- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06665529
28 päivän kuolleisuusennuste tehohoitoyksikön kriittisesti sairaille potilaille: Lääkäri-sairaanhoitaja vs. pisteet
28 päivän kuolleisuusennuste tehohoitoyksikön kriittisesti sairaille potilaille: Lääkäri-sairaanhoitaja vs. pisteet. Tulevaisuuden havainnointitutkimus
Tehohoidon osastolla 28 päivän sisällä tapahtuvan kuolleisuuden ennustamiseen on useita pisteitä, mukaan lukien APACHE 2, MPM 2 ja MODS. Nämä kuolleisuuden ennustamismallit voivat auttaa tehohoidon lääkäreitä tunnistamaan potilaat, joilla on korkea kuolleisuusriski, mikä auttaa heitä päättämään teho-osastolle pääsystä ja hoidon hallinnasta sairaalahoidon aikana. Ei kuitenkaan ole täysin selvää, pystyvätkö nämä mallit ennustamaan kuolleisuutta paremmin kuin kokenut teho-osaston lääkäri tai sairaanhoitaja.
Tutkimuksen tarkoituksena on verrata vanhemman teho-osaston lääkärin ja sairaanhoitajan kykyä ennustaa tehohoitopotilaiden kuolleisuutta 28 päivän sisällä sekä kolmen kuolleisuuden ennustusmallin ennustekykyä sekä tutkia mitkä olivat parametrit, jotka erityisesti vaikutti lääkintä- ja hoitohenkilökunnan kuolleisuusennusteeseen.
Tutkimus suoritetaan prospektiivisena havainnointitutkimuksena ja siihen osallistuu noin 2000 potilasta. Jokaisen tehohoitoon päätyneen potilaan kuolleisuusriski lasketaan APACHE 2:n, MPM 2:n ja MODS:n mukaan. Lisäksi kolmen teho-osaston erikoislääkärin ja kokeneen teho-osaston sairaanhoitajan suorittama riippumaton arviointi. Lääkäri- ja hoitohenkilöstön syyt tarjoamaansa riskiin esitetään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Rekrytointi
- Meir Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Puhelinnumero: 1 972-9-7472133
- Sähköposti: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kaikki teho-osastolle 1.1.2025 välisenä aikana otetut potilaat ja 1.1.2027.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka olivat sairaalahoidossa teho-osastolla alle 72 tuntia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ICU-henkilökunnan 28 päivän kuolleisuusennuste vs. kuolleisuuspisteet
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
ICU-henkilökunnan (kolme ylilääkäriä ja teho-osaston sairaanhoitaja) 28 päivän kuolleisuusennuste ja kuolleisuuspisteet (APACHE 2, MPM 2 ja MODS).
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0232-24-MMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .