Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

28-dagers dødelighetsprediksjon for kritisk syke pasienter på intensivavdelingen: Lege-sykepleier vs. score

7. mai 2025 oppdatert av: sara dichtwald, Meir Medical Center

28-dagers dødelighetsprediksjon for kritisk syke pasienter på intensivavdelingen: Lege-sykepleier vs. score. En prospektiv observasjonsstudie

Det er flere skårer for å forutsi dødelighet innen 28 dager på intensivavdelingen, inkludert APACHE 2, MPM 2 og MODS. Disse modellene for å forutsi dødelighet kan hjelpe intensivleger med å identifisere pasienter med høy risiko for dødelighet, og dermed hjelpe dem i beslutningen om deres innleggelse på intensivavdelingen og håndteringen av deres omsorg under sykehusinnleggelse. Det er imidlertid ikke helt klart om disse modellene kan forutsi dødelighet bedre enn en erfaren intensivlege eller sykepleier.

Hensikten med studien er å sammenligne evnen til en overlege og sykepleier på intensivavdelingen til å forutsi dødelighet innen 28 dager hos intensivpasienter og mellom prediksjonsevnen til tre modeller for dødelighetsprediksjon, samt å undersøke hva som var parametrene som spesielt påvirket dødelighetsprediksjonen til lege- og pleiepersonalet.

Studien vil bli utført som en prospektiv observasjonsstudie og vil omfatte ca. 2000 pasienter. For hver pasient innlagt på intensiv vil risikoen for dødelighet beregnes i henhold til APACHE 2, MPM 2 og MODS. I tillegg vil det bli gjennomført en uavhengig evaluering av 3 spesialleger på intensivavdelingen og en erfaren intensivsykepleier. Lege- og pleiepersonalets begrunnelse for risikoen de gir vil bli presentert.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter innlagt på intensivavdelingen mellom 1.1.2025 og 1.1.2027.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle pasienter innlagt på intensivavdelingen mellom 1.1.2025 og 1.1.2027.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som var innlagt på intensivavdelingen i mindre enn 72 timer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
28-dagers dødelighetsprediksjon av ICU-ansatte vs. dødelighetsscore
Tidsramme: 2 år
28-dagers dødelighetsprediksjon av ICU-ansatte (tre overleger og ICU-sykepleiere) og dødelighetsscore (APACHE 2, MPM 2 og MODS).
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0232-24-MMC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere