- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06665529
28-dagars mortalitetsprognoser för kritiskt sjuka patienter på intensivvårdsavdelningen: Läkare-sköterska vs.
28-dagars mortalitetsprognoser för kritiskt sjuka patienter på intensivvårdsavdelningen: Läkare-sköterska vs. poäng. En prospektiv observationsstudie
Det finns flera poäng för att förutsäga dödlighet inom 28 dagar på intensivvårdsavdelningen, inklusive APACHE 2, MPM 2 och MODS. Dessa modeller för att förutsäga dödlighet kan hjälpa intensivvårdsläkare att identifiera patienter med hög risk för dödlighet, och därmed hjälpa dem i beslutet om deras inläggning på intensivvårdsavdelningen och hanteringen av deras vård under sjukhusvistelse. Det är dock inte helt klart om dessa modeller kan förutsäga dödlighet bättre än en erfaren intensivläkare eller sjuksköterska.
Syftet med studien är att jämföra förmågan hos en senior intensivläkare och sjuksköterska att förutsäga dödlighet inom 28 dagar hos intensivvårdspatienter och mellan den prediktiva förmågan hos tre modeller för mortalitetsprediktion, samt att undersöka vilka parametrar som särskilt påverkat dödlighetsprognosen för sjukvårds- och vårdpersonalen.
Studien kommer att utföras som en prospektiv observationsstudie och kommer att omfatta cirka 2000 patienter. För varje patient som tas in på intensivvård kommer risken för dödlighet att beräknas enligt APACHE 2, MPM 2 och MODS. Dessutom kommer en oberoende utvärdering av 3 specialistläkare på intensivvårdsavdelningen och en erfaren intensivsjuksköterska att genomföras. Läkar- och omvårdnadspersonalens skäl för den risk som de ger kommer att presenteras.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Rekrytering
- Meir Medical Center
-
Kontakt:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Telefonnummer: 1 972-9-7472133
- E-post: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter inlagda på ICU mellan 1.1.2025 och 1.1.2027.
Uteslutningskriterier:
- Patienter som var inlagda på ICU i mindre än 72 timmar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
28-dagars mortalitetsförutsägelse av ICU-personal kontra dödlighetspoäng
Tidsram: 2 år
|
28-dagars mortalitetsprognoser av ICU-personal (tre överläkare och ICU-sköterska) och dödlighetspoäng (APACHE 2, MPM 2 och MODS).
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0232-24-MMC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .