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전신 전기 자극법을 사용하여 치매 위험이 있는 개인의 신체적, 인지적 효율성 향상

2024년 10월 30일 업데이트: Giuseppe Calcagno, University of Molise

전신 전기 자극법을 사용하여 치매 위험이 있는 노인의 신체적, 인지적 효율성 향상

본 연구는 유산소 운동과 결합된 12주간의 전신 전기 근육 자극의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 런닝머신과 로잉머신에서의 유산소 운동과 결합된 12주간의 WB-EMS(35Hz 및 350μs의 전신 전기 근육 자극)가 건강한 노인의 신체적, 인지적 능력을 향상시키는 데 미치는 효과를 평가하는 것입니다. 그리고 치매에 걸릴 위험이 있습니다. 결과는 WB-EMS 없이 동일한 훈련에서 얻은 결과와 비교되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • CB
      • Campobasso, CB, 이탈리아, 86100
        • Università degli studi del molise

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 55세부터 85세까지;
  • 모든 유형의 감독되는 신체 활동에 동시에 참여하지 않습니다.
  • 앉아서 생활하는 생활방식

제외 기준:

  • 24점 미만의 간이 정신 상태 검사(MMSE) 점수;
  • 도움 없이 6분 동안 걸을 수 없음;
  • 인지 및/또는 운동 기능에 영향을 미치는 의학적 상태의 존재;
  • 심혈관 질환, 스텐트, 심박조율기, 당뇨병 등 EMS 활용에 대한 반대 징후가 의료 인증을 통해 확인된 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험훈련그룹
ETG 그룹은 매주 2번의 20분 훈련 세션을 거쳤으며 세션 사이에 72시간의 휴식을 취했습니다. 각 세션에는 감독된 WB-EMS 자극과 결합된 조정 및 런닝머신 운동과 같은 유산소 활동이 포함되었습니다. 이 자극은 연속 펄스 지속 시간과 함께 35Hz, 350μs의 직사각형 파형을 활용했습니다. 이 훈련 방식의 강도는 예비심박수(HRR)를 기준으로 설정되었으며, 첫 주에 60% HRR에서 시작하여 3주마다 5%씩 증가하여 12주차에는 80% HRR에 도달합니다.
ETG 그룹은 주당(12주) 2번의 20분 훈련 세션을 진행했으며 세션 사이에 72시간의 휴식을 취했습니다. 각 세션에는 감독된 WB-EMS 자극과 결합된 조정 및 런닝머신 운동과 같은 유산소 활동이 포함되었습니다. 이 자극은 연속 펄스 지속 시간과 함께 35Hz, 350μs의 직사각형 파형을 활용했습니다.
활성 비교기: 대조군
CON 그룹은 WB-EMS 중첩 없이 런닝머신과 로잉 머신에서 수행되는 20분간의 유산소 활동으로 구성된 12주 동안 3주간의 훈련 세션을 거쳤습니다.
CON 그룹은 WB-EMS 중첩 없이 런닝머신과 로잉 머신에서 수행되는 20분간의 유산소 활동으로 구성된 12주 동안 3주간의 훈련 세션을 거쳤습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
30초 팔 컬 테스트
기간: 12주 말에
12주 말에
30초 앉았다 일어서기 테스트
기간: 12주 말에
12주 말에
손 악력 테스트
기간: 12주 말에
12주 말에
6분 걷기 테스트
기간: 12주 말에
12주 말에
8피트 높이에서 테스트 시작
기간: 12주 말에
12주 말에
의자에 앉아서 손 닿기 테스트
기간: 12주 말에
12주 말에
소다 팝 테스트
기간: 12주 말에
12주 말에
Tinetti 균형 및 보행 테스트
기간: 12주 말에
12주 말에
간이 정신 상태 검사(MMSE)
기간: 12주 말에
12주 말에
레이의 청각 언어 학습 테스트(RAVLT)
기간: 12주 말에
12주 말에
스트루프 색상 및 단어 간섭 테스트(SCWT)
기간: 12주 말에
12주 말에
트레일 메이킹 테스트(TMT)
기간: 12주 말에
12주 말에
주의 매트릭스 테스트
기간: 12주 말에
12주 말에
산문 회상 테스트(babcock)
기간: 12주 말에
12주 말에
정면 평가 배터리(FAB)
기간: 12주 말에
12주 말에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 7일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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