Влияние барьера контакта матери и ребенка на материнскую печаль и адаптацию
12 ноября 2024 г. обновлено: Aysel Bulez, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Влияние барьера детской привязанности на материнскую печаль и адаптацию: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было проведено с целью изучения влияния лишения контакта мать-ребенок на материнскую грусть и материнскую адаптацию.
Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование.
В группу вмешательства вошли матери, родившие вагинально или кесарево сечение под эпидуральной/спинномозговой анестезией (n: 198), тогда как в контрольную группу вошли матери, родившие кесарево сечение под общим наркозом (n: 99).
В экспериментальной группе контакт кожа к коже матери и ребенка обеспечивался в течение первых 10 минут после рождения.
Никакого вмешательства с матерями из контрольной группы не проводилось.
Обе группы оценивались в течение первых 48 часов после родов с использованием шкалы контактного барьера между матерью и младенцем, а на 14-й день после родов применялись шкала послеродовой самооценки и шкала оценки послеродовой материнской грусти для сравнения результатов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было проведено с целью изучения влияния лишения контакта мать-ребенок на материнскую грусть и материнскую адаптацию.
Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование.
В группу вмешательства вошли матери, родившие вагинально или кесарево сечение под эпидуральной/спинномозговой анестезией (n: 198), тогда как в контрольную группу вошли матери, родившие кесарево сечение под общим наркозом (n: 99).
В экспериментальной группе контакт кожа к коже матери и ребенка обеспечивался в течение первых 10 минут после рождения.
Никакого вмешательства с матерями из контрольной группы не проводилось.
Обе группы оценивались в течение первых 48 часов после родов с использованием шкалы контактного барьера между матерью и младенцем, а на 14-й день после родов применялись шкала послеродовой самооценки и шкала оценки послеродовой материнской грусти для сравнения результатов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
351
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Artuklu
-
Mardin, Artuklu, Турция, 47100
- Mardin Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Родила в Учебно-исследовательской больнице Мардина.
- Отсутствие проблем с физическим и/или психическим здоровьем.
- Инфекционные заболевания не передаются контактным путем.
- Согласен участвовать в исследовании
- Умеет говорить по-турецки и/или не имеет проблем с общением
- Однократное живорождение с ребенком
- Матери, рожавшие естественным путем или с помощью спинномозговой анестезии и имевшие контакт кожа к коже со своим ребенком в течение первых 5 минут после родов.
Критерии исключения:
Иностранные граждане, иммигранты или люди с проблемами общения
- Лица с какими-либо проблемами физического и/или психического здоровья.
- Больные инфекционными заболеваниями, передающимися контактным путем.
- Лица, не согласившиеся участвовать в исследовании
- Матери, у которых ребенок родился мертвым (бывшим) после рождения
- Матери, чьи дети находились на лечении в отделении интенсивной терапии
- Для тех, кто не желает указывать номер телефона
- Женщины, рожавшие естественным путем или с помощью спинальной анестезии и не желающие устанавливать контакт со своим ребенком
- Матери, родившие близнецов и более детей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: вагинальные роды
|
Обеспечение исследователем контакта кожа-к-коже матери и ребенка в течение первых 5 минут после рождения.
|
|
Экспериментальный: Роды под спинальной и эпидуральной анестезией
|
Обеспечение исследователем контакта кожа-к-коже матери и ребенка в течение первых 5 минут после рождения.
|
|
Без вмешательства: Кесарево сечение под общим наркозом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Материнская печаль и адаптация
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Исследование разработки, надежности и достоверности шкалы было проведено Кучуком и Сесуром (Кючук, Э. (2022) Шкала оценки послеродового блюза беременных: исследование улучшения, достоверности и надежности) (Диссертация № 727989) [Магистерская диссертация, Университет Сивас Джумхуриет ] Национальный диссертационный центр Совета высшего образования.) в 2022 году.
В шкалу включены вопросы, подготовленные для определения психологических изменений, происходящих у матери в послеродовом периоде, и того, какие проблемы эти изменения могут создать у матери.
Шкала была создана в виде 5-балльной шкалы Лайкерта, на которую участники должны были ответить.
Шкала содержит 23 пункта.
Пункты шкалы применялись следующим образом: «1 — совершенно не согласен, 2 — не согласен, 3 — не определился, 4 — согласен, 5 — полностью согласен».
Высокий балл по шкале указывает на то, что симптомы материнской грусти в послеродовом периоде выражены.
Шкала, состоящая из трех подизмерений по 23 пунктам (первый фактор «Материнская забота о себе», второй фактор «Уход за младенцами»).
|
9 месяцев
|
|
Послеродовая шкала самооценки
Временное ограничение: девять месяцев
|
Его решили разработать Ледерман и Вайнгартен в 1981 году для оценки процесса адаптации женщин в послеродовом периоде к материнству.
Это 4-балльная шкала Лайкерта, состоящая из 82 пунктов.
Существует 7 субшкал, которые оценивают Шкалу самооценки после родов.
Каждая подшкала содержит от 10 до 13 пунктов.
39 пунктов шкалы имеют обратное смещение.
Номера обратносмещенных элементов шкалы следующие: 1, 2, 4, 6, 9, 10, 14, 15, 16, 22, 29, 30, 32, 33, 36, 38, 40, 41, 42, 43, 44, 46, 47, 49, 51, 53, 54, 59, 61, 62, 67, 69, 71, 73, 77, 78, 79, 81, 82.
Шкала измеряется 4-балльной оценкой.
Послеродовая адаптация оценивается по результатам оценки от «1» до «4» (4: «Описывает очень хорошо», 3: «Описывает частично», 2: «Описывает частично», 1: Совсем не описывает) ).
Подсчет очков по обратным позициям производится противоположным образом.
Наименьший возможный балл по всей шкале — 82, а наивысший — 328.
Низкие баллы указывают на то, что адаптация
|
девять месяцев
|
|
Шкала барьерного контакта матери и ребенка
Временное ограничение: девять месяцев
|
Разработку шкалы и исследование ее психометрических свойств провели Кёмюрджю Акик и Дурак Батыгюн (Акик, Б.К., и Батыгюн, А.Д. (2020).
Шкала барьера контакта матери и ребенка (ABTEÖ): развитие и психометрические свойства.
Современные подходы в психиатрии/Psikiyatride Guncel Yaklasimlar, 12.) в 2020 году.
Его планировалось разработать для измерения возможных контактных барьеров, которые могут возникнуть между матерью и ребенком, таких как трудности адаптации между матерью и ребенком после рождения и негативный опыт, связанный с рождением, на основе отчета матери.
Всего авторами была создана форма пула вопросов из 38 пунктов.
После предварительной подготовки была составлена форма из 37 пунктов с оценками по типу Лайкерта от 1 до 5 («1 = ко мне вообще не относится», «2 = ко мне не относится», «3 = не определился», Были созданы «4 = Отчасти ко мне относится» и «5 = Относится ко мне полностью»).
К участникам была применена версия шкалы из 37 пунктов.
В результате v
|
девять месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Eyquem A, de Saint Martin J. [Clinical significance of circulating autoantibodies]. Ann Immunol (Paris). 1977 Jan-Mar;128(1-2):285-6. French.
- Bystrova K, Ivanova V, Edhborg M, Matthiesen AS, Ransjo-Arvidson AB, Mukhamedrakhimov R, Uvnas-Moberg K, Widstrom AM. Early contact versus separation: effects on mother-infant interaction one year later. Birth. 2009 Jun;36(2):97-109. doi: 10.1111/j.1523-536X.2009.00307.x.
- Rowe-Murray HJ, Fisher JR. Operative intervention in delivery is associated with compromised early mother-infant interaction. BJOG. 2001 Oct;108(10):1068-75. doi: 10.1111/j.1471-0528.2001.00242.x.
- Karimi FZ, Sadeghi R, Maleki-Saghooni N, Khadivzadeh T. The effect of mother-infant skin to skin contact on success and duration of first breastfeeding: A systematic review and meta-analysis. Taiwan J Obstet Gynecol. 2019 Jan;58(1):1-9. doi: 10.1016/j.tjog.2018.11.002.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
14 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
14 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- E-2022/14-21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .