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리듬 안정화와 볼 밸런싱 비교

2024년 11월 3일 업데이트: Riphah International University

경직성 뇌성마비 아동의 상지 기능에 대한 리듬 안정화와 공 균형의 효과

경직성 뇌성마비(CP)는 어린이의 상위운동뉴런증후군(UMN)의 주요 원인입니다. 이러한 소아의 운동 행동 장애에 기여하는 주요 요인은 운동 조절 및 근력의 손상입니다. 이러한 손상은 근육 성장에 변화를 가져오고 운동 기술의 발달을 방해하여 근육 힘 생성이 감소하고 유연성이 저하됩니다. 경직성 뇌성마비는 가장 흔한 유형으로 CP 환자의 77%에 영향을 미치며 운동 피질과 추체로의 손상으로 인해 발생합니다. 운동 피질은 뇌에서 근육으로 자발적인 움직임 신호를 전달하는 역할을 담당합니다. 경직성 뇌성마비의 특징으로는 경직된 근육(과긴장)이 있으며, 이는 갑작스럽고 반복적인 사지 움직임(경직)을 유발할 수 있습니다. 또한 CP 환자는 체성 감각 및 고유 감각 정보를 처리하는 데 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 고유감각 훈련은 고유감각 기능을 강화하여 궁극적으로 운동 성능을 향상시키는 것을 목표로 하는 중재를 말하며, 이 개념은 스포츠 부상에 초점을 맞춘 연구에서 탐구된 개념입니다. 본 연구에서는 경직성 CP 아동의 상지 기능 향상을 촉진하기 위해 두 가지 고유수용성 운동인 리듬 안정화와 볼 밸런싱을 활용하고자 한다.

연구 개요

상세 설명

두 그룹이 있습니다. 그룹 A는 리듬 안정화를 받는 16명의 환자로 구성되고, 그룹 B는 볼 균형 활동에 참여하는 16명의 환자로 구성됩니다. 가장 효과적인 접근법을 결정하기 위해 개입 전후에 데이터가 수집됩니다. 데이터 분석은 SPSS 버전 23.00을 사용하여 수행됩니다.

이 연구는 라호르 대학 병원(ULTH)과 라호르의 파키스탄 장애인 재활 협회(PSRD)에서 수집한 데이터를 사용하는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 총 32명의 환자가 참여하며 무작위 배정을 통해 두 그룹으로 균등하게 나누어진다. 포함 기준은 성별을 모두 포괄하는 경직성 CP를 앓고 있는 5~12세 어린이로 구성됩니다. 신경학적 질환, 기타 정형외과적 문제, 척추 수술 병력, 심각한 전신 질환, 정신 질환 또는 신경근 질환이 있는 환자는 연구에서 제외됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54700
        • 모병
        • Riphah International University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Masifah Kashif, MS*

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 6~12세의 경직성 양측마비 CP 어린이,
  • 각 성별이 포함됨
  • 수정된 Ashworth 척도에 따른 경직 1등급(21)
  • 정상적인 I.Q. 70 이상(심리학자 평가),
  • 명령을 따를 수 있습니다(

제외 기준:

  • 기타 신경학적 장애가 있는 아동
  • 시청각 장애가 있는 아동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 리듬 안정화 그룹
CP 아동은 사용 가능한 운동 범위 내 어느 곳에나 상지를 배치하고 등척성 수축을 유지합니다. 물리치료사는 아이가 반응할 만큼 충분한 저항을 제공하지만 등척성 수축을 깨뜨릴 만큼 충분하지는 않습니다. 아동이 성장함에 따라 리듬이 안정화되는 시간이 길어지고 치료사의 저항이 증가하며 치료사의 손과 아동의 상지 사이의 접촉 면적이 감소합니다. 운동 프로그램은 6주 동안 주당 30분 세션으로 구성되었습니다.

뇌성마비 아동을 위한 리듬 안정화 프로그램 목표: 리듬 안정화 운동을 통해 상지 근력과 안정성을 향상시킵니다.

프로그램 개요:

기간: 30분 세션 빈도: 6주 동안 주 1회

운동 단계:

위치 지정: 어린이는 사용 가능한 동작 범위 내에서 상지를 위치시킵니다.

등척성 수축: 아이는 움직임 없이 자세를 유지하면서 등척성 수축을 유지합니다.

치료사의 역할: 반응을 이끌어내기에는 충분하지만 등척성 수축을 방해하기에는 충분하지 않은 저항을 적용합니다.

진행: 아이소메트릭 홀드 기간을 점차적으로 늘립니다. 적용되는 저항의 양을 늘립니다. 치료사의 손과 아동의 상지 사이의 접촉 면적을 줄여 안정성 문제를 강화합니다. 모니터링 및 조정: 수축을 유지하고 필요에 따라 저항과 지지를 조정하는 아동의 능력을 평가합니다. 어린이의 참여를 격려하십시오.

실험적: 볼 밸런싱 그룹
아이가 48인치 체조공 위에 손을 올려 균형을 잡도록 하세요. 처음에는 눈을 뜨고 그 다음에는 감습니다. 하나의 큰 공을 양손에서 분리하여 각 손으로 진행한 다음 하나의 공을 사용하여 약한 팔로 진행합니다. 또한 네 가지 신체 자세를 통해 진행하십시오. 눈을 떴다가 감은 상태. 위치를 놓치면 눈을 뜨고 원하는 위치로 적극적으로 움직인다. 특히 이 운동을 처음으로 수행하거나 신체 자세를 바꿀 때 환자가 체조공에서 떨어질 수 있으므로 보조자를 사용하십시오. 10초씩 1회 반복으로 시작하여 각 60초씩 3~5회 반복으로 진행하며 이는 6주까지 지속됩니다.

볼 밸런싱 프로그램 목표: 균형과 안정성을 향상시킵니다. 장비: 48인치 체조공

프로그램 세부정보:

  • 기간: 6주
  • 빈도: 필요에 따라

단계:

  1. 초기 잔액:

    • 눈을 뜨다: 10초 동안 손으로 균형을 유지합니다.
    • 진행: 60초씩 3~5회 반복으로 늘립니다.
  2. 눈을 감고: 눈을 감고 위의 운동을 반복하세요.
  3. 변형:

    • 하나의 공에 양손
    • 별도의 공에 각 손
    • 하나의 공에 약한 팔
  4. 신체 자세: 눈을 뜬 후 감은 상태에서 네 가지 신체 자세를 진행합니다.
  5. 교정: 아이가 위치를 놓치면 눈을 뜨고 적극적으로 위치를 변경합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
QUEST(상지 기술의 질 테스트)
기간: 6주
상지 기술의 질 테스트(QUEST)는 뇌성마비 아동의 손 기능과 움직임 패턴을 평가하는 신뢰할 수 있고 유효한 도구입니다. 6~12세(23)의 어린이에게 사용할 수 있습니다. 테스트는 놀이 환경에서 진행되며 34개의 활동 항목으로 구성됩니다. 이 테스트는 해리된 움직임, 파악, 보호 확장의 네 가지 영역을 평가합니다. 신뢰도는 0.96, 타당도는 0.84입니다.
6주
슈이스케일
기간: 6주
슈라이너스 아동 상지 평가(SHUEE) 병원은 편마비 뇌성 마비 아동의 상지 기능을 평가하기 위한 비디오 기반 도구입니다. 이 도구에는 자발적인 기능 분석과 경직 CP 3 동적 위치 분석에 대한 리듬 안정화 대 볼 밸런싱의 효과가 포함되어 있으며 파악 및 해제 수행 능력을 평가합니다. 유효성은 0.47, 신뢰도는 0.99입니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Masifah Kashif, MS*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 25일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 2일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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