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Étirement post-facilitation, relaxation post-isométrique et libération myofasciale dans la paralysie cérébrale spastique.

12 novembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de l'étirement post-facilitation, de la relaxation post-isométrique et de la libération myofasciale sur la spasticité des membres inférieurs dans la paralysie cérébrale spastique.

Le but de l'étude est de comparer l'effet de l'étirement post-facilitation, de la relaxation post-isométrique et de la libération myofasciale sur la spasticité des membres inférieurs dans la paralysie cérébrale spastique. Un essai contrôlé randomisé a été mené à l'école PAF pour le PSN NUR KHAN Rawalpindi. La taille de l'échantillon était de 30 personnes calculées à l'aide de l'outil G-Power. Les participants ont été divisés en trois groupes interventionnels comptant chacun 10 participants. La durée de l'étude était de six mois. La technique d'échantillonnage appliquée était un échantillonnage pratique pour le recrutement et la randomisation de groupe en utilisant la méthode de loterie. Seuls les enfants CP dipelgiques spastiques âgés de 8 à 18 ans avec une échelle d'Asworth modifiée ayant un score de 1, 1+ et 2 ont été inclus dans l'étude. Les outils utilisés dans cette étude sont le goniomètre, l'échelle d'Ashworth modifiée, le test d'extension active du genou, le test de fente avec mise en charge. Les données ont été collectées avant et immédiatement après l'application des interventions. Données analysées via SPSS version 26.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La paralysie cérébrale (PC) est un trouble affectant le mouvement, résultant de dommages permanents à la posture et au développement moteur au cours du développement cérébral du fœtus ou du nourrisson, causés par des perturbations non progressives. La CP touche environ 1 enfant sur 500 avec une prévalence estimée à 17 millions de personnes dans le monde. En CP, la spasticité est souvent considérée comme le handicap moteur le plus courant. La paralysie cérébrale spastique se démarque comme le sous-type prédominant, constituant 77 % de tous les cas, la paralysie cérébrale spastique bilatérale dominant le groupe spastique (70 %). La spasticité n’est qu’une des nombreuses composantes du syndrome du motoneurone supérieur (UMN). La spasticité est une forme d'hypertonie due à des réflexes d'étirement toniques hyperexcitables. Les adultes CP ont rapporté que 77 % des enfants CP avaient des problèmes de spasticité. Hypertonie entraînant des schémas de mouvement anormaux à la fois dans la fonction motrice globale et dans les capacités manuelles chez les enfants atteints de CP.

Traditionnellement, le traitement des tiraillements chez les enfants atteints de spasticité consistait principalement en des techniques impliquant des étirements statiques, un renforcement des muscles antagonistes, l'utilisation d'orthèses et d'éducation posturale, etc. Certaines autorités recommandent également la libération myofasciale pour provoquer un allongement du muscle spastique avec une composante de tension. La thérapie myofasciale peut être définie comme « la facilitation du potentiel adaptatif mécanique, neuronal et psychophysiologique interfacé par le système myofascial ». Akta Bhalara et al (2014) ont conclu dans une étude que la libération myofasciale est efficace pour réduire la spasticité chez les enfants souffrant de paralysie cérébrale diplégique spastique. Une étude menée en 2018 a prouvé que la libération myofasciale est efficace pour réduire la spasticité des muscles ischio-jambiers et améliore l'amplitude des mouvements dans la paralysie cérébrale diplégique spastique. Ujwal Bhattacharya et al (2017), dans une étude, ont conclu que le MFR et les étirements passifs sont efficaces pour réduire la spasticité et améliorer l'amplitude des mouvements dans la paralysie cérébrale diplégique spastique.

Fred Mitchell a décrit le MET pour la première fois en 1948 comme un type de diagnostic et de traitement manipulateur ostéopathique, principalement utilisé pour traiter le dysfonctionnement somatique, en particulier des problèmes tels que l'amplitude de mouvement réduite, l'hypertonie musculaire et la douleur. MET implique l'utilisation de deux phénomènes physiologiques : la relaxation post-isométrique et l'inhibition réciproque. La relaxation post-isométrique est une technique qui a ensuite été développée par Karel Lewitt. La relaxation post-isométrique (PIR) est l'effet de la diminution du tonus musculaire d'un seul ou d'un groupe de muscles, après une brève période de contraction isométrique sous-maximale du même muscle.

Preeti Gazbare et al (2018) ont mené une étude comparative sur l'effet de la libération myofasciale sur la relaxation post-isométrique sur le tonus musculaire du mollet dans la paralysie cérébrale diplégique spastique et ont conclu que le MFR et le PIR ont tous deux un effet égal sur la réduction du tonus musculaire du mollet dans la paralysie cérébrale spastique. Le PIR améliore une meilleure flexibilité et diminue la tension des muscles ischio-jambiers par rapport aux étirements statiques. MET améliore la mobilité indépendante des patients victimes d'un AVC atteints d'hémiplégie, améliore l'équilibre et la stabilité. Janstephan T (2015) a mené une étude pour évaluer l'efficacité de la thérapie de neurodéveloppement avec relaxation post-isométrique des membres inférieurs afin d'améliorer la capacité fonctionnelle des enfants atteints de paralysie cérébrale diplégique spastique. Le résultat suggère que la thérapie neurodéveloppementale associée à la technique d'énergie musculaire améliore la capacité fonctionnelle des enfants atteints de paralysie cérébrale diplégique spastique.

Post Facilitation Stretch (PFS) est une technique développée par Janda. Cette technique est plus agressive que le PIR mais repose également sur le concept d'inhibition autogène. Les étirements post-facilitation sont une technique MET qui utilise la relaxation postisométrique. Le terme fait référence à l'effet de la relaxation subséquente ressentie par un muscle après qu'une contraction isométrique ait été effectuée. L'effet d'une contraction soutenue sur les organes tendineux de Golgi semble crucial, puisque leur réponse à une telle contraction semble fixer le tendon et le muscle à une nouvelle longueur en l'inhibant. Une étude a conclu que les étirements post-facilitation sont efficaces pour augmenter la flexibilité des muscles ischio-jambiers tendus. Une étude a conclu que les étirements post-facilitation sont efficaces pour réduire la douleur et améliorer la longueur musculaire. Une étude publiée en 2024 a comparé l'effet de la technique d'énergie musculaire (MET) et de la technique d'étirement sur l'amplitude de mouvement passive, l'équilibre et la capacité de marche de la dorsiflexion de la cheville des patients victimes d'un AVC présentant une dorsiflexion de la cheville limitée. Et a conclu que le MET et l'étirement sont tous deux efficaces pour améliorer l'amplitude de mouvement, l'équilibre et la capacité de démarche des patients victimes d'un AVC avec une dorsiflexion de la cheville limitée.

La justification de cette étude est que la relaxation par étirement post-facilitation (PFSR) est proposée comme intervention efficace pour réduire la spasticité des membres inférieurs dans la paralysie cérébrale spastique. En combinant des étirements passifs avec des techniques de relaxation post-facilitation, le PFSR vise à diminuer le tonus musculaire et à améliorer l'amplitude des mouvements. Cette approche est individualisée, souvent intégrée à d'autres thérapies, et met l'accent sur l'éducation du patient pour une gestion à long terme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Muhammad Arslan Malik, MS*
  • Numéro de téléphone: +923335757407
  • E-mail: arslan967m@gmail.com

Lieux d'étude

      • Rawalpindi, Pakistan
        • Recrutement
        • PAF School For PSN NUR KHAN
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Score de spasticité inférieur à 3 au MAS
  • Cas connus de paralysie cérébrale diplégique spastique.
  • Les enfants qui suivent les commandes.

Critères d'exclusion :

  • Histoire de l'épilepsie
  • déformations de la hanche ou de la colonne vertébrale
  • Contractures sévères, luxations articulaires
  • Inégalité dans la longueur des jambes
  • Chirurgie orthopédique récente
  • Enfants ayant des troubles cognitifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de facilitation post

les sujets sont invités à contracter isométriquement les ischio-jambiers et le mollet en utilisant 30 % de la force pendant 15 secondes en essayant de repousser la jambe vers le thérapeute et de se détendre. Le thérapeute a ensuite étiré passivement le muscle jusqu'à ce qu'une légère sensation d'étirement soit signalée. L'étirement a été maintenu pendant encore 10 secondes. Cette séquence sera répétée 5 fois sur chaque sujet du groupe.

Étirement des muscles fléchisseurs de la hanche, des adducteurs et des muscles fléchisseurs plantaires. L'entraînement fonctionnel comprend le pontage, l'agenouillement, la position assise et debout.

Pour les muscles ischio-jambiers, le patient est positionné en décubitus dorsal avec la hanche et le genou fléchis à mi-hauteur. Pour le muscle du mollet, le patient est positionné en décubitus dorsal avec la jambe droite. Maintenant, le thérapeute demande aux sujets de contracter isométriquement les ischio-jambiers et le mollet en utilisant 30 % de la force pendant 15 secondes en essayant de repousser la jambe vers le thérapeute et de la détendre. Le thérapeute a ensuite étiré passivement le muscle jusqu'à ce qu'une légère sensation d'étirement soit signalée. L'étirement a été maintenu pendant encore 10 secondes. Cette séquence sera répétée 5 fois sur chaque sujet du groupe.

Étirement des fléchisseurs de la hanche, des adducteurs et des fléchisseurs plantaires. L’entraînement fonctionnel comprend le pontage, l’agenouillement et la position assise-debout.

Comparateur actif: Post-relaxation isométrique

Les sujets sont invités à contracter isométriquement les ischio-jambiers et le mollet en utilisant 25 % de la force pendant 7 à 10 secondes en essayant de repousser la jambe vers le thérapeute et de se détendre. Après relaxation, le thérapeute étend encore le genou pendant 3 à 5 secondes. Cette séquence sera répétée 5 fois sur chaque sujet du groupe.

Étirement des muscles fléchisseurs de la hanche, des adducteurs et des muscles fléchisseurs plantaires. L’entraînement fonctionnel comprend le pontage, l’agenouillement, la position assise et debout.

Pour les muscles ischio-jambiers, le patient est positionné en décubitus dorsal avec la hanche et le genou fléchis. Pour le muscle du mollet, le patient est positionné en décubitus dorsal avec la jambe droite. Maintenant, le thérapeute demande aux sujets de contracter isométriquement les ischio-jambiers et le mollet en utilisant 25 % de la force pendant 7 à 10 secondes en essayant de repousser la jambe vers le thérapeute et de se détendre. Après la relaxation, le thérapeute étend davantage le genou pendant 3 à 5 secondes. .. Cette séquence sera répétée 5 fois sur chaque sujet du groupe.

Étirement des fléchisseurs de la hanche, des adducteurs et des fléchisseurs plantaires. L’entraînement fonctionnel comprend le pontage, l’agenouillement et la position assise-debout.

Comparateur actif: Libération myofasciale
Le MFR pour les muscles ischio-jambiers sera administré avec le patient en position couchée avec 120 secondes de maintien. Pour administrer le MFR, le pouce du thérapeute pourra s'enfoncer dans la partie centrale des ischio-jambiers. Il sera maintenu pendant 120 secondes pour permettre aux tissus de se ramollir puis les structures myofasciales se propageront dans une direction latérale jusqu'à sensation de première barrière fasciale. Le MFR sera effectué pendant 15 minutes.

Le MFR pour les muscles ischio-jambiers sera administré avec le patient en position couchée avec 120 secondes de maintien. Pour administrer le MFR, le pouce du thérapeute pourra s'enfoncer dans la partie centrale des ischio-jambiers. Il sera maintenu pendant 120 secondes pour permettre aux tissus de se ramollir puis les structures myofasciales se propageront dans une direction latérale jusqu'à sensation de première barrière fasciale. Le MFR sera effectué pendant 15 minutes.

Étirement des adducteurs de la hanche, des fléchisseurs de la hanche et des fléchisseurs plantaires. L'entraînement fonctionnel comprend l'agenouillement, le pontage et la position assise-debout.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'Ashworth modifiée
Délai: Quatre semaines
Modifications par rapport à la spasticité de base mesurées à l'aide de l'échelle d'Ashworth modifiée
Quatre semaines
Amplitude de mouvement
Délai: Quatre semaines
Les changements par rapport à l'amplitude de mouvement de base de la hanche, du genou et de la cheville seront mesurés à l'aide d'un goniomètre.
Quatre semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'extension active du genou
Délai: Quatre semaines
Les changements par rapport à la tension de base des ischio-jambiers seront mesurés avec un test d'extension actif du genou
Quatre semaines
Test de fente avec mise en charge
Délai: Quatre semaines
Les changements par rapport à l'étanchéité de base du mollet seront mesurés avec un test de fente avec mise en charge.
Quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ammanullah Nazir, PHD*, Riphah International University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

3 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

13 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Première publication (Estimé)

13 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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