Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

28 päivän kuolleisuusennuste tehohoitoyksikön kriittisesti sairaille potilaille: Lääkäri-sairaanhoitaja vs. pisteet

keskiviikko 7. toukokuuta 2025 päivittänyt: sara dichtwald, Meir Medical Center

28 päivän kuolleisuusennuste tehohoitoyksikön kriittisesti sairaille potilaille: Lääkäri-sairaanhoitaja vs. pisteet. Tulevaisuuden havainnointitutkimus

Tehohoidon osastolla 28 päivän sisällä tapahtuvan kuolleisuuden ennustamiseen on useita pisteitä, mukaan lukien APACHE 2, MPM 2 ja MODS. Nämä kuolleisuuden ennustamismallit voivat auttaa tehohoidon lääkäreitä tunnistamaan potilaat, joilla on korkea kuolleisuusriski, mikä auttaa heitä päättämään teho-osastolle pääsystä ja hoidon hallinnasta sairaalahoidon aikana. Ei kuitenkaan ole täysin selvää, pystyvätkö nämä mallit ennustamaan kuolleisuutta paremmin kuin kokenut teho-osaston lääkäri tai sairaanhoitaja.

Tutkimuksen tarkoituksena on verrata vanhemman teho-osaston lääkärin ja sairaanhoitajan kykyä ennustaa tehohoitopotilaiden kuolleisuutta 28 päivän sisällä sekä kolmen kuolleisuuden ennustusmallin ennustekykyä sekä tutkia mitkä olivat parametrit, jotka erityisesti vaikutti lääkintä- ja hoitohenkilökunnan kuolleisuusennusteeseen.

Tutkimus suoritetaan prospektiivisena havainnointitutkimuksena ja siihen osallistuu noin 2000 potilasta. Jokaisen tehohoitoon päätyneen potilaan kuolleisuusriski lasketaan APACHE 2:n, MPM 2:n ja MODS:n mukaan. Lisäksi kolmen teho-osaston erikoislääkärin ja kokeneen teho-osaston sairaanhoitajan suorittama riippumaton arviointi. Lääkäri- ja hoitohenkilöstön syyt tarjoamaansa riskiin esitetään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki teho-osastolle 1.1.2025 välisenä aikana otetut potilaat ja 1.1.2027.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikki teho-osastolle 1.1.2025 välisenä aikana otetut potilaat ja 1.1.2027.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka olivat sairaalahoidossa teho-osastolla alle 72 tuntia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICU-henkilökunnan 28 päivän kuolleisuusennuste vs. kuolleisuuspisteet
Aikaikkuna: 2 vuotta
ICU-henkilökunnan (kolme ylilääkäriä ja teho-osaston sairaanhoitaja) 28 päivän kuolleisuusennuste ja kuolleisuuspisteet (APACHE 2, MPM 2 ja MODS).
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0232-24-MMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa