PEER 회복 지원 프로그램 파일럿 연구 (PEERS)
2026년 2월 20일 업데이트: Geisinger Clinic
오피오이드 사용 장애 치료를 위한 임상 기반 약물 치료의 목표 유지에 적합한 동료 회복 지원 프로그램의 파일럿 평가
이 파일럿 연구는 지역 사회 파트너와 협력하여 개발되고 오피오이드 사용 장애(MOUD)에 대한 약물 치료에 대한 환자 참여를 지원하도록 조정된 동료 회복 지원 프로그램 구현의 타당성과 수용 가능성을 평가하고 있습니다.
이 파일럿 연구 중에 수집된 정보는 MOUD에서 환자 유지율을 높이는 데 있어 동료 회복 지원 프로그램의 효과를 평가할 향후 임상 시험을 위한 프로그램 및 연구 구성 요소에 대한 개선 사항을 알려줄 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, 미국, 17822
- Geisinger Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 ≥ 18세
- 지난 30일 이내에 외래환자 Geisinger 중독 의학 클리닉 2곳의 Geisinger 중독 의학 클리닉 중 한 곳에서 오피오이드 사용 장애에 대한 약물 치료 시작
- 동료 회복 지원 프로그램에 참여하고 싶습니다.
- 동의할 능력과 의지가 있음
제외 기준:
- 치료 시작일로부터 90일 이내에 4개의 외래 Geisinger 중독 의학 클리닉 중 한 곳에서 MOUD를 받았습니다.
- 영어가 능숙하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 동료 회복 지원 시범 프로그램 실행 및 평가
참가자들은 인증된 회복 전문가(CRS; 즉, Peer Recovery Support 프로그램)의 서비스를 제공받게 됩니다.
이는 CRS가 참가자에게 6개월 동안 지원을 제공하기 위해 정기적으로(예: 주간) 환자와 일대일로 만나는 것을 수반합니다.
CRS 서비스는 환자 중심적이며 환자 자신의 회복 목표에 의해 주도되므로, 회의의 빈도, 시기, 지속 시간, 방식(대면, 전화) 및 장소(클리닉 내 또는 커피숍과 같은 커뮤니티 환경)는 유연하며 CRS와 환자가 협력하여 결정합니다.
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피어 복구 지원 프로그램은 6 개월 동안 CRS (Certified Recovery Specialist)가 제공합니다.
CRS는 치료에 대한 환자의 참여를 증가시키기 위해 초기 6 개월의 Moud 치료 기간 동안 참가자에게 지원 치료를 제공 할 것입니다.
CRS는 정서적 지원을 제공 할 수 있습니다. 참가자가 복구 자산, 목표 및 장벽을 식별하도록 도와줍니다. 회복 계획 작성에 참가자를 안내합니다. 참가자들이 대처 기술을 늘리도록 도와줍니다. 참가자들이 커뮤니티 및 회복 자원에 연결하는 데 도움을줍니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타당성 - 동료 회복 지원 프로그램 참여자의 참여도
기간: 기준 시점부터 12주까지
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공인 회복 전문가와 최소 2회 이상 세션에 참석한 참가자 비율
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기준 시점부터 12주까지
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수용성 - 공인 회복 전문가와의 참가자 연대
기간: 12주
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참가자의 평균 점수는 회복 코치 동맹 척도(SPARC-2)를 사용하여 측정되었습니다. 점수 범위는 1-5점이며, 높은 점수는 CRS에 대한 만족도가 더 높음을 나타냅니다.
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실현 가능성 - 평가 완료의 실현 가능성
기간: 기준선
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기초 평가를 완료한 참가자 비율
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기준선
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실현 가능성 - 평가 완료의 실현 가능성
기간: 12주
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후속 평가를 완료한 참가자 비율
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Melissa Poulsen, PhD, Geisinger Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 18일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 9일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-0862
- 1R61DA059880 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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