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수술 후 정신공 평가 (Blood flow)

2025년 7월 14일 업데이트: Elifhan Alagoz, Bezmialem Vakif University

초음파를 이용한 양악 수술 후 정신공 혈류 변화 평가

목적: 본 연구의 목적은 악교정 수술 전과 비교하여 수술 후 이공의 혈류 변화를 알아보는 것입니다.

대상 및 방법: 본 연구에는 부정교합으로 인해 악교정 수술을 계획한 18-60세의 총 20명의 환자가 포함됩니다. 환자는 수술 전, 수술 후 1주, 1개월, 3개월에 임상적, 방사선학적 평가를 받게 됩니다. 수술 전과 수술 후 3개월에 파노라마 방사선 사진을 촬영하고 이공의 원위부에서 결정된 ROI 영역에 대한 프랙탈 분석을 수행합니다. 통증은 수술 전, 수술 후 1주, 1개월, 3개월에 핀프릭 테스트(Pinprick test)를 이용해 1~5점으로 점수를 매기고, 압박감과 신경민감도는 VAS를 이용해 점수를 매긴다. 신경감각 평가는 2점 판별(아래 입술과 턱 사이의 영역을 9개 영역으로 구분)을 사용하여 수행하고, 좌우 판별은 브러시 테스트를 사용하여 확인합니다. 정신공의 혈류는 초음파 촬영을 통해 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, 칠면조, 34093
        • Bezmialem Vakif University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 환자,
  2. 골격성숙에 도달한 환자,
  3. 56세 미만의 환자,
  4. 악교정 수술이 필요한 골격성 II급 부정교합 환자,
  5. 악교정 수술이 필요한 골격성 III급 부정교합 환자,
  6. 연구에 참여하고자 하는 자

제외 기준:

  1. 구순구개열, 구개열 환자,
  2. 두개안면기형이 있는 환자,
  3. 전신질환을 앓고 있는 환자,
  4. 18세 미만의 환자,
  5. 성장과 발달이 완료되지 않은 환자,
  6. 55세 이상의 환자,
  7. 신경정신과 약물을 사용하고 있는 환자,
  8. 이전에 수술을 받았거나 하악 부위에 외상을 경험한 환자,
  9. 수술 전 하치조신경의 신경감각장애가 있는 환자,
  10. 임산부 또는 임신이 의심되는 분,
  11. 전신 마취를 금기시할 수 있는 국소적 또는 전신적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 양악수술
골격성숙에 도달하여 골격성 2급 또는 3급 부정교합을 가지고 있으며, 부정교합을 호소하여 악교정 수술이 필요한 환자
하악 후퇴, 상악 전진, 양측 시상 분할 절골술
초음파 검사를 이용한 악교정 수술 전, 1주, 1개월, 3개월 후 이공의 혈류량 비교
신경민감도 VAS, 압력 VAS와 함께 방향 판별, 2점 분리, 핀프릭 및 브러시 테스트를 환자에게 적용했습니다. 이러한 검사는 수술 전(T0), 수술 후 7일(T1), 수술 후 1개월(T2), 수술 후 3개월(T3)에 시행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
악교정 수술 후 이공의 혈류 변화
기간: 등록부터 수술 종료 후 3개월까지
등록부터 수술 종료 후 3개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 27.02.2024-E.142577

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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