체 교반을 생성하도록 설계된 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌 플라스틱 기구를 사용하는 관개 활성화 장치입니다. 근관 벽이 변형될 위험 없이 기구의 전체 길이를 따라 교반을 촉진하는 장점이 있습니다.

근관 내 세척액의 침투를 평가하는 방법에는 여러 가지가 있지만 대부분 실험실이나 체외에서 Rhodamine B 염색 및 메틸렌 블루와 같은 염료 마커를 사용하는 반면, Iohexol과 같은 다른 방사선 불투과성 마커는 임상적으로 사용됩니다.

Iohexol과 같은 방사선 불투과성 조영제는 치과 방사선 사진에서 볼 수 있듯이 생체 내에서 근관으로의 세척제 침투에 대한 다양한 세척 활성화 기술의 효과를 평가하는 데 사용할 수 있습니다. Iohexol은 무균, 무발열성, 무독성 용액으로 쉽게 이용할 수 있는 저삼투압 제제라는 장점이 있습니다. 이는 혈관심장학 연구, 흉부 및 요추 척수조영술, 뇌 컴퓨터 단층촬영 및 타액선 영상화를 위한 조영증강에 널리 사용됩니다.

관개 활성화는 근관의 생물막 형성을 감소시키는 것 외에 박테리아 감소의 중요한 방법 중 하나로 간주되었습니다. 반면에 활성화 프로토콜은 해부학적 복잡성과 상아세관의 소독을 촉진하는 것으로 보고되었습니다.

현재 지식에 따르면, 다양한 세척 활성화 기술이 근관의 근단 1/3로 세척제 침투를 향상시키고 미생물 감염을 감소시키는 효과에 관한 연구는 거의 없습니다. 따라서 본 연구에서는 다양한 세척 활성화 기술을 사용한 후 세척제 침투 깊이와 미생물 감소를 평가하는 것을 목표로 합니다. 관개 활성화 기술.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Tanta, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Dentistry
        • 연락하다:
          • yara fawzy, master
          • 전화번호: +201113674317

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • • 근관 치료가 필요한 무증상의 생명/비생명 치아.

    • 건강한 치주 장치를 갖춘 치아.
    • 고름이 없고 염증성 삼출물이 관을 통해 배출됩니다.
    • 해부학적 변형이 없는 치아.
    • 부비동이 있는 치아.

제외 기준:

  • • 전신 질환이 있는 환자.

    • 임신 또는 수유중인 환자.
    • 면역 저하 환자.
    • #40 또는 #50 파일을 사용한 근단 준비가 지나치게 열성적인 얇은 뿌리인 것 같습니다.
    • 이 시술에 사용되는 모든 것, 특히 러버댐 재료와 Iohexol(방사선 조영제)에 알레르기가 있는 환자.

재치료사례. 석회화된 운하가 있는 치아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: • 그룹 1: 구타페르카 마스터 콘을 일치시키는 수동 동적 교반
일치하는 구타페르카 마스터 콘은 준비된 각 근관에서 약 1분 동안 100스트로크 빈도로 2mm 진폭으로 위아래로 움직이는 데 사용됩니다.
첫 번째 미생물 샘플(S1)은 접근 공동 준비 직후 및 화학기계적 준비 전에 근관에서 채취됩니다. 샘플은 혈액 한천을 사용하여 박테리아 생존 수를 측정합니다. 완전한 화학역학적 준비 후 두 번째 미생물 샘플(S2)을 채취하여 S1과 동일한 방식으로 관리합니다. 구타페르카 마스터 콘을 일치시켜 세척 활성화 프로토콜을 적용한 후 S3를 각 근관에서 수집하고 S1, S2로 관리하여 평가합니다. 미생물 감소에 대한 활성화 기법의 효과, 일치하는 종이 점으로 근관을 건조시킨 후 1mL의 Iohexol(omnipaque) 조영제를 WL보다 2mL 더 짧게 주입하고 일치하는 구타페르카 마스터 콘으로 활성화하면 디지털 방사선 이미지가 생성됩니다. WL과 동일한 각도를 가진 각 치아에 대해 얻은 후 WL과 최대 세척제 침투 사이의 거리를 SIDEXIS-XG 소프트웨어를 사용하여 측정하고 기록합니다.
활성 비교기: 그룹 3: Easy Clean 시스템 활성화
EC 기구는 카운터랭글 핸드피스에 결합되어 있으며 연속 회전에서 분당 약 20,000회전하는 마이크로모터로 작동됩니다.
접근 공동 준비 후 및 화학역학적 준비 전. 샘플은 혈액 한천을 사용하여 박테리아 생존 가능 수를 측정합니다. 완전한 화학역학적 준비 후 두 번째 미생물 샘플(S2)을 채취하여 S1과 동일한 방식으로 관리합니다. EasyClean 시스템 활성화에 의한 세척 활성화 프로토콜 후 S3는 각 근관에서 수집되어 S1, S2로 관리되어 다음과 같은 효과를 평가합니다. 미생물 감소에 대한 활성화 기술, 일치하는 종이 포인트로 근관을 건조시킨 후 1mL의 Iohexol(omnipaque) 조영제를 WL보다 2mL 짧게 주입하고 일치하는 구타페르카 마스터 콘으로 활성화하여 디지털 방사선 이미지를 얻습니다. 각 치아의 각도는 WL과 동일하며 WL과 최대 세척제 침투 사이의 거리가 SIDEXIS-XG 소프트웨어를 사용하여 측정되고 기록됩니다.
활성 비교기: 그룹 2: XP-endo 피니셔 활성화
약 7mm 진폭의 출입 동작을 동반하여 1분간 연속 회전하는 XP-endo Finisher는 제조사의 권장 사항에 따라 기구에 적용됩니다⁸
첫 번째 미생물 샘플(S1)은 접근 공동 준비 직후 및 화학기계적 준비 전에 근관에서 채취됩니다. 샘플은 혈액 한천을 사용하여 박테리아 생존 수를 측정합니다. 화학적 기계적 준비가 완료된 후 두 번째 미생물 시료(S2)를 채취하여 S1과 동일하게 관리합니다. XP-endo Finisher를 사용하여 1분간 연속 회전하여 관주 활성화 프로토콜을 적용한 후 각 근관에서 S3를 채취하여 관리합니다. 미생물 감소에 대한 활성화 기술의 효과를 평가하기 위한 S1, S2로서, 일치하는 종이 점으로 근관을 건조시킨 다음 1mL의 Iohexol(옴니팩) 조영제를 WL보다 2mL 짧게 주입하고 일치하는 구타페르카 마스터 콘으로 활성화합니다. WL과 동일한 각도로 각 치아에 대해 디지털 방사선 영상을 얻은 후 SIDEXIS-XG 소프트웨어를 사용하여 WL과 최대 세척액 침투 사이의 거리를 측정하고 기록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세척제의 침투깊이 측정
기간: 같은 1일 방문 시
세척제의 작동 길이와 침투 깊이의 차이를 측정합니다.
같은 1일 방문 시
다양한 관개 활성화 기술에 따른 박테리아 감소 측정
기간: 배양 후 24~28시간
3개의 샘플을 수집한 후 혈액 한천에서 배양하고 계수하여 박테리아 감소율을 계산합니다.
배양 후 24~28시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ali Mahmoud Farag, Phd, Professor of Endodontics
  • 연구 책임자: Dalia Abd Elhameed Sherif, Phd, Lecturer of Endodontics
  • 수석 연구원: Kareman Ahmed Ebrahim Eshra, Phd, Professor of clinical Microbiology and Immunology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Irrigation Activation

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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