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뇌졸중 재활에서 운동 재학습 프로그램이 기능적 이동성에 미치는 영향. (MRP)

2024년 11월 12일 업데이트: Karthick Balasubramanian, University of Jazan

뇌졸중 재활에서 운동 재학습 프로그램이 기능적 이동성에 미치는 영향

  1. 만성 편마비 환자의 하지의 기능적 이동성을 향상시키는 데 있어 기존 물리치료의 효과를 알아보는 것입니다.
  2. 만성 편마비 환자의 하지 기능적 운동성 향상에 있어 기존의 물리치료와 함께 운동재학습 프로그램의 효과를 알아보고자 한다.
  3. 만성 편마비 대상자의 하지 기능적 이동성 향상에 있어 기존 물리치료에 비해 기존 물리치료 치료와 함께 운동 재학습 프로그램의 효과를 알아보고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

포함 및 제외 기준을 면밀히 모니터링하고 기관 검토위원회의 승인을 얻은 후 편의 샘플링을 통해 적합한 피험자를 선택하고 절차를 설명하고 서면 및 구두 동의를 얻었습니다. 연구에는 두 그룹이 포함되었으며 각 그룹에는 16명의 참가자가 있었으며 추첨 방식을 통해 무작위로 통제 그룹과 실험 그룹에 할당되었습니다. CPT는 대조군에게 6주 동안 주 3회(회기당 45분) 실시되었습니다. 대조군에는 매트 활동, 보조 운동, 체중 부하 전략, 체육관 훈련과 같은 CPT 치료가 제공되었습니다. 동시에 실험군은 앞서 언급한 CPT 치료와 앉은 자세로 서 있는 MRP를 6주 동안 세션당 총 45분(30분 CPT 치료 후 15분 MRP)으로 3회 치료받았다. 일주일에.

앉기 및 서기 활동의 MRP: 팔걸이가 있는 의자에 앉아 있는 참가자 앞에 물리치료사가 서 있었습니다. 참가자들은 처음에 발을 뒤로 젖히는 방법을 배운 다음 몸통을 앞쪽으로 위치시키는 방법을 배웠습니다. 그런 다음 물리 치료사는 참가자가 잘 수행하지 못하거나 비정상적인 방식으로 수행할 경우 피험자에게 몸통 앞쪽 굽힘을 더 빨리 수행하도록 지시한 손과 어깨의 관련 부분을 잡아 활동을 도왔습니다. 마지막으로 참가자들은 영향을 받은 발을 누르고 가능한 한 빨리 일어서며 엉덩이를 앞쪽으로 가져오도록 지시 받았습니다. 물리 치료사는 참가자의 무릎을 다리 뼈대를 따라 누르는 동시에 영향을 받은 발을 통해 앞쪽으로 움직일 것을 제안했습니다.

서 있는 상태에서 앉은 상태의 MRP: 참가자는 일어섰습니다. 물리치료사는 일어서기 동작 시작 시 참가자의 어깨 앞쪽 움직임과 무릎 굽힘을 도와주었습니다. 그런 다음 물리치료사는 참가자가 앉아 있는 동안 영향을 받은 다리에 체중을 유지하도록 도왔습니다. 피험자는 다양한 좌석 높이로 서거나 앉고, 동작 범위의 다양한 부분에서 멈추고, 다양한 속도로 진행했습니다. 이러한 시간과 공간의 변화는 물리치료사가 지시했습니다. 운동의 반복횟수와 운동강도는 피험자의 능력수준에 따라 분류하였고, 향상될수록 점차 증가하였다. 피험자들에게는 체중 분포, 수행 속도 및 격려에 대한 구두 피드백이 제공되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: 다음 주제가 포함되었습니다:

  • 오른쪽 또는 왼쪽 만성 편마비 환자.
  • 뇌졸중 발병 후 6개월 이상.
  • 남녀 모두 45~65세의 연령층.
  • 간이 정신 상태 시험(MMSE)에서 최소 24/30점을 받았습니다.
  • 앉은 부분부터 서있는 부분까지의 운동 평가 척도.
  • 정상적인 시각적 인식을 가지고 있습니다.
  • 언어적 명령을 따를 수 있습니다.

제외 기준: 다음 주제가 제외되었습니다.

  • 뇌졸중 발병 후 6개월 미만.
  • 시각적, 구두적 명령을 따를 수 없습니다.
  • 연령층은 45세 미만, 65세 이상입니다.
  • 일방적인 무시.
  • 인지 장애(MMSE 점수 24/30 미만) 또는 언어 장애.
  • 기타 신경학적 장애 및 최근 수술.
  • MRP에 대한 이전 노출.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
기존 물리치료(CPT)는 대조군에게 6주 동안 주 3회(회기당 45분) 실시되었습니다. 대조군에는 매트 활동, 보조 운동, 체중 부하 전략, 체육관 훈련과 같은 CPT 치료가 제공되었습니다.
기존 물리 치료(CPT)는 대조군에게 6주 동안 주 3회(회기당 45분) 실시됩니다. 매트 활동, 보조 운동, 체중 부하 전략, 체육관 훈련과 같은 CPT 치료가 대조군에게 제공됩니다.
실험적: 실험적

실험군은 앞서 언급한 CPT 치료와 MRP를 주당 3회, 세션당 총 45분(30분 CPT 치료 후 15분 MRP) 동안 6주 동안 앉은 자세로 서 있는 치료를 받았습니다.

앉기 및 서기 활동의 MRP: 팔걸이가 있는 의자에 앉아 있는 참가자 앞에 물리치료사가 서 있었습니다. 참가자들은 처음에 발을 뒤로 젖히는 방법을 배운 다음 몸통을 앞쪽으로 위치시키는 방법을 배웠습니다. 그런 다음 물리 치료사는 참가자가 잘 수행하지 못하거나 비정상적인 방식으로 수행할 경우 피험자에게 몸통 앞쪽 굽힘을 더 빨리 수행하도록 지시한 손과 어깨의 관련 부분을 잡아 활동을 도왔습니다. 마지막으로 참가자들은 영향을 받은 발을 누르고 가능한 한 빨리 일어서며 엉덩이를 앞쪽으로 가져오도록 지시 받았습니다. 물리치료사는 참가자의 무릎을 통해 샤프트를 따라 누르는 것을 제안했습니다.

총 개입 기간은 세션당 45분(CPT 치료 30분, MRP 15분)이며, 주당 3회 세션입니다.

앉기 및 서기 활동의 MRP: 물리 치료사는 팔걸이가 있는 의자에 앉을 참가자에게 발을 뒤로 젖히고 몸통을 앞으로 위치시키도록 지시합니다. 그런 다음 참가자는 영향을 받은 발을 누르고 빠르게 일어서며 엉덩이를 앞으로 움직이도록 안내됩니다. 치료사는 참가자의 다리를 따라 참가자의 무릎을 누르고 영향을 받은 발을 통해 앞으로 이동하도록 제안합니다.

서기에서 앉기까지의 MRP: 참가자는 전환 시작 시 물리치료사가 전방 어깨 움직임과 무릎 굽힘을 지원하는 동안 서게 됩니다. 그런 다음 치료사는 앉아 있는 동안 영향을 받은 다리의 체중을 유지하는 데 도움을 줄 것입니다. 참가자는 다양한 좌석 높이에 서거나 앉고, ROM의 다양한 지점에서 멈추고, 속도를 변경하면서 진행합니다.

다른 이름들:
  • 기존의 물리 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바텔 지수(BI)
기간: 0주차와 6주차
뇌졸중에 자주 사용되는 Barthel 지수는 개인이 10가지 이동 및 일상 생활 작업에 필요한 도움의 수준을 측정합니다. 모든 가중 개별 항목 점수의 합계는 0~100 범위의 단일 전체 점수로 변환됩니다. 결과적으로 "0"은 10가지 활동 모두로부터 완전한 독립성을 나타냅니다. 완료하는 데 5~10분이 걸리고 강력한 타당성과 신뢰성을 가지며 높은 수준의 기능에 대한 민감도가 최소화됩니다(Bhalerao et al., 2011).
0주차와 6주차
운동 평가 척도(MAS)
기간: 0주차와 6주차
MAS는 운동 능력을 평가하는 데 사용됩니다. MAS는 침대에서 구르기, 앉기, 앉아서 일어서기, 걷기, 앉은 자세로 균형 잡기, 팔 위쪽, 손 및 손목 활동 등 8가지 기능적 활동을 기록합니다. 신체의 전반적인 음색은 아홉 번째 항목에 기록되어 있습니다. 각 항목의 척도는 0~6입니다. 따라서 점수는 0~54(정상 기능)입니다. WHO 지침에 따르면 MAS는 장애의 심각도에 대한 테스트를 받아야 합니다. MAS는 평균 평가자 간 신뢰도가 .95이고 평균 테스트-재테스트 신뢰도가 0.98로 매우 신뢰할 수 있었습니다(Bhalerao et al., 2011).
0주차와 6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 4일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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