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엄마-아기 접촉장벽이 엄마의 슬픔과 적응에 미치는 영향

2024년 11월 12일 업데이트: Aysel Bulez, Kahramanmaras Sutcu Imam University

유아 애착 장벽이 산모의 슬픔과 적응에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

본 연구는 엄마-아기 접촉단절이 엄마의 슬픔과 엄마의 적응에 미치는 영향을 알아보기 위해 실시되었다. 이 연구는 무작위로 통제된 실험 연구입니다. 개입 그룹은 경막외/척추 마취 하에 자연분만 또는 제왕절개를 한 산모(n: 198)로 구성되었으며, 대조군에는 전신 마취 하에 제왕절개를 한 산모(n: 99)가 포함되었습니다. 중재군에서는 출생 후 10분 이내에 엄마와 아기의 피부 접촉이 보장되었습니다. 대조군의 어머니들에게는 어떠한 개입도 이루어지지 않았습니다. 두 그룹 모두 산후 첫 48시간 이내에 Mother-Infant Contact Barrier Scale을 이용하여 평가하였고, 산후 14일차에는 산후 자가평가 척도와 산후 산후 슬픔 평가 척도를 실시하여 결과를 비교하였다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 엄마-아기 접촉단절이 엄마의 슬픔과 엄마의 적응에 미치는 영향을 알아보기 위해 실시되었다. 이 연구는 무작위로 통제된 실험 연구입니다. 개입 그룹은 경막외/척추 마취 하에 자연분만 또는 제왕절개를 한 산모(n: 198)로 구성되었으며, 대조군에는 전신 마취 하에 제왕절개를 한 산모(n: 99)가 포함되었습니다. 중재군에서는 출생 후 10분 이내에 엄마와 아기의 피부 접촉이 보장되었습니다. 대조군의 어머니들에게는 어떠한 개입도 이루어지지 않았습니다. 두 그룹 모두 산후 첫 48시간 이내에 Mother-Infant Contact Barrier Scale을 이용하여 평가하였고, 산후 14일차에는 산후 자가평가 척도와 산후 산후 슬픔 평가 척도를 실시하여 결과를 비교하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

351

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Artuklu
      • Mardin, Artuklu, 칠면조, 47100
        • Mardin Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

마딘 훈련 및 연구 병원에서 출산했습니다.

  • 신체적, 정신적 건강 문제 없음
  • 접촉으로 전염되는 전염병 없음
  • 연구에 참여하기로 동의했습니다.
  • 터키어를 구사할 수 있거나 의사소통에 문제가 없는 분
  • 아기와 함께하는 싱글 라이브 출산
  • 질식 또는 척추마취로 출산하고 산후 5분 이내에 아기와 피부 접촉을 한 산모

제외 기준:

외국인, 이민자, 의사소통에 문제가 있는 분

  • 신체적, 정신적 건강에 문제가 있는 개인
  • 접촉을 통해 전염되는 전염병이 있는 자
  • 연구 참여에 동의하지 않은 개인
  • 출산 후 사산(예)한 아기를 둔 산모
  • 중환자실에서 치료를 받고 있는 아기를 둔 산모들
  • 전화번호 제공을 원하지 않는 분
  • 질식 또는 척추 마취를 통해 출산했으며 아기와의 접촉을 원하지 않는 여성
  • 쌍둥이 이상의 아기를 출산한 산모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 질분만
출생 후 5분 이내에 연구자가 산모와 아기의 피부 접촉을 보장합니다.
실험적: 척추 및 경막외 마취를 통한 출산
출생 후 5분 이내에 연구자가 산모와 아기의 피부 접촉을 보장합니다.
간섭 없음: 전신 마취 하의 제왕절개

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모의 슬픔과 적응
기간: 9개월
척도의 개발, 신뢰성 및 타당성 연구는 Küçük 및 Cesur에 의해 수행되었습니다(Küçük, E. (2022) 산후 산후 우울증 평가 척도: 개선, 타당성 및 신뢰성 연구)(논문 번호 727989) [석사 논문, Sivas Cumhuriyet University ] 고등교육위원회 국립논문센터.) 2022년. 척도에는 산후 기간에 엄마에게 일어나는 심리적 변화와 이러한 변화가 엄마에게 어떤 종류의 문제를 일으킬 수 있는지 알아보기 위해 준비된 질문이 포함되었습니다. 척도는 참여자가 응답하도록 5점 Likert형으로 제작하였다. 저울에는 23개 항목이 포함되어 있습니다. 척도의 항목은 '1-매우 동의하지 않음, 2-동의하지 않음, 3-결정하지 않음, 4-동의, 5-매우 동의함'으로 적용되었다. 척도의 점수가 높을수록 산후 기간에 산모의 슬픔 증상이 높다는 것을 의미합니다. 23개 항목의 3개 하위 차원으로 구성된 척도(첫 번째 요인 '산모 자기관리 차원', 두 번째 요인 '유아 돌봄 차원')
9개월
산후 자가 평가 척도
기간: 9마운트
산후 여성의 모성적응 과정을 평가하기 위해 1981년 Lederman과 Weingarten에 의해 개발되기로 결정되었습니다. 82개 항목으로 구성된 4점 Likert형 척도이다. 산후 자가 평가 척도를 평가하는 하위 척도는 7개입니다. 각 하위 척도에는 10~13개의 항목이 포함됩니다. 척도의 항목 중 39개가 역편향되어 있습니다. 척도 내 역편향 항목의 개수는 다음과 같습니다. 1장, 2장, 4장, 6장, 9장, 10장, 14장, 15장, 16장, 22장, 29장, 30장, 32장, 33장, 36장, 38장, 40장, 41장, 42장, 43장, 44장, 46장, 47장, 49장, 51장, 53, 54, 59, 61, 62, 67, 69, 71, 73, 77, 78, 79, 81, 82. 척도는 4점 평가로 측정됩니다. 산후 적응은 '1'에서 '4'(4: '매우 설명함', 3: '부분적으로 설명함', 2: '약간 설명함', 1: 전혀 설명하지 않음)의 점수 결과를 바탕으로 평가됩니다. ). 반대 항목에 대한 채점은 반대 방식으로 수행됩니다. 전체 척도의 최저 점수는 82점, 최고 점수는 328점입니다. 낮은 점수는 적응력이 있음을 나타냅니다.
9마운트
산모-유아 접촉 장벽 척도
기간: 9마운트
척도 개발 및 심리 측정 속성 조사는 Kömürcü Akik 및 Durak Batıgün(Akik, B. K., & Batıgün, A. D. (2020))에 의해 수행되었습니다. 산모-유아 접촉 장벽 척도(ABTEÖ): 발달 및 심리 측정 특성. 정신의학/Psikiyatride Guncel Yaklasimlar, 12.)의 현재 접근 방식(2020년). 산모의 보고를 바탕으로 출산 후 엄마와 아기의 적응 어려움, 출산과 관련된 부정적인 경험 등 엄마와 아기 사이에 경험할 수 있는 접촉 장벽을 측정하기 위해 개발되도록 기획되었습니다. 저자는 총 38개 항목의 질문 풀 양식을 만들었습니다. 사전 준비를 거쳐 Likert 형식의 1~5점("1=전혀 해당되지 않음", "2=해당되지 않음", "3=미정", "3=미정", "4 = 나에게 어느 정도 적용됨" 및 "5 = 나에게 완전히 적용됨")이 생성되었습니다. 37개 항목 버전의 척도가 참가자에게 적용되었습니다. v의 결과로
9마운트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 16일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-2022/14-21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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