- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06665529
Previsione della mortalità a 28 giorni per i pazienti critici nell'unità di terapia intensiva: medico-infermiere rispetto al punteggio
Previsione della mortalità a 28 giorni per i pazienti critici nell'unità di terapia intensiva: medico-infermiere rispetto al punteggio. Uno studio osservazionale prospettico
Esistono diversi punteggi per prevedere la mortalità entro 28 giorni nell'unità di terapia intensiva, tra cui APACHE 2, MPM 2 e MODS. Questi modelli di previsione della mortalità possono aiutare i medici di terapia intensiva a identificare i pazienti ad alto rischio di mortalità, aiutandoli così nella decisione relativa al loro ricovero in terapia intensiva e nella gestione delle loro cure durante il ricovero. Tuttavia, non è del tutto chiaro se questi modelli possano prevedere la mortalità meglio di un medico o un infermiere esperto in terapia intensiva.
Lo scopo dello studio è quello di confrontare la capacità di un medico e di un infermiere senior di terapia intensiva di prevedere la mortalità entro 28 giorni nei pazienti in terapia intensiva e tra la capacità predittiva di tre modelli per la previsione della mortalità, nonché di indagare quali fossero i parametri che particolarmente influenzato la previsione di mortalità del personale medico e infermieristico.
Lo studio sarà condotto come studio osservazionale prospettico e includerà circa 2000 pazienti. Per ogni paziente ricoverato in terapia intensiva, il rischio di mortalità sarà calcolato secondo APACHE 2, MPM 2 e MODS. Inoltre, verrà effettuata una valutazione indipendente da parte di 3 medici specialisti in terapia intensiva e di un infermiere esperto in terapia intensiva. Verranno presentate le motivazioni del personale medico ed infermieristico in merito al rischio da loro previsto.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Kfar Saba, Israele
- Reclutamento
- Meir Medical Center
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Contatto:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Numero di telefono: 1 972-9-7472133
- Email: sara.dichtwald@clalit.org.il
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva dal 1.1.2025 e 1.1.2027.
Criteri di esclusione:
- Pazienti ricoverati in terapia intensiva per meno di 72 ore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Previsione della mortalità a 28 giorni da parte del personale di terapia intensiva rispetto ai punteggi di mortalità
Lasso di tempo: 2 anni
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Previsione della mortalità a 28 giorni da parte del personale di terapia intensiva (tre medici senior e infermiere di terapia intensiva) e punteggi di mortalità (APACHE 2, MPM 2 e MODS).
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0232-24-MMC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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