Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

28-dagars mortalitetsprognoser för kritiskt sjuka patienter på intensivvårdsavdelningen: Läkare-sköterska vs.

7 maj 2025 uppdaterad av: sara dichtwald, Meir Medical Center

28-dagars mortalitetsprognoser för kritiskt sjuka patienter på intensivvårdsavdelningen: Läkare-sköterska vs. poäng. En prospektiv observationsstudie

Det finns flera poäng för att förutsäga dödlighet inom 28 dagar på intensivvårdsavdelningen, inklusive APACHE 2, MPM 2 och MODS. Dessa modeller för att förutsäga dödlighet kan hjälpa intensivvårdsläkare att identifiera patienter med hög risk för dödlighet, och därmed hjälpa dem i beslutet om deras inläggning på intensivvårdsavdelningen och hanteringen av deras vård under sjukhusvistelse. Det är dock inte helt klart om dessa modeller kan förutsäga dödlighet bättre än en erfaren intensivläkare eller sjuksköterska.

Syftet med studien är att jämföra förmågan hos en senior intensivläkare och sjuksköterska att förutsäga dödlighet inom 28 dagar hos intensivvårdspatienter och mellan den prediktiva förmågan hos tre modeller för mortalitetsprediktion, samt att undersöka vilka parametrar som särskilt påverkat dödlighetsprognosen för sjukvårds- och vårdpersonalen.

Studien kommer att utföras som en prospektiv observationsstudie och kommer att omfatta cirka 2000 patienter. För varje patient som tas in på intensivvård kommer risken för dödlighet att beräknas enligt APACHE 2, MPM 2 och MODS. Dessutom kommer en oberoende utvärdering av 3 specialistläkare på intensivvårdsavdelningen och en erfaren intensivsjuksköterska att genomföras. Läkar- och omvårdnadspersonalens skäl för den risk som de ger kommer att presenteras.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter inlagda på ICU mellan 1.1.2025 och 1.1.2027.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter inlagda på ICU mellan 1.1.2025 och 1.1.2027.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter som var inlagda på ICU i mindre än 72 timmar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
28-dagars mortalitetsförutsägelse av ICU-personal kontra dödlighetspoäng
Tidsram: 2 år
28-dagars mortalitetsprognoser av ICU-personal (tre överläkare och ICU-sköterska) och dödlighetspoäng (APACHE 2, MPM 2 och MODS).
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

30 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0232-24-MMC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera