- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06678607
18세 이상 사람들을 대상으로 한 PCV24의 1상 임상 시험
18세 이상 사람들을 대상으로 24가 폐렴구균 다당류 접합 백신의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 1상 임상 시험
연구 개요
상태
정황
상세 설명
Shanghai Reinovax Biologics Co., LTD가 개발한 24가 폐렴구균 접합백신(PCV24)의 1상 임상시험이 18세 이상의 중국 성인을 대상으로 진행됩니다. 연구의 목적은 PCV24의 안전성과 내약성을 평가하는 것입니다. 활성대조백신은 청두생물의약품연구소(Chengdu Institute of Biological Products)에서 생산한 23가 폐렴구균 다당 백신(23가 폐렴구균 다당 백신, PPSV23)이다. 위약은 Shanghai Ruizhou Biotechnology Co., Ltd.가 개발한 24가 폐렴구균 다당체 접합백신의 항원 성분을 제외한 인산알루미늄 보강제(알루미늄 함량 0.25mg/용량), 염화나트륨, 숙신산, 폴리소르베이트 80, 주사용수이다. 및 Vinorelite Biopharmaceutical Co., Ltd.
18~60세 성인 84명과 61세 이상 노인 120명을 포함하여 총 240명 이상의 참가자가 등록됩니다. 참가자는 1:1:1:1 비율로 무작위 배정되어 PCV24 제제 1, PCV24 제제 2, PPSV23 또는 위약을 1회 투여받게 됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Jiangsu
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Zhenjiang, Jiangsu, 중국
- Zhenjiang Center for Disease Control and Prevention
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 검진 당일 18세 이상이며 법적 신분증을 제시할 수 있는 자원봉사자
- 사전 동의는 자원봉사자로부터 얻어야 하며 사전 동의서에 서명해야 합니다.
- 자원봉사자는 임상시험 프로토콜의 요구사항을 준수할 수 있고 준수할 의지가 있으며 모든 방문에 참석할 수 있습니다.
- 등록 당일 겨드랑이 체온은 37.0 °C 이하입니다.
제외 기준:
- 이전에 폐렴구균 예방접종을 받았거나 과거에 폐렴구균으로 인한 침습성 질환의 병력이 있는 경우
- 아나필락시성 쇼크, 알레르기성 후두부종, 헤노흐-숀라인 자반증, 혈소판 감소성 자반증, 국소 알레르기성 괴사 반응(Athus 반응) 등 백신이나 약물에 대한 심각한 알레르기 병력이 있는 경우
- 선천성 또는 후천성 면역결핍 진단을 받았거나 최근 예방접종 전 1개월 동안 연속 2주 이상 프레드니손 또는 유사 약물과 같은 전신 글루코코르티코이드 요법과 같은 면역억제제 치료를 받은 경우(참고: 국소 사용) 흡입/분무 스테로이드가 참여할 수 있음);
- 부정맥, 전도 차단, 심근경색, 약물로 조절되지 않는 중증 고혈압(현장 측정 시: 수축기 혈압 ≥ 160mmHg, 이완기 혈압 ≥100mmHg) 등 심각한 심혈관 질환을 앓고 있는 자.
- 급성 열성질환이나 결핵, 바이러스성 간염 등의 감염성 질환을 앓고 있는 경우
- 신경계 손상, 중증 선천기형, 중증 발달 장애, 중증 유전적 결함, 중증 영양실조 등의 병력
- 간질, 뇌병증 또는 정신 질환의 병력 또는 가족력이 있는 경우
- 혈소판 감소증, 응고 기능 이상(응고인자 결핍, 응고 장애, 혈소판 이상 등) 또는 항응고제 치료 등 근육주사에 대한 금기증으로 진단받은 자.
- 어떤 원인으로 인한 무비증, 기능성 무비증, 무비증 또는 비장절제술;
- 당뇨병, 갑상선 질환 등 진행 단계에서 원활하게 조절되지 않는 심각한 만성 질환 또는 상태를 앓고 있는 경우
- 3개월 이내에 혈액 또는 혈액 관련 제제 또는 면역글로불린을 투여받았습니다.
- 14일 이내에 약독화 생백신을 접종받았습니다.
- 7일 이내에 다른 백신을 접종받았습니다.
- 1개월 이내에 다른 연구용 약물이나 백신을 접종받았습니다.
- 연구 기간 동안 다른 약물이나 백신의 임상 연구에 참여 중이거나 참여할 계획입니다.
- 연구자의 의견으로 연구 평가를 방해할 수 있는 기타 모든 조건
- 혈액 루틴, 혈액 생화학, 소변 루틴 등의 실험실 검사 결과가 임상적으로 유의미하고 시험자의 종합적인 판단에 따라 등록할 수 없는 자.
- 부분 인구에 대한 제외 기준:
가임기 여성(18~49세) : 가입 당일 소변 임신검사 양성, 수유 중이거나 6개월 이내 임신 계획이 있는 자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군 1
60명의 참가자가 무작위로 Reinovax PCV24 제제 1을 투여받게 됩니다.
투여경로는 상완의 삼각근에 근육주사한다.
예방접종 일정은 1회 접종입니다.
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Reinovax PCV24 제제 1회 용량(0.5mL)
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실험적: 실험그룹 2
60명의 참가자를 무작위로 배정하여 Reinovax PCV24 제제 2를 투여하게 됩니다. 투여 경로는 상박 삼각근에 근육 주사하는 것입니다.
예방접종 일정은 1회 접종입니다.
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Reinovax PCV24 제제 1회 용량(0.5mL)
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활성 비교기: 활성 대조군
60명의 참가자가 PPSV23을 받기 위해 무작위로 배정됩니다.
투여경로는 상완의 삼각근에 근육주사한다.
예방접종 일정은 1회 접종입니다.
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PPSV23 1회 용량(0.5mL)에는 1,2,3,4,5,6B,7F,8,9N,9V,10A,11A,12F,14,15B,17F,18C,19A,19F,20,22F가 포함되어 있습니다. 、23F 및 33F 당류.
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위약 비교기: 위약군
60명의 참가자가 무작위로 위약을 투여받게 됩니다.
투여경로는 상완의 삼각근에 근육주사한다.
예방접종 일정은 1회 접종입니다.
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위약 0.5mL 1회 용량은 인산알루미늄보조제(알루미늄 함량 0.25mg/용량), 염화나트륨, 숙신산, 폴리소르베이트80, 24가 폐렴구균 다당체 접합백신의 항원성분을 제외한 주사용수이다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이상반응 발생률
기간: 접종 후 0~7일
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접종 후 7일 이내에 이상반응 발생률
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접종 후 0~7일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심각한 부작용(SAE) 발생률
기간: 접종 후 0~6개월
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안전 모니터링 기간 중 SAE 발생률
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접종 후 0~6개월
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부작용 발생률
기간: 접종 후 0~30일.
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접종 후 30일 이내에 이상반응이 발생한 경우.
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접종 후 0~30일.
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실험실 검사 테스트에서 임상적으로 유의미한 이상 발생률
기간: 접종 후 0~3일
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접종 후 3일 이내에 혈액 루틴, 혈액 생화학, 응고 기능 및 소변 루틴 검사 결과에 임상적으로 유의한 이상이 발생한 경우
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접종 후 0~3일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- JSVCT182
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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