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괴사성 장염의 칼프로텍틴 수치

2024년 11월 15일 업데이트: Sara EROL, Ankara Yildirim Beyazıt University

괴사성 장염에서 혈청 칼프로텍틴 수치와 대변 칼프로텍틴 수치의 비교 연구

괴사성 장염(NEC)은 미숙아에게 영향을 미쳐 장 손상 및 감염과 같은 합병증을 유발할 수 있는 심각한 상태입니다. 우리 연구에서는 NEC가 얼마나 심각한지 이해하고 결과를 예측하기 위해 혈액과 대변에서 특정 마커(칼프로텍틴이라고 함)를 측정했습니다. 우리는 이러한 지표가 더 심각한 NEC(3단계)를 가진 아기, 특히 수술이 필요하거나 슬프게도 생존하지 못한 아기에게서 더 높다는 것을 발견했습니다. 이 정보는 의사가 NEC를 조기에 발견하고 심각도를 이해하며 영향을 받은 아기를 치료하기 위해 더 나은 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

59

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara Bilkent City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2년 동안 신생아 중환자실(NICU)에 입원했으며, 임신 32주 이전에 출생 체중이 1,500g 이하인 신생아가 이 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

출생 체중이 1500그램 이하인 임신 32주 전

제외 기준:

가족의 동의가 없는 영아, 선천적 기형이 있는 영아는 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
2기 및 3기 NEC로 진단된 미숙아와 일치하는 대조군.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
괴사성 장염(NEC)에서 혈청 및 대변 칼프로텍틴 수치의 예측 가치
기간: 2년
NEC 중증도(2단계 및 3단계), 장 천공, 수술 필요성 및 사망률을 평가할 때 혈청 및 대변 칼프로텍틴 수준의 예측 가치.
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Abdullah Kurt, Ankara Yildirim Beyazıt University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 26379996/26, 03-2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 기간

IPD 및 지원 정보는 연구 결과 발표 후 6개월부터 제공되며 1년 동안 유지됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

IPD 및 지원 정보에 대한 액세스는 학계 또는 의료 기관에 소속된 자격을 갖춘 연구원에게 제공됩니다. 그들은 공식적인 데이터 공유 계약을 통해 연구 프로토콜에 접근할 수 있습니다. 요청은 이메일을 통해 [sarasurmeli@gmail.com]으로 제출해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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