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경직성 뇌성마비의 촉진 후 스트레칭, 등축성 이완 후 및 근막 이완.

2024년 11월 12일 업데이트: Riphah International University

경직성 뇌성마비 환자의 하지 경직에 대한 촉진후 스트레칭, 등척성 이완후 및 근막 이완의 비교.

본 연구의 목적은 경직성 뇌성 마비의 하지 경직에 대한 촉진 후 신장, 등척성 이완 후 및 근막 이완의 효과를 비교하는 것입니다. PSN NUR KHAN Rawalpindi에 대한 무작위 대조 시험이 PAF 학교에서 수행되었습니다. 표본 크기는 G-Power 도구를 통해 계산된 30이었습니다. 참가자들은 각각 10명의 참가자로 구성된 세 개의 중재 그룹으로 나뉘었습니다. 연구 기간은 6개월이었다. 적용된 샘플링 기법은 추첨 방식을 이용한 모집 및 그룹 무작위 추출을 위한 편리한 샘플링이었습니다. 점수가 1, 1+ 및 2인 Modified Asworth Scale을 갖춘 8~18세 Spastic Dipelgic CP 어린이만이 연구에 포함되었습니다. 본 연구에 사용된 도구는 Goniometer, Modified Ashworth Scale, Active Knee Extension Test, Weight Bearing Lunge Test입니다. 데이터는 개입 적용 전후에 수집되었습니다. SPSS 버전 26을 통해 분석된 데이터입니다.

연구 개요

상세 설명

뇌성마비(CP)는 비진행성 장애로 인해 태아 또는 유아의 뇌 발달 중 자세 및 운동 발달이 영구적으로 손상되어 운동에 영향을 미치는 장애입니다. CP는 전 세계적으로 약 1,700만 명의 유병률을 지닌 어린이 500명 중 약 1명에게 영향을 미칩니다. CP에서 경직은 흔히 가장 흔한 운동 장애로 간주됩니다. 경직성 뇌성 마비는 전체 사례의 77%를 구성하는 우세한 하위 유형으로 두드러지며, 양측 경직성 뇌성 마비가 경직 그룹(70%)을 지배합니다. 경직은 상부 운동 뉴런(UMN) 증후군의 여러 구성 요소 중 하나일 뿐입니다. 경직은 과흥분성 긴장성 신장 반사로 인한 근육긴장과다의 한 형태입니다. 성인 CP는 CP 아동의 77%가 경직 문제를 겪고 있다고 보고했습니다. CP가 있는 어린이의 총 운동 기능과 수동 능력 모두에서 비정상적인 움직임 패턴을 초래하는 과다긴장성.

전통적으로 경직이 있는 어린이의 긴장 치료는 주로 정적 스트레칭, 길항근 강화, 보조기 사용 및 자세 교육 등을 포함하는 기술로 구성되었습니다. 일부 권위자들은 또한 긴장의 요소와 함께 경직성 근육의 신장을 유발하기 위해 근막 이완을 권장합니다. 근막 치료는 "근막 시스템에 의해 연결되는 기계적, 신경적, 정신 생리학적 적응 잠재력의 촉진"으로 정의될 수 있습니다. Akta Bhalara 등(2014)은 연구에서 근막 이완이 경직성 양측마비 뇌성마비로 고통받는 어린이의 경직을 줄이는 데 효과적이라는 결론을 내렸습니다. 2018년에 실시된 연구에 따르면 근막 이완은 햄스트링 근육의 경직을 줄이는 데 효과적이며 경직성 양측마비 뇌성마비의 운동 범위를 향상시키는 것으로 나타났습니다. Ujwal Bhattacharya 등(2017)은 연구에서 MFR과 수동적 스트레칭이 경직성 양측마비 뇌성마비의 경직을 줄이고 운동 범위를 개선하는 데 효과적이라고 결론지었습니다.

Fred Mitchell은 1948년에 처음으로 MET를 정골의학 수기 진단 및 치료의 한 유형으로 설명했으며 주로 신체 기능 장애, 특히 운동 범위 감소, 근육 과다 긴장 및 통증과 같은 문제를 해결하는 데 사용되었습니다. MET는 두 가지 생리적 현상, 즉 포스트 아이소메트릭 이완(Post Isometric Relaxation)과 상호 억제(Reciprocal Inhibition)를 사용합니다. 포스트 아이소메트릭 이완(Post Isometric Relaxation)은 나중에 Karel Lewitt가 개발한 기술입니다. PIR(Post Isometric Relaxation)은 동일한 근육의 최대 이하의 등척성 수축이 잠시 발생한 후 단일 또는 근육 그룹의 근긴장도가 감소하는 효과입니다.

Preeti Gazbare 등(2018)은 경직성 양측성 뇌성 마비의 종아리 근육 긴장도에 대한 등척성 이완 이후의 근막 이완 효과에 대한 비교 연구를 수행했으며 MFR과 PIR 모두 경련성 뇌성 마비에서 종아리 근육 긴장도를 줄이는 데 동일하게 영향을 미친다는 결론을 내렸습니다. PIR은 정적 스트레칭에 비해 유연성을 향상시키고 햄스트링 근육의 긴장을 줄여줍니다. MET는 편마비가 있는 뇌졸중 환자의 독립적인 이동성을 향상시켜 균형과 안정성을 향상시킵니다. Janstephan T(2015)는 경직성 양측마비 뇌성마비 아동의 기능적 능력을 향상시키기 위해 하지에 대한 등척성 이완 이후의 신경발달 요법의 효과를 평가하기 위한 연구를 수행했습니다. 연구 결과는 근육에너지 기법과 함께 신경발달치료가 경직성 양측마비 뇌성마비 아동의 기능적 능력을 향상시키는 것을 시사했다.

PFS(Post Facilitation Stretch)는 Janda가 개발한 기술입니다. 이 기술은 PIR보다 더 공격적이지만 자가 억제 개념을 기반으로 합니다. 사후 촉진 스트레칭은 사후 등척성 이완을 사용하는 MET 기술입니다. 이 용어는 등척성 수축이 수행된 후 근육이 경험하는 후속 이완 효과를 나타냅니다. 골지건 기관에 대한 지속적인 수축의 효과는 중추적인 것으로 보입니다. 왜냐하면 이러한 수축에 대한 골지건 기관의 반응은 이를 억제함으로써 건과 근육을 새로운 길이로 설정하는 것처럼 보이기 때문입니다. 한 연구에서는 촉진 후 스트레칭이 단단한 햄스트링 근육의 유연성을 높이는 데 효과적이라는 결론을 내렸습니다. 한 연구에서는 촉진 후 스트레칭이 통증을 줄이고 근육 길이를 개선하는 데 효과적이라는 결론을 내렸습니다. 2024년에 발표된 한 연구에서는 발목 배측 굴곡이 제한된 뇌졸중 환자의 발목 배측 굴곡 수동 운동 범위, 균형 및 보행 능력에 대한 근육 에너지 기술(MET)과 스트레칭 기법의 효과를 비교했습니다. 그리고 MET와 스트레칭 모두 발목 배측 굴곡이 제한된 뇌졸중 환자의 운동 범위, 균형 및 보행 능력을 향상시키는 데 효과적이라는 결론을 내렸습니다.

이 연구의 근거는 촉진후 신장 이완(PFSR)이 경직성 뇌성마비의 하지 경직을 감소시키기 위한 효과적인 중재로 제안되었다는 것입니다. 수동적 스트레칭과 촉진 후 이완 기술을 결합함으로써 PFSR은 근긴장도를 감소시키고 운동 범위를 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이 접근 방식은 개별화되어 있으며 종종 다른 치료법과 통합되며 장기적인 관리를 위한 환자 교육을 강조합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Rawalpindi, 파키스탄
        • 모병
        • PAF School For PSN NUR KHAN
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • MAS에서 3 미만의 경직 점수
  • 경직성 양측마비 뇌성마비의 알려진 사례.
  • 명령을 따르는 아이들.

제외 기준:

  • 간질 병력
  • 고관절 또는 척추 기형
  • 심한 구축, 관절 탈구
  • 다리 길이의 차이
  • 최근 정형외과 수술
  • 인지 장애가 있는 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 포스트 촉진 그룹

피험자는 다리를 치료사 쪽으로 뒤로 밀고 이완을 시도함으로써 15초 동안 힘의 30%를 사용하여 햄스트링과 종아리를 등축 수축하도록 요청받습니다. 그런 다음 치료사는 가벼운 스트레칭 감각이 보고될 때까지 근육을 수동적으로 스트레칭했습니다. 스트레칭은 10초 더 유지되었습니다. 이 순서는 그룹의 각 주제에 대해 5번 반복됩니다.

고관절 굴곡근, 내전근 및 족저 굴곡근의 스트레칭. 기능적 훈련에는 브리징, 무릎 꿇기, 앉아서 서기 등이 포함됩니다.

햄스트링 근육의 경우, 환자는 엉덩이와 무릎이 중간 범위로 굴곡된 앙와위 자세를 취했습니다. 종아리 근육의 경우, 환자는 다리를 곧게 펴고 누운 자세로 앉았습니다. 이제 치료사는 피험자에게 다리를 치료사 쪽으로 뒤로 밀고 이완을 시도하여 15초 동안 30%의 힘을 사용하여 햄스트링과 종아리를 등축 수축하도록 요청합니다. 그런 다음 치료사는 가벼운 스트레칭 감각이 보고될 때까지 근육을 수동적으로 스트레칭했습니다. 스트레칭은 10초 더 유지되었습니다. 이 순서는 그룹의 각 주제에 대해 5번 반복됩니다.

고관절 굴곡근, 내전근 및 발바닥 굴곡근의 스트레칭. 기능적 훈련에는 브리징, 무릎 꿇기, 앉아서 일어서기 등이 포함됩니다.

활성 비교기: 포스트 아이소메트릭 이완

피험자는 다리를 치료사 쪽으로 뒤로 밀고 이완시키려고 7-10초 동안 25%의 힘을 사용하여 햄스트링과 종아리를 등축 수축하도록 요청받습니다. 이완 후 치료사는 무릎을 3~5초간 더 확장합니다. 이 순서는 그룹의 각 주제에 대해 5번 반복됩니다.

고관절 굴곡근, 내전근 및 족저 굴곡근의 스트레칭. 기능적 훈련에는 브리징, 무릎 꿇기, 앉아서 서기 등이 포함됩니다.

햄스트링 근육의 경우, 환자는 엉덩이와 무릎을 굴곡시킨 채 바로 누운 자세로 앉았습니다. 종아리 근육의 경우, 환자는 다리를 곧게 펴고 누운 자세로 앉았습니다. 이제 치료사는 피험자에게 다리를 치료사 쪽으로 뒤로 밀고 이완을 시도하여 7-10초 동안 25%의 힘을 사용하여 햄스트링과 종아리를 등축 수축하도록 요청합니다. 이완 후 치료사는 무릎을 3~5초 동안 더 확장합니다. .. 이 순서는 그룹의 각 주제에 대해 5번 반복됩니다.

고관절 굴곡근, 내전근 및 발바닥 굴곡근의 스트레칭. 기능적 훈련에는 브리징, 무릎 꿇기, 앉아서 일어서기 등이 포함됩니다.

활성 비교기: 근막 이완
햄스트링 근육에 대한 MFR은 환자가 엎드린 자세로 120초간 유지되는 상태로 제공됩니다. MFR을 제공하기 위해 치료사의 엄지손가락이 햄스트링의 중앙 부분에 들어가도록 허용됩니다. 조직이 부드러워지도록 120초 동안 유지한 다음 근막 구조가 첫 번째 근막 장벽이 느껴질 때까지 측면 방향으로 퍼집니다. MFR은 15분 동안 수행됩니다.

햄스트링 근육에 대한 MFR은 환자가 엎드린 자세로 120초간 유지되는 상태로 제공됩니다. MFR을 제공하기 위해 치료사의 엄지손가락이 햄스트링의 중앙 부분에 들어가도록 허용됩니다. 조직이 부드러워지도록 120초 동안 유지한 다음 근막 구조가 첫 번째 근막 장벽이 느껴질 때까지 측면 방향으로 퍼집니다. MFR은 15분 동안 수행됩니다.

고관절 내전근, 고관절 굴곡근 및 발바닥 굴곡근의 스트레칭. 기능적 훈련에는 무릎 꿇기, 브리징, 앉아서 일어서기 등이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 Ashworth 척도
기간: 4주
수정된 Ashworth 척도를 사용하여 측정된 기준 경직의 변화
4주
운동 범위
기간: 4주
고니오미터를 사용하여 엉덩이, 무릎, 발목의 기본 운동 범위 변화를 측정합니다.
4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활성 무릎 확장 테스트
기간: 4주
기본 햄스트링 압박감의 변화는 활성 무릎 확장 테스트를 통해 측정됩니다.
4주
체중 부하 런지 테스트
기간: 4주
기본 종아리 압박감의 변화는 체중 부하 런지 테스트로 측정됩니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ammanullah Nazir, PHD*, Riphah International University Islamabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 3일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 3일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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