- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06665529
28-dagers dødelighetsprediksjon for kritisk syke pasienter på intensivavdelingen: Lege-sykepleier vs. score
28-dagers dødelighetsprediksjon for kritisk syke pasienter på intensivavdelingen: Lege-sykepleier vs. score. En prospektiv observasjonsstudie
Det er flere skårer for å forutsi dødelighet innen 28 dager på intensivavdelingen, inkludert APACHE 2, MPM 2 og MODS. Disse modellene for å forutsi dødelighet kan hjelpe intensivleger med å identifisere pasienter med høy risiko for dødelighet, og dermed hjelpe dem i beslutningen om deres innleggelse på intensivavdelingen og håndteringen av deres omsorg under sykehusinnleggelse. Det er imidlertid ikke helt klart om disse modellene kan forutsi dødelighet bedre enn en erfaren intensivlege eller sykepleier.
Hensikten med studien er å sammenligne evnen til en overlege og sykepleier på intensivavdelingen til å forutsi dødelighet innen 28 dager hos intensivpasienter og mellom prediksjonsevnen til tre modeller for dødelighetsprediksjon, samt å undersøke hva som var parametrene som spesielt påvirket dødelighetsprediksjonen til lege- og pleiepersonalet.
Studien vil bli utført som en prospektiv observasjonsstudie og vil omfatte ca. 2000 pasienter. For hver pasient innlagt på intensiv vil risikoen for dødelighet beregnes i henhold til APACHE 2, MPM 2 og MODS. I tillegg vil det bli gjennomført en uavhengig evaluering av 3 spesialleger på intensivavdelingen og en erfaren intensivsykepleier. Lege- og pleiepersonalets begrunnelse for risikoen de gir vil bli presentert.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Rekruttering
- Meir Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Telefonnummer: 1 972-9-7472133
- E-post: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle pasienter innlagt på intensivavdelingen mellom 1.1.2025 og 1.1.2027.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som var innlagt på intensivavdelingen i mindre enn 72 timer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
28-dagers dødelighetsprediksjon av ICU-ansatte vs. dødelighetsscore
Tidsramme: 2 år
|
28-dagers dødelighetsprediksjon av ICU-ansatte (tre overleger og ICU-sykepleiere) og dødelighetsscore (APACHE 2, MPM 2 og MODS).
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0232-24-MMC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .