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Predição de mortalidade em 28 dias para pacientes gravemente enfermos na unidade de terapia intensiva: médico-enfermeiro vs.

7 de maio de 2025 atualizado por: sara dichtwald, Meir Medical Center

Predição de mortalidade em 28 dias para pacientes gravemente enfermos em unidade de terapia intensiva: médico-enfermeiro vs. Um estudo observacional prospectivo

Existem vários escores para prever mortalidade em 28 dias na unidade de terapia intensiva, incluindo APACHE 2, MPM 2 e MODS. Esses modelos de predição de mortalidade podem auxiliar os médicos intensivistas a identificar pacientes com alto risco de mortalidade, auxiliando-os na decisão quanto à sua admissão na UTI e no manejo de seus cuidados durante a internação. No entanto, não está totalmente claro se estes modelos podem prever melhor a mortalidade do que um médico ou enfermeiro experiente em UTI.

O objetivo do estudo é comparar a capacidade de um médico e enfermeiro sênior de UTI em prever mortalidade em 28 dias em pacientes de terapia intensiva e entre a capacidade preditiva de três modelos de predição de mortalidade, bem como investigar quais foram os parâmetros que particularmente influenciou a predição de mortalidade da equipe médica e de enfermagem.

O estudo será realizado como um estudo observacional prospectivo e incluirá aproximadamente 2.000 pacientes. Para cada paciente internado em terapia intensiva, o risco de mortalidade será calculado de acordo com APACHE 2, MPM 2 e MODS. Além disso, será realizada uma avaliação independente por 3 médicos especialistas em UTI e uma enfermeira experiente em UTI. Serão apresentadas as razões da equipe médica e de enfermagem para o risco por elas proporcionado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes internados na UTI entre 1.1.2025 e 1.1.2027.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os pacientes internados na UTI entre 1.1.2025 e 1.1.2027.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes que ficaram internados na UTI por menos de 72 horas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Previsão de mortalidade em 28 dias pela equipe da UTI versus escores de mortalidade
Prazo: 2 anos
Previsão de mortalidade em 28 dias pela equipe da UTI (três médicos seniores e enfermeira da UTI) e escores de mortalidade (APACHE 2, MPM 2 e MODS).
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0232-24-MMC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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