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Previsione della mortalità a 28 giorni per i pazienti critici nell'unità di terapia intensiva: medico-infermiere rispetto al punteggio

7 maggio 2025 aggiornato da: sara dichtwald, Meir Medical Center

Previsione della mortalità a 28 giorni per i pazienti critici nell'unità di terapia intensiva: medico-infermiere rispetto al punteggio. Uno studio osservazionale prospettico

Esistono diversi punteggi per prevedere la mortalità entro 28 giorni nell'unità di terapia intensiva, tra cui APACHE 2, MPM 2 e MODS. Questi modelli di previsione della mortalità possono aiutare i medici di terapia intensiva a identificare i pazienti ad alto rischio di mortalità, aiutandoli così nella decisione relativa al loro ricovero in terapia intensiva e nella gestione delle loro cure durante il ricovero. Tuttavia, non è del tutto chiaro se questi modelli possano prevedere la mortalità meglio di un medico o un infermiere esperto in terapia intensiva.

Lo scopo dello studio è quello di confrontare la capacità di un medico e di un infermiere senior di terapia intensiva di prevedere la mortalità entro 28 giorni nei pazienti in terapia intensiva e tra la capacità predittiva di tre modelli per la previsione della mortalità, nonché di indagare quali fossero i parametri che particolarmente influenzato la previsione di mortalità del personale medico e infermieristico.

Lo studio sarà condotto come studio osservazionale prospettico e includerà circa 2000 pazienti. Per ogni paziente ricoverato in terapia intensiva, il rischio di mortalità sarà calcolato secondo APACHE 2, MPM 2 e MODS. Inoltre, verrà effettuata una valutazione indipendente da parte di 3 medici specialisti in terapia intensiva e di un infermiere esperto in terapia intensiva. Verranno presentate le motivazioni del personale medico ed infermieristico in merito al rischio da loro previsto.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva dal 1.1.2025 e 1.1.2027.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva dal 1.1.2025 e 1.1.2027.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti ricoverati in terapia intensiva per meno di 72 ore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Previsione della mortalità a 28 giorni da parte del personale di terapia intensiva rispetto ai punteggi di mortalità
Lasso di tempo: 2 anni
Previsione della mortalità a 28 giorni da parte del personale di terapia intensiva (tre medici senior e infermiere di terapia intensiva) e punteggi di mortalità (APACHE 2, MPM 2 e MODS).
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0232-24-MMC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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