Predicción de mortalidad a 28 días para pacientes críticos en la unidad de cuidados intensivos: médico-enfermera versus puntuación
Predicción de mortalidad a 28 días para pacientes críticos en la unidad de cuidados intensivos: médico-enfermero versus puntaje. Un estudio observacional prospectivo
Existen varias puntuaciones para predecir la mortalidad dentro de los 28 días en la unidad de cuidados intensivos, incluidas APACHE 2, MPM 2 y MODS. Estos modelos de predicción de mortalidad pueden ayudar a los médicos intensivistas a identificar pacientes con alto riesgo de mortalidad, ayudándoles así en la decisión sobre su ingreso en la UCI y la gestión de sus cuidados durante la hospitalización. Sin embargo, no está del todo claro si estos modelos pueden predecir la mortalidad mejor que un médico o una enfermera de UCI con experiencia.
El propósito del estudio es comparar la capacidad de un médico y una enfermera senior de la UCI para predecir la mortalidad dentro de los 28 días en pacientes de cuidados intensivos y entre la capacidad predictiva de tres modelos para la predicción de la mortalidad, así como investigar cuáles fueron los parámetros que particularmente influyó en la predicción de mortalidad del personal médico y de enfermería.
El estudio se realizará como un estudio observacional prospectivo e incluirá aproximadamente 2000 pacientes. Para cada paciente ingresado en cuidados intensivos se calculará el riesgo de mortalidad según APACHE 2, MPM 2 y MODS. Además, se llevará a cabo una evaluación independiente por parte de 3 médicos especialistas de la UCI y una enfermera de UCI con experiencia. Se expondrán los motivos del riesgo aportado por el personal médico y de enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Reclutamiento
- Meir Medical Center
-
Contacto:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Número de teléfono: 1 972-9-7472133
- Correo electrónico: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes ingresados en UCI entre el 1.1.2025 y 1.1.2027.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que estuvieron hospitalizados en UCI por menos de 72 horas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Predicción de mortalidad a los 28 días por parte del personal de la UCI frente a puntuaciones de mortalidad
Periodo de tiempo: 2 años
|
Predicción de mortalidad a 28 días por parte del personal de la UCI (tres médicos superiores y una enfermera de la UCI) y puntuaciones de mortalidad (APACHE 2, MPM 2 y MODS).
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0232-24-MMC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .