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La validez del contenido de líquido torácico como predictor no invasivo del destete de la ventilación mecánica en pacientes críticos

24 de diciembre de 2025 actualizado por: Zagazig University

Introducción El destete de la ventilación mecánica (VM) podría describirse como el proceso de retirada del soporte ventilatorio. El destete de la VM a menudo implica dos visiones de atención separadas pero estrechamente relacionadas: la eliminación de la VM de cualquier vía aérea artificial. El destete de la ventilación mecánica es un paso desafiante durante la recuperación de una enfermedad crítica (1).

Se recomienda que el paciente abandone la ventilación mecánica más temprano para evitar complicaciones de la ventilación mecánica prolongada; sin embargo, el destete prematuro podría provocar un fracaso de la extubación, lo que se asocia con malos resultados (2).

El primer paso en el proceso de destete es evaluar a los pacientes para determinar si están listos para ser retirados de la ventilación mecánica, seguido de la prueba de respiración espontánea (SBT), verificando cuidadosamente varios índices antes de comenzar la SBT para garantizar una oxigenación, ventilación y reflejos de las vías respiratorias adecuados (3).

Sin embargo, un porcentaje de pacientes falla y son reintubados a pesar del cumplimiento de todos los criterios de destete actuales y esto puede deberse a la heterogeneidad de los pacientes críticamente enfermos que perjudica la precisión predictiva de los índices disponibles en diferentes subgrupos de pacientes (4).

Anteriormente se habían informado varias medidas para la evaluación del estado del volumen, como el equilibrio de líquidos y la ecocardiografía antes del SBT, con el objetivo de identificar a los pacientes que se beneficiarían del tratamiento con diuréticos para lograr un destete exitoso de la ventilación mecánica (5).

Hoy en día existe un interés creciente en los factores cardíacos, como la congestión pulmonar y la hipervolemia, como elementos que contribuyen al fracaso del destete y que necesitan de médicos expertos como la ecocardiografía (6). Por lo tanto, la medición del contenido de líquido torácico también puede ser beneficiosa, más precisa y podría darnos una buena idea sobre cómo destetar a los pacientes de la ventilación mecánica (7).

El contenido de líquido torácico representa todo el componente líquido (extravascular, intravascular e intrapleural) del tórax; por lo tanto, se consideró que el TFC proporcionaba una estimación del agua pulmonar extravascular en ausencia de derrame pleural o pericárdico significativo (8,9).

La ecocardiografía transtorácica es una herramienta no invasiva que permite evaluar la función cardíaca junto a la cama. En la actualidad, la ecocardiografía se utiliza ampliamente para evaluar la función cardíaca durante el proceso de destete del ventilador. Se informó que la función sistólica y diastólica del ventrículo izquierdo deteriorada era un buen predictor del fracaso del destete (10).

El tamaño y la colapsabilidad de la vena cava inferior (VCI) pueden darnos una idea sobre los pacientes hipovolémicos para estimar la presión auricular derecha. El diámetro de la vena cava inferior se puede medir utilizando la ventana subcostal ecocardiográfica transtorácica en el plano sagital. Las imágenes en modo M permiten mediciones de alta velocidad de fotogramas de los cambios de tamaño a lo largo del ciclo respiratorio (11).

La relación de velocidad diastólica temprana anular transmitral a mitral (relación E/Ea) es una estimación no invasiva mediante eco Doppler de las presiones de llenado del ventrículo izquierdo y se puede medir mediante ecocardiografía transtorácica en la vista apical de cuatro cámaras y luego en onda de pulso. La imagen Doppler se realiza para registrar el flujo anular transmitral y mitral en la diástole temprana (12).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El destete racional de los pacientes de la ventilación mecánica es un problema crítico en la unidad de cuidados intensivos para prevenir complicaciones de la intubación y ventilación prolongadas de pacientes críticos.

Esto nos empuja a realizar este estudio para evaluar la eficiencia de la medición del contenido de líquido torácico y el equilibrio de líquidos y algunos parámetros ecocardiográficos como el diámetro máximo de la vena cava inferior (VCI máx) y la relación de velocidad diastólica temprana del anular transmitral a mitral (E/ Ea ratio) como medidas no invasivas para predecir el destete fallido de la ventilación mecánica para reducir estos riesgos en los pacientes.

Pregunta de investigación ¿Es beneficioso el uso de medidas no invasivas como el contenido de líquido torácico, el equilibrio de líquidos, la VCI máxima y la relación E/Ea para predecir el fracaso del destete de la ventilación mecánica en pacientes críticos? Hipótesis

Hipótesis nula (H0):

La medición del contenido de líquido torácico no es un buen predictor del destete de la ventilación mecánica en pacientes críticos.

Hipótesis alternativa (H1):

La medición del contenido de líquido torácico es un buen predictor del destete de la ventilación mecánica en pacientes críticos.

Objetivo del trabajo Uso de parámetros no invasivos para predecir el destete fallido de la ventilación mecánica para prevenir los riesgos de la intubación y ventilación prolongadas y mejorar los resultados en estos pacientes críticamente enfermos.

Objetivos Evaluar la validez de la medición del contenido de líquido torácico, el equilibrio de líquidos, la VCI máxima y la relación E/Ea como parámetros no invasivos para predecir el destete fallido de la ventilación mecánica.

Comparar la eficiencia de la medición del contenido de líquido torácico, el equilibrio de líquidos, la VCI máxima y la relación E/Ea como parámetros no invasivos para predecir el destete fallido de la ventilación mecánica.

Examinar la relación entre la medición del contenido de líquido torácico, el equilibrio de líquidos, la VCI máxima y la relación E/Ea como parámetros no invasivos y resultados del destete.

Pacientes y métodos

Diseño técnico:

Sitio del estudio:

Este estudio se llevará a cabo en la unidad de cuidados intensivos de Anestesia, Cuidados Intensivos y Manejo del Dolor de los Hospitales Universitarios de Zagazig.

Duración del estudio superior a tres meses. Tipo de estudio: estudio observacional prospectivo.

Tamaño de la muestra:

120 participantes Pacientes incluidos en este estudio.

Criterios de inclusión:

Aceptación del paciente o familiar de primer grado. Todos los pacientes que estén ventilados mecánicamente por más de 48 horas. Ambos sexos. Edad: mayores de 18 años. Pacientes críticos que padecen enfermedades multisistémicas que pueden provocar una morbilidad o mortalidad significativa.

Criterios de exclusión:

Pacientes con derrame pleural o pericárdico importante. Presencia de neumotórax o enfisema subcutáneo severo. Pacientes con lesiones valvulares cardíacas significativas o fibrilación auricular. Pacientes con lesiones o heridas que dificulten la aplicación de los electrodos del dispositivo. Presencia de quemaduras en el lugar de aplicación de los electrodos.

Diseño operativo:

Parámetros del estudio:

Evaluación de la preparación para el destete:

La decisión de estar listo para el destete la realiza el médico tratante de la UCI de acuerdo con el protocolo de la UCI que incluye estos criterios (14):

Mejoría o resolución de la causa primaria de intubación y ventilación. Presencia de potencia de tos adecuada. Ausencia de secreciones endobronquiales excesivas. Oxigenación adecuada: PaO2 >60 mmHg o SpO2 >90% con FiO2 40% o menos o relación PaO2/FiO2 >150.

El paciente no presenta taquipnea cuando la frecuencia respiratoria es inferior a 30 respiraciones por minuto.

Estado cardiovascular estable en cuanto a presión arterial y frecuencia cardíaca sin isquemia activa, vasopresores elevados ni soporte inotrópico.

No hay necesidad de sedación intensa. El paciente puede iniciar el esfuerzo respiratorio por sí mismo. Ausencia de fiebre alta o anemia severa. Preparar al paciente para el destete: posicionamiento adecuado del paciente y succión de secreciones y optimización de las circunstancias.

Iniciar el destete mediante prueba de respiración espontánea (SBT): configuramos el ventilador en modo de presión de soporte espontáneo con parámetros mínimos como presión espiratoria final positiva PEEP de 5 cmH2o y presión de soporte de 5-8 cmH2o con FiO2 40%. SBT continuará durante 30 minutos. El índice de respiración rápida y superficial RSBI se calcula dividiendo la frecuencia respiratoria entre el volumen corriente y luego se evalúa nuevamente al paciente según los criterios de destete para completar el destete de la ventilación mecánica (15).

La decisión de extubación también la toma el médico tratante de la UCI después de cumplir con los criterios de extubación que incluyen fuerza de tos adecuada, ausencia de edema en las vías respiratorias, nivel de conciencia razonable y realización de una prueba de fuga del manguito.

El fracaso del destete se define como la reintubación dentro de las 48 horas posteriores a la extubación debido a la presencia de uno o más de los siguientes criterios: taquipnea (frecuencia respiratoria superior a 35 respiraciones por minuto), saturación de oxígeno inferior al 90% o PaO2 inferior a 60 mmHg en una fracción de oxígeno inspirado del 40%, aumento aparente de la actividad de los músculos respiratorios accesorios y signos faciales evidentes de dificultad respiratoria (16).

El contenido de líquido torácico (TFC) se mide 5 minutos antes del SBT utilizando un dispositivo de cardiometría eléctrica (monitor ICONR: Osypka Medical, Inc., La Jolla, California y Berlín). El dispositivo ICON está conectado a cuatro electrodos de electrocardiograma que se colocan sobre la piel del paciente después de limpiarla con alcohol en el cuello debajo de la oreja izquierda, justo encima del punto medio clavicular izquierdo, y dos electrodos en la línea axilar media izquierda, uno al nivel de la apófisis xifoides, y el otro electrodo 5 cm por debajo de este punto. La TFC se observa durante 30 s y se registra el promedio de los valores más alto y más bajo con un valor normal que oscila entre 20 y 45 kΩ-1 (13).

Balance de líquidos 24 horas antes de la SBT: (incluidos líquidos, medicamentos y productos sanguíneos) se refiere a las entradas menos las salidas (contadas a la medianoche) del día anterior a la SBT y también se registrarán los días de ventilación mecánica. (17,18) Los datos ecocardiográficos transtorácicos como IVCmax y la relación E/Ea se miden usando la ventana subcostal ecocardiográfica transtorácica en el plano sagital inclinando y rotando el transductor hacia la izquierda desde la ventana subcostal de cuatro cámaras. (4C) vista. Las imágenes en modo M permiten mediciones de alta velocidad de fotogramas de los cambios de tamaño a lo largo del ciclo respiratorio 5 minutos antes de realizar la SBT (12).

Datos hemodinámicos: la presión arterial sistólica y la frecuencia cardíaca se registrarán 5 minutos antes de la SBT.

Todos los pacientes se dividen en un grupo de destete exitoso y un grupo de destete fallido. Ambos grupos se comparan según los resultados del estudio.

Recopilación de datos:

De cada paciente se recogerán los siguientes datos:

Características del paciente (nombre, edad, sexo, índice de masa corporal (IMC)). Causa de intubación y ventilación mecánica. Fecha de ingreso a UCI y causa de ingreso. Historia médica y pasada. Historia de ingreso a UCI antes. Medición del contenido de líquido torácico. Balance de líquidos del paciente. Datos ecocardiográficos como IVCmax y relación E\Ea. Datos hemodinámicos como presión arterial sistólica y frecuencia cardíaca. Duración de la ventilación mecánica.

Diseño administrativo:

La aprobación se obtendrá del comité de ética de aprobación del departamento de anestesia y cuidados intensivos quirúrgicos.

Se obtendrá la aprobación de la junta de revisión institucional (IRB) de la facultad de medicina de la universidad de zagazig.

Se firmará un consentimiento informado por escrito de todos los pacientes o se obtendrán familiares de primer grado.

Resultados:

Los datos recopilados se tabularán en tablas y gráficos adecuados y se analizarán según métodos estadísticos estándar.

Discusión:

Se discutirán los resultados en comparación con la literatura y las investigaciones científicas relevantes relacionadas.

Conclusión y recomendaciones:

se derivarán de los resultados del estudio. Referencias Boles J, Bion J., Connors A., Herridge M., Marsh B., Melot C., et al. (2007): Destete de la ventilación mecánica. Eur Respir J.; 29(1):1033-56.

Schmidt G.A., Girard T.D., Kress J.P., Morris P.E., Ouellette D.R., Alhazzani W., et al. (2017): Liberación de la ventilación mecánica en adultos críticamente enfermos: resumen ejecutivo de una guía de práctica clínica oficial del American College of Chest Physicians/American Thoracic Society. Pecho.;151(1):160-5.

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Upadya A., Tilluckdharry L., Muralidharan V., Yaw Amoateng-Adjepong Y. y Manthous C. (2005): Balance de líquidos y resultados del destete. Medicina de Cuidados Intensivos; 31(1):1643-7.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sharqia Province
      • Zagazig, Sharqia Province, Egipto
        • Faculty of medicine, Zagazig university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes que están con ventilación mecánica en UCI de ambos sexos que padecen un proceso multisistémico que puede resultar en una morbilidad y mortalidad significativas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 2. Aceptación del paciente o familiar de primer grado. Todos los pacientes que estén ventilados mecánicamente por más de 48 horas. 3. Género: ambos sexos. 4. 5. Edad: mayores de 18 años. Pacientes críticos que padecen enfermedades multisistémicas que pueden provocar una morbilidad o mortalidad significativa.

Criterios de exclusión:

- 1. Pacientes con derrame pleural o pericárdico importante. 2. Presencia de neumotórax o enfisema subcutáneo severo. 3. Pacientes con lesiones valvulares cardíacas significativas o fibrilación auricular. 4. Pacientes con lesiones o heridas que dificulten la aplicación de los electrodos del dispositivo.

5. Presencia de quemaduras en el lugar de aplicación de los electrodos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de pacientes ventilados
Medición del contenido de líquido torácico mediante cardiometría.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar el papel de la medición del contenido de líquido torácico mediante el uso de cardiometría en el destete de la ventilación mecánica
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

18 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

18 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 642/8 sep-2024

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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