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중환자실 내 중환자의 28일 사망률 예측: 의사-간호사 대 점수

2025년 5월 7일 업데이트: sara dichtwald, Meir Medical Center

중환자실 내 중환자의 28일 사망률 예측: 의사-간호사 대 점수. 전향적 관찰 연구

APACHE 2, MPM 2 및 MODS를 포함하여 중환자실에서 28일 이내 사망률을 예측하기 위한 여러 점수가 있습니다. 사망률을 예측하기 위한 이러한 모델은 중환자실 의사가 사망 위험이 높은 환자를 식별하여 ICU 입원 및 입원 중 치료 관리에 관한 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 이러한 모델이 숙련된 ICU 의사나 간호사보다 사망률을 더 잘 예측할 수 있는지 여부는 완전히 명확하지 않습니다.

연구의 목적은 집중 치료 환자의 28일 이내 사망률을 예측하는 수석 ICU 의사와 간호사의 능력과 사망률 예측을 위한 세 가지 모델의 예측 능력을 비교하고 특히 매개변수가 무엇인지 조사하는 것입니다. 의료진과 간호직원의 사망률 예측에 영향을 미쳤습니다.

이번 연구는 전향적 관찰 연구로 수행될 예정이며, 약 2000명의 환자를 대상으로 한다. 집중 치료를 받는 각 환자의 사망 위험은 APACHE 2, MPM 2 및 MODS에 따라 계산됩니다. 또한, 중환자실 전문 의사 3명과 숙련된 중환자실 간호사의 독립적인 평가가 수행됩니다. 의료 및 간호 직원이 제공하는 위험에 대한 이유가 제시됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2025년 1월 1일 사이에 ICU에 입원한 모든 환자 그리고 2027년 1월 1일.

설명

포함 기준:

  • 2025년 1월 1일 사이에 ICU에 입원한 모든 환자 그리고 2027년 1월 1일.

제외 기준:

  • 중환자실에 입원한 시간이 72시간 미만인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 직원의 28일 사망률 예측과 사망률 점수 비교
기간: 2년
ICU 직원(3명의 수석 의사 및 ICU 간호사)의 28일 사망률 예측 및 사망률 점수(APACHE 2, MPM 2 및 MODS).
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0232-24-MMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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