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중증 환자의 기계적 환기 중단에 대한 비침습적 예측변수로서 흉부액 함량의 타당성

2025년 12월 24일 업데이트: Zagazig University

소개 기계적 환기(MV)의 중단은 인공호흡기 지지대를 제거하는 과정으로 설명할 수 있습니다. MV를 떼는 것은 종종 인공 기도의 MV 제거라는 두 가지 분리되어 있지만 밀접하게 연결된 관리 관점을 의미합니다. 기계적 환기를 중단하는 것은 심각한 질병에서 회복하는 동안 어려운 단계입니다(1).

장기간 기계적 환기로 인한 합병증을 피하기 위해 조기에 환자에게 기계적 환기를 중단하는 것이 권장됩니다. 그러나 조기 이탈은 열악한 결과와 관련된 발관 실패를 초래할 수 있습니다(2).

이유 과정의 첫 번째 단계는 적절한 산소 공급, 환기 및 기도 반사를 보장하기 위해 SBT를 시작하기 전에 다양한 지표를 주의 깊게 확인하여 기계적 환기를 끊을 준비가 되었는지 환자를 선별하고 자발 호흡 시험(SBT)을 수행하는 것입니다(3).

그러나 일부 환자는 현재의 모든 이탈 기준을 충족함에도 불구하고 실패하고 재삽관되며 이는 중환자의 이질성으로 인해 다양한 환자 하위 그룹에서 사용 가능한 지표의 예측 정확도가 손상되기 때문일 수 있습니다(4).

기계적 환기로부터 성공적인 이탈을 달성하기 위해 이뇨제 치료로 이익을 얻을 환자를 식별하는 것을 목표로 하는 SBT 이전에 체액 균형 및 심초음파와 같은 용적 상태 평가를 위한 다양한 측정이 이전에 보고되었습니다(5).

요즘에는 이유 실패의 원인이 되는 폐울혈, 과혈량증과 같은 심장 요인에 대한 관심이 증가하고 있으며 심장초음파와 같은 전문의가 필요합니다(6). 따라서 흉부액 함량 측정은 유익하고 더 정확할 수 있으며 기계적 환기를 중단하는 환자에 대한 좋은 아이디어를 제공할 수 있습니다(7).

흉부액 함량은 흉부의 전체(혈관외, 혈관내 및 흉막내) 체액 성분을 나타냅니다. 따라서 TFC는 유의미한 흉막 또는 심낭 삼출이 없는 경우 혈관 외 폐수 측정을 제공하는 것으로 간주되었습니다(8,9).

경흉부 심장초음파검사는 병상 심장 기능 평가를 제공하는 비침습적 도구입니다. 현재 심장초음파검사는 인공호흡기 이탈 과정에서 심장 기능을 평가하는 데 널리 사용됩니다. 손상된 좌심실 수축기 및 확장기 기능은 이유 실패의 좋은 예측 인자인 것으로 보고되었습니다(10).

하대정맥(IVC) 크기와 접힘 가능성은 우심방 압력을 추정하기 위한 저혈량 환자에 대한 아이디어를 제공할 수 있습니다. 하대정맥 직경은 시상면의 경흉부 에코-심장 그래픽 늑하 창을 사용하여 측정할 수 있습니다. M 모드 이미징을 사용하면 호흡 주기 전반에 걸쳐 크기 변화를 높은 프레임 속도로 측정할 수 있습니다(11).

승모판 환상초기 이완기 속도 비율(E/Ea 비율)에 대한 승모판은 좌심실 충전압에 대한 에코 도플러 비침습적 추정이며 정점 4챔버 보기에서 경흉부 심초음파를 사용하여 측정할 수 있습니다. 도플러 영상은 초기 확장기의 승모판 및 승모판 환상 흐름을 기록하기 위해 수행됩니다(12).

연구 개요

상세 설명

환자의 기계적 환기를 합리적으로 떼는 것은 중환자실의 중환자의 장기 삽관 및 환기의 합병증을 예방하기 위한 중요한 문제입니다.

이로 인해 우리는 흉부 체액 함량과 체액 균형, 그리고 하대정맥 최대 직경(IVC 최대) 및 승모판 대 승모판 환상 조기 이완기 속도 비율(E/ Ea 비율)은 환자에 대한 이러한 위험을 줄이기 위해 기계적 환기로 인한 이탈 실패를 예측하는 비침습적 측정 방법입니다.

연구 질문 중환자의 기계적 환기로 인한 이탈 실패를 예측하는 데 흉부 체액 함량, 체액 균형, IVC max 및 E/Ea 비율과 같은 비침습적 측정 방법을 사용하는 것이 유익합니까? 가설

귀무가설(H0):

흉부액 함량 측정은 중증 환자의 기계적 환기 중단에 대한 좋은 예측 변수가 아닙니다.

대립 가설(H1):

흉부액 함량 측정은 중증 환자의 기계적 환기 중단을 예측하는 좋은 지표입니다.

작업 목표 장기간 삽관 및 환기의 위험을 방지하고 중증 환자의 결과를 개선하기 위해 기계적 환기로 인한 이탈 실패를 예측하기 위해 비침습적 매개변수를 사용합니다.

목표 기계 환기로 인한 이탈 실패를 예측하는 비침습적 매개변수로서 흉부 체액 함량 측정, 유체 균형, IVC max 및 E/Ea 비율의 타당성을 평가합니다.

기계 환기로 인한 이탈 실패를 예측하는 비침습적 매개변수인 흉부 체액 함량 측정, 유체 균형, IVC max 및 E/Ea 비율의 효율성을 비교합니다.

비침습적 매개변수로서 흉부 체액 함량 측정, 체액 균형, IVC max 및 E/Ea 비율과 이유 결과의 관계를 조사합니다.

환자 및 방법

기술 설계:

연구 장소:

이 연구는 Zagazig 대학 병원의 마취, 집중 치료 및 통증 관리의 집중 치료실에서 수행됩니다.

3개월 이상의 학습 기간. 연구 유형 : 전향적 관찰 연구.

샘플 크기:

본 연구에는 120명의 참가자 환자가 포함되었습니다.

포함 기준:

환자 또는 1촌 친척의 승인. 48시간 이상 기계적 환기를 실시한 모든 환자. 양성. 연령: 18세 이상. 심각한 질병률이나 사망률을 초래할 수 있는 다기관 질환을 앓고 있는 중환자.

제외 기준:

심각한 흉막 또는 심낭삼출이 있는 환자. 기흉 또는 심한 피하 폐기종의 존재. 심각한 판막 심장 병변 또는 심방세동이 있는 환자. 장치 전극의 적용을 방해하는 부상이나 상처가 있는 환자. 전극 적용 부위에 화상이 있습니다.

운영 설계:

연구 매개변수:

이유식 준비 상태 평가:

이유 준비 결정은 다음 기준을 포함하는 ICU 프로토콜에 따라 담당 ICU 의사에 의해 수행됩니다(14):

삽관 및 환기의 주요 원인을 개선하거나 해결합니다. 적절한 기침력이 있음. 과도한 기관지 분비물이 없습니다. 적절한 산소 공급: PaO2 >60mmHg 또는 FiO2 40% 이하에서 SpO2 >90% 또는 PaO2/FiO2 비율 >150.

환자는 호흡수가 분당 30회 미만인 빈호흡증이 아닙니다.

활성 허혈, 높은 혈관수축제 또는 수축촉진 지원 없이 혈압 및 심박수와 관련된 안정적인 심혈관 상태.

심한 진정제는 필요하지 않습니다. 환자는 스스로 호흡 노력을 시작할 수 있습니다. 고열이나 심한 빈혈이 없습니다. 환자의 이유식 준비: 환자의 적절한 자세와 분비물 흡입 및 상황 최적화.

자발 호흡 시험(SBT)을 사용하여 이유 시작: 인공호흡기를 최소 매개변수인 호기말 압력 PEEP 5 cmH2o 및 압력 지원 5-8 cmH2o(FiO2 40% 포함)를 사용하여 자발 압력 지원 모드로 설정합니다. SBT는 30분 동안 계속됩니다. 급속 얕은 호흡 지수 RSBI는 호흡수를 일회 호흡량으로 나누어 계산한 다음 기계적 환기로부터의 이탈을 완료하기 위해 환자의 이탈 기준을 다시 평가합니다(15).

발관 결정은 적절한 기침력, 기도 부종 없음, 합리적인 의식 수준 및 커프 누출 테스트 수행을 포함하는 발관 기준을 충족한 후 주치의 ICU 의사에 의해 수행됩니다.

이유 실패는 다음 기준 중 하나 이상이 존재하여 발관 후 48시간 이내에 재삽관하는 것으로 정의됩니다: 빈호흡(분당 호흡수 35회 이상), 산소 포화도 90% 미만 또는 PaO2 60mmHg 미만 40%의 흡기 산소 분율, 보조 호흡 근육 활동의 명백한 증가, 호흡 곤란의 명백한 얼굴 징후(16).

흉부액 함량(TFC)은 전기 심전도 장치(ICONR 모니터: Osypka Medical, Inc., La Jolla, California 및 Berlin)를 사용하여 SBT 5분 전에 측정됩니다. ICON 장치는 왼쪽 귀 아래 목, 왼쪽 쇄골 중간점 바로 위를 알코올로 세척한 후 환자의 피부 위에 배치되는 4개의 심전도 전극과 왼쪽 쇄골 중앙선의 2개 전극에 연결됩니다. xiphoid 돌기와 다른 전극은 이 지점 아래 5cm에 있습니다. TFC는 30초 동안 관찰되며 최고값과 최저값의 평균은 20~45kΩ-1(13)의 정상 값 범위로 기록됩니다.

SBT 전 24시간 수액 균형: (수액, 약물 및 혈액제제 포함)은 SBT 전날의 입력에서 출력을 뺀 값(자정에 집계)을 의미하며 기계적 환기 일수도 기록됩니다. (17,18) IVCmax 및 E/Ea 비율과 같은 경흉부 심초음파 데이터는 늑하 4챔버에서 변환기를 왼쪽으로 각도 및 회전시켜 시상면의 경흉부 심초음파 창을 사용하여 측정됩니다. (4C) 보기. M 모드 이미징을 사용하면 SBT를 수행하기 5분 전에 호흡 주기 전반에 걸쳐 크기 변화를 높은 프레임 속도로 측정할 수 있습니다(12).

혈역학적 데이터: 수축기 혈압과 심박수는 SBT 5분 전에 기록됩니다.

모든 환자는 이탈성공군과 이탈실패군으로 구분됩니다. 두 그룹 모두 연구 결과에 따라 비교됩니다.

데이터 수집:

각 환자로부터 다음 데이터가 수집됩니다.

환자 특성(이름, 나이, 성별, 체질량 지수(BMI)). 삽관 및 기계적 환기의 원인. 중환자실 입원 날짜 및 입원 사유. 의료 및 과거 병력. 이전에 ICU 입원 이력. 흉부액 함량 측정. 환자의 체액 균형. IVCmax 및 E\Ea 비율로 표시되는 심초음파 데이터 수축기 혈압 및 심박수로 표시되는 혈역학적 데이터 기계적 환기 기간.

행정 설계:

마취과 및 외과중환자실 승인 윤리위원회의 승인을 받게 됩니다.

자가지그 대학교 의과대학 기관심사위원회(IRB)로부터 승인을 받게 됩니다.

모든 환자로부터 서면 동의서에 서명하거나 1촌 친척을 확보하게 됩니다.

결과:

수집된 데이터는 표와 적절한 그래프로 정리되고 표준 통계 방법에 따라 분석됩니다.

논의:

관련 관련 문헌 및 과학 연구 결과를 비교하여 토론이 진행됩니다.

결론 및 권장 사항:

연구 결과를 바탕으로 도출될 예정이다. 참고 문헌 Boles J, Bion J., Connors A., Herridge M., Marsh B., Melot C., et al. (2007): 기계적 환기를 중단함. Eur Respir J.; 29(1):1033-56.

Schmidt G.A., Girard T.D., Kress J.P., Morris P.E., Ouellette D.R., Alhazzani W. 등 (2017): 중증 성인의 기계적 환기로부터의 해방: 공식 American College of Chest Physicians/American Thoracic Society Clinical Practice Guideline의 요약본입니다. 가슴.;151(1):160-5.

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Frutos-Vivar F., Esteban A., Apezteguia C., González M., Arabi Y., Restrepo M.I., 외. (2011): 예정된 발관 후 재삽관된 환자의 결과. J Crit Care.;26:502-9.

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연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sharqia Province
      • Zagazig, Sharqia Province, 이집트
        • Faculty of medicine, Zagazig university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중환자실에서 기계 환기 중인 모든 환자로서, 양성 모두에게서 중대한 이환율과 사망률을 초래할 수 있는 다기관 과정을 겪고 있는 경우

설명

포함 기준:

  • 2. 환자 또는 1촌 친족의 승인. 48시간 이상 기계적 환기를 실시한 모든 환자. 3. 성별: 남녀 모두. 4. 5. 연령: 18세 이상. 심각한 질병률이나 사망률을 초래할 수 있는 다기관 질환을 앓고 있는 중환자.

제외 기준:

- 1. 심각한 흉막삼출 또는 심낭삼출이 있는 환자. 2. 기흉 또는 심한 피하 폐기종의 존재. 3. 심각한 판막 심장 병변 또는 심방세동이 있는 환자. 4. 장치 전극의 적용을 방해하는 부상이나 상처가 있는 환자.

5. 전극 부착 부위에 화상이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환기 환자 그룹
심전도를 이용한 흉부액 함량 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기계적 환기를 뗄 때 심전도를 사용하여 흉부 체액 함량 측정의 역할을 평가합니다.
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 18일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 18일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 642/8 sep-2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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