- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06665529
28-дневный прогноз смертности пациентов в критическом состоянии в отделении интенсивной терапии: врач-медсестра против оценки
28-дневный прогноз смертности пациентов в критическом состоянии в отделении интенсивной терапии: врач-медсестра против оценки. Проспективное наблюдательное исследование
Существует несколько шкал для прогнозирования смертности в течение 28 дней в отделении интенсивной терапии, включая APACHE 2, MPM 2 и MODS. Эти модели прогнозирования смертности могут помочь врачам интенсивной терапии выявлять пациентов с высоким риском смертности, тем самым помогая им в принятии решения об их госпитализации в отделение интенсивной терапии и организации ухода за ними во время госпитализации. Однако не совсем ясно, могут ли эти модели прогнозировать смертность лучше, чем опытный врач или медсестра отделения интенсивной терапии.
Цель исследования - сравнить способность старшего врача и медсестры отделения интенсивной терапии прогнозировать смертность в течение 28 дней у пациентов интенсивной терапии и прогностическую способность трех моделей прогнозирования смертности, а также выяснить, какие параметры особенно повлияло на прогноз смертности медицинского и сестринского персонала.
Исследование будет проводиться как проспективное обсервационное исследование и включит около 2000 пациентов. Для каждого пациента, поступившего в отделение интенсивной терапии, риск смертности будет рассчитываться по APACHE 2, MPM 2 и MODS. Кроме того, будет проведена независимая оценка тремя врачами-специалистами отделения интенсивной терапии и опытной медсестрой отделения интенсивной терапии. Будут представлены причины, по которым медицинский и сестринский персонал представляют собой риск.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kfar Saba, Израиль
- Рекрутинг
- Meir Medical Center
-
Контакт:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Номер телефона: 1 972-9-7472133
- Электронная почта: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии в период с 1 января 2025 г. и 01.01.2027.
Критерии исключения:
- Пациенты, находившиеся в отделении интенсивной терапии менее 72 часов.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогноз смертности на 28 дней персоналом отделения интенсивной терапии в сравнении с показателями смертности
Временное ограничение: 2 года
|
28-дневный прогноз смертности персоналом отделения интенсивной терапии (три старших врача и медсестра отделения интенсивной терапии) и показатели смертности (APACHE 2, MPM 2 и MODS).
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0232-24-MMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .