감염성 과정을 동반한 폐포 내 치조골 보존의 효과
2024년 10월 25일 업데이트: Antonio Lanata Flores, Universidad de Especialidades Espiritu Santo
감염성 과정이 있는 폐포의 폐포 보존을 위한 자가골 및 생체활성 유리의 효과
치조융선 보존술(ARP)은 발치 후 치수 변화 정도를 최소화하는 것을 목표로 하는 수술 기법입니다.
발치 후 치유 기간에는 치조골(AB)이 리모델링 과정에서 형태학적 변화를 겪습니다.
이러한 변화는 발치 직후에 뚜렷이 나타나며 처음 2개월 동안 더 큰 흡수 변화가 관찰되며 이러한 치수 변화는 수술 후 1년 후에 관찰할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guayas
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Samborondon, Guayas, 에콰도르, 09-01-952
- Universidadees
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연락하다:
- Antonio G Lanata, 5 level
- 전화번호: +593983820084
- 이메일: alanata@uees.edu.ec
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연락하다:
- Daniel L Campoverde, 3 level
- 전화번호: +593984364517
- 이메일: dcampoverdelo@uees.edu.ec
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 표시된 치아 추출 환자
- 연구 조건을 수락한 환자
제외 기준:
- 임신부, 수유 중이거나 경구 피임약을 사용 중인 환자
- 흡연 환자
- 조절되지 않는 전신질환을 앓고 있는 환자
- 자가면역질환의 병력
- 이전 외상 적출
- 비스포스포네이트 또는 항응고제를 복용하는 환자
- 화학요법 및 방사선요법을 받고 있거나 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 자가 뼈
자가 뼈 이식은 기증자 부위의 조직을 수혜자 부위로 전달하여 뼈 치유를 촉진할 수 있는 살아있는 조직으로 정의됩니다.
이는 골형성, 골유도, 골전도 능력을 갖고 우수한 구조적 지지를 제공하는 "최적 표준"으로 정의되어 높은 생체적합성과 낮은 면역원성을 나타냅니다. 그러나 자가골은 제한적이며 자가골 수집으로 인해 이환율이 더 높습니다. 기증자 부위에서 수술 시간 증가, 감염 증가, 염증, 통증 및 출혈이 발생합니다.
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치조골 보존을 위한 자가골이식.
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실험적: 생체 활성 유리
생체 활성 유리(VB)는 다른 미네랄과 결합된 규산염을 기반으로 한 합성 세라믹 그룹입니다.
VB의 바람직한 특성에는 우수한 생체 적합성, 골전도성, 항균 활성 및 혈관 형성을 촉진하는 다공성 구조가 포함됩니다.
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폐포 보존에 생체 활성 유리를 접목했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뼈 형성을 평가하려면
기간: 평가는 등록부터 치료 종료 후 12개월까지 진행됩니다. 평가는 수술 전, 수술 후 7일, 수술 후 3, 6, 12개월에 실시됩니다.
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각 치유 단계에서 보존된 뼈의 치수적 변화를 컴퓨터 단층촬영으로 분석합니다.
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평가는 등록부터 치료 종료 후 12개월까지 진행됩니다. 평가는 수술 전, 수술 후 7일, 수술 후 3, 6, 12개월에 실시됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 11월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 15일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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