새로운 모바일 애플리케이션을 통해 유방암 및 부인과암 여성의 성기능 장애 해결 가능성
2024년 11월 16일 업데이트: Lavanya Palavalli Parsons, The University of Texas Health Science Center, Houston
새로운 모바일 애플리케이션을 통해 유방암 및 부인과암 여성의 성기능 장애를 해결하는 가능성이 항상 ROSY인 것은 아닙니다.
본 연구의 목적은 성기능 장애가 있는 유방암 및 부인과암 환자를 확인하고, 여성 성기능 지수(FSFI)를 사용하여 성기능 장애를 측정하고, 환자에게 6개월 동안 의료 서비스 제공자와 후속 조치를 취할 수 있는 기회를 제공하는 것입니다. 성기능 장애에 대해 논의하고 의학적 개입이 도움이 될 수 있는지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lavanya P Parsons, MD
- 전화번호: (713) 500-6440
- 이메일: Lavanya.H.PalavalliParsons@uth.tmc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Ayokunle Ogunye
- 전화번호: (713) 500-6410
- 이메일: Ayokunle.Ogunye@uth.tmc.edu
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
연락하다:
- Lavanya P Parsons, MD
- 전화번호: (713) 500-6440
- 이메일: Lavanya.H.PalavalliParsons@uth.tmc.edu
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연락하다:
- Ayokunle Ogunye
- 전화번호: (713) 500-6410
- 이메일: Ayokunle.Ogunye@uth.tmc.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 현재 또는 과거에 유방암 또는 부인과암(자궁 난소암, 나팔관암, 복막암, 자궁경부암, 외음부암 또는 질암) 진단을 받은 환자
- 설문조사 완료 및 ROSY 모바일 애플리케이션 사용으로 연구 참여에 동의합니다.
제외 기준:
- 현재 임신 중
- 비영어권(ROSY는 현재 영어로만 제공됩니다.)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 장미빛 앱
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참가자에게는 ROSY 모바일 애플리케이션의 6개월 멤버십 구독권이 제공됩니다.
ROSY는 1) 보드 인증 코치의 코칭 또는 2) 다른 사람들과 완전 익명의 커뮤니티에 참여하여 경험을 공유하고 성 건강 문제를 극복하기 위해 커뮤니티의 새로운 구성원으로서 도움을 받을 수 있는 방법을 통해 문제를 해결하기 위한 경로를 권장합니다. 사용자는 다음을 위해 노력할 것입니다. 의료 및 정신 건강 전문가의 도구를 사용하여 매일 건강 목표를 달성합니다.
사용되는 도구에는 1) 가상 워크숍 및 2) 다음과 같은 기회를 제공하는 코칭 세션이 포함됩니다. a) 전문가와 진정성 있고 공감할 수 있는 대화 b) 더 나은 건강 경험을 위한 새로운 경로 탐색 c) 자신, 파트너 및 의료와의 관계 개선 d) 일상의 건강을 향상시키는 재미있는 방법을 알아보세요. e) 어디서나 라이브 이벤트에 액세스하세요.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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여성 성기능 지수(FSFI)로 평가한 성 관련 개인적 고통의 변화
기간: 기준, 6개월
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FSFI는 성적 기능의 6가지 영역(욕망, 각성, 윤활, 오르가즘, 만족, 통증)을 측정하는 19개 항목 도구입니다.
이 척도는 0~5점 범위의 Likert형 척도를 사용합니다. 단, 질문 1, 2, 13, 16은 1~5점으로 매겨집니다. 총점 범위는 2.0~36.0이며, 점수가 높을수록 우수함을 의미합니다. 작동.
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기준, 6개월
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SDOH(사회적 건강 결정요인) 설문지로 평가한 성기능 장애의 변화
기간: 기준, 6개월
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점수 범위는 0에서 10까지이며, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타냅니다.
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기준, 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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소수 민족 집단의 여성 성기능 지수(FSFI)로 평가한 성 관련 개인적 고통의 변화
기간: 연구 종료(기준일로부터 6개월 후)
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FSFI는 성적 기능의 6가지 영역(욕망, 각성, 윤활, 오르가즘, 만족, 통증)을 측정하는 19개 항목 도구입니다.
이 척도는 0~5점 범위의 Likert형 척도를 사용합니다. 단, 질문 1, 2, 13, 16은 1~5점으로 매겨집니다. 총점 범위는 2.0~36.0이며, 점수가 높을수록 우수함을 의미합니다. 작동.
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연구 종료(기준일로부터 6개월 후)
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성 및 성 소수자 집단의 여성 성기능 지수(FSFI)로 평가한 성 관련 개인적 고통의 변화
기간: 연구 종료(기준일로부터 6개월 후)
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FSFI는 성적 기능의 6가지 영역(욕망, 각성, 윤활, 오르가즘, 만족, 통증)을 측정하는 19개 항목 도구입니다.
이 척도는 0~5점 범위의 Likert형 척도를 사용합니다. 단, 질문 1, 2, 13, 16은 1~5점으로 매겨집니다. 총점 범위는 2.0~36.0이며, 점수가 높을수록 우수함을 의미합니다. 작동.
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연구 종료(기준일로부터 6개월 후)
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파트너가 없는 여성의 여성 성기능 지수(FSFI)로 평가한 성 관련 개인적 고통의 변화
기간: 연구 종료(기준일로부터 6개월 후)
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FSFI는 성적 기능의 6가지 영역(욕망, 각성, 윤활, 오르가즘, 만족, 통증)을 측정하는 19개 항목 도구입니다.
이 척도는 0~5점 범위의 Likert형 척도를 사용합니다. 단, 질문 1, 2, 13, 16은 1~5점으로 매겨집니다. 총점 범위는 2.0~36.0이며, 점수가 높을수록 우수함을 의미합니다. 작동.
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연구 종료(기준일로부터 6개월 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lavanya P Parsons, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 11월 18일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 18일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 16일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- HSC-MS-24-0817
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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