Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

28-дневный прогноз смертности пациентов в критическом состоянии в отделении интенсивной терапии: врач-медсестра против оценки

7 мая 2025 г. обновлено: sara dichtwald, Meir Medical Center

28-дневный прогноз смертности пациентов в критическом состоянии в отделении интенсивной терапии: врач-медсестра против оценки. Проспективное наблюдательное исследование

Существует несколько шкал для прогнозирования смертности в течение 28 дней в отделении интенсивной терапии, включая APACHE 2, MPM 2 и MODS. Эти модели прогнозирования смертности могут помочь врачам интенсивной терапии выявлять пациентов с высоким риском смертности, тем самым помогая им в принятии решения об их госпитализации в отделение интенсивной терапии и организации ухода за ними во время госпитализации. Однако не совсем ясно, могут ли эти модели прогнозировать смертность лучше, чем опытный врач или медсестра отделения интенсивной терапии.

Цель исследования - сравнить способность старшего врача и медсестры отделения интенсивной терапии прогнозировать смертность в течение 28 дней у пациентов интенсивной терапии и прогностическую способность трех моделей прогнозирования смертности, а также выяснить, какие параметры особенно повлияло на прогноз смертности медицинского и сестринского персонала.

Исследование будет проводиться как проспективное обсервационное исследование и включит около 2000 пациентов. Для каждого пациента, поступившего в отделение интенсивной терапии, риск смертности будет рассчитываться по APACHE 2, MPM 2 и MODS. Кроме того, будет проведена независимая оценка тремя врачами-специалистами отделения интенсивной терапии и опытной медсестрой отделения интенсивной терапии. Будут представлены причины, по которым медицинский и сестринский персонал представляют собой риск.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kfar Saba, Израиль
        • Рекрутинг
        • Meir Medical Center
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии в период с 1 января 2025 г. и 01.01.2027.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии в период с 1 января 2025 г. и 01.01.2027.

Критерии исключения:

  • Пациенты, находившиеся в отделении интенсивной терапии менее 72 часов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогноз смертности на 28 дней персоналом отделения интенсивной терапии в сравнении с показателями смертности
Временное ограничение: 2 года
28-дневный прогноз смертности персоналом отделения интенсивной терапии (три старших врача и медсестра отделения интенсивной терапии) и показатели смертности (APACHE 2, MPM 2 и MODS).
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0232-24-MMC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться