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볼륨 과부하로 인한 우심실 기능 장애 평가에 FAPI 시각화 적용

2024년 10월 27일 업데이트: Xiaozheng Zhou, Beijing Anzhen Hospital

"이첨판 대동맥 협착증은 주로 승모판 기능을 방해하는 퇴행성 변화 및 류마티스 질환으로 인해 발생하는 가장 널리 퍼진 심장 판막 질환 형태를 나타냅니다. 이 기능 장애는 우심의 혈역학적 부담을 악화시켜 심근 섬유증에 특유하게 걸리기 쉬운 상태인 이차성 폐고혈압을 유발합니다. 이첨판 대동맥 협착증에 의해 유발된 폐고혈압에서 우심실(RV) 섬유증의 역할은 여전히 ​​활발한 연구 분야입니다. 세포외 기질 콜라겐 네트워크의 변형은 압력 과부하 우심실의 과도한 확장을 완화할 수 있습니다. 그러나 섬유증은 동시에 심장 성능을 저하시킵니다. 점점 늘어나는 실험적 증거는 섬유증이 우심실 기능 장애의 발병과 진행 모두에 중추적인 역할을 한다는 것을 나타냅니다. 이차성 폐고혈압의 경우 우심실은 정상보다 약 5배 더 큰 후방 부하를 견디므로 이러한 상황은 RV 구조에 대한 압력 부하 효과를 조사하기 위한 훌륭한 모델이 됩니다. 특히, 승모판 복구 후 혈역학적 정상화 후에도 심각한 RV 섬유증이 지속됩니다. 따라서 RV 섬유증의 수술 전 평가는 이첨대동맥 협착증으로 인한 이차성 폐고혈압 환자의 환자 결과를 최적화하는 데 필수적입니다.

최근에는 심근 핵 영상이 심근 섬유증을 평가하는 도구로 주목을 받고 있습니다. 초기 연구에서는 대동맥 협착증 환자의 좌심실 섬유증을 평가하는 데 있어 FAPI 심근 핵 영상의 효능을 조사했습니다. 후속 연구에서는 폐쇄성 비대성 심근병증을 앓고 있는 개인의 심장 돌연사 위험과의 상관관계가 밝혀졌습니다.

이첨판 대동맥 협착증으로 인해 폐고혈압을 겪는 환자의 심근 섬유증이 우심실 기능에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 이해는 여전히 제한적입니다. 조직학적 RV 섬유증과 불리한 예후 지표 및 우심부전과 관련된 결과 사이의 연관성에 대해서는 추가 조사가 필요합니다."

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100020
        • FAPI

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 체적 우심실 기능 장애가 있는 환자를 대상으로 수행되었습니다. 판막 심장 질환 환자의 우심실 기능을 평가하고 우심실 기능 장애 환자의 상태 감지 및 용량 요법을 최적화합니다.

설명

포함 기준:

삼첨판 부전의 임상 진단; 연구의 목적을 이해하고 사전 동의서에 서명해야 합니다.

제외 기준:

복합 관상동맥 협착증; 대동맥류 관련 질환과 병용; 선천성 심장병 환자;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
높은 FAPI+
FAPI 핵의학 심장 영상 강력한 양성'을 영어로 번역합니다.
환자의 우심기능 및 우심섬유증 진단
낮은 FAPI+
FAPI 핵의학 심장 영상 약한 양성" 영어로.
환자의 우심기능 및 우심섬유증 진단
FAPI+ 없음
FAPI 핵의학 심장 영상 음성
환자의 우심기능 및 우심섬유화 진단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오른쪽 심장 기능 장애
기간: 15일
중심정맥압(cmH2O)
15일
오른쪽 심장 기능 장애
기간: 3개 입
P-V 곡선의 곡선(cmH2O)
3개 입
오른쪽 심장 기능 장애
기간: 15일
기관 삽관 기간(d)
15일
오른쪽 심장 기능 장애
기간: 15일
PV 곡선의 곡선
15일
오른쪽 심장 기능 장애
기간: 15일
탭스
15일
오른쪽 심장 기능 장애
기간: 3개 입
탭스
3개 입

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

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일반 간행물

연구 기록 날짜

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연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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