Estudo Piloto do Programa de Apoio à Recuperação PEER (PEERS)
20 de fevereiro de 2026 atualizado por: Geisinger Clinic
Avaliação piloto de um programa de apoio à recuperação de pares adaptado para retenção de alvos em medicamentos clínicos para tratamento de transtorno por uso de opióides
Este estudo piloto está avaliando a viabilidade e aceitabilidade da implementação de um programa de apoio à recuperação de pares, desenvolvido em colaboração com parceiros comunitários, que é adaptado para apoiar o envolvimento do paciente no tratamento de medicamentos para transtorno por uso de opióides (MOUD).
As informações coletadas durante este estudo piloto fornecerão refinamentos ao programa e aos componentes do estudo para um futuro ensaio clínico que avaliará a eficácia do programa de apoio à recuperação de pares no aumento da retenção de pacientes no MOUD.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
- Geisinger Health
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adulto ≥ 18 anos de idade
- Medicação iniciada para transtorno por uso de opioides em uma das clínicas de medicina para dependência de Geisinger em 2 clínicas ambulatoriais de medicina para dependência de Geisinger nos últimos 30 dias
- Disposto a participar do programa de Apoio à Recuperação de Pares
- Capaz e disposto a fornecer consentimento
Critérios de exclusão:
- Recebeu MOUD em qualquer uma das quatro clínicas ambulatoriais de medicina anti-dependência da Geisinger nos 90 dias anteriores à data de início do tratamento
- Não proficiente em inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Implementação e Avaliação do Programa Piloto de Apoio à Recuperação entre Pares
Os participantes terão acesso a serviços de um especialista certificado em recuperação (CRS; ou seja, o programa de Apoio à Recuperação por Pares).
Isto envolverá um CRS a reunir-se individualmente com o paciente em intervalos regulares (por exemplo, semanalmente) para prestar apoio ao participante durante um período de 6 meses.
Os serviços do CRS são centrados no paciente e orientados pelos próprios objetivos de recuperação do paciente, pelo que a frequência, o horário, a duração, a modalidade (presencial, telefone) e o local das reuniões (na clínica ou num ambiente comunitário, como um café) são flexíveis e determinados em colaboração pelo CRS e pelo paciente.
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O programa de suporte de recuperação de pares será entregue por um especialista em recuperação certificado (CRS) ao longo de 6 meses.
O CRS fornecerá cuidados de apoio ao participante durante seus 6 meses iniciais de tratamento MOUD para aumentar o envolvimento do paciente em seu tratamento.
O CRS pode fornecer apoio emocional; ajudar os participantes a identificar seus ativos, objetivos e barreiras de recuperação; orientar os participantes na criação de um plano de recuperação; ajudar os participantes a aumentar suas habilidades de enfrentamento; e ajudar os participantes a se conectarem aos recursos da comunidade e de recuperação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Viabilidade - Participação dos Participantes no Programa de Apoio à Recuperação por Pares
Prazo: Baseline até 12 semanas
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Percentagem de participantes que assistiram a pelo menos 2 sessões com o Especialista Certificado em Recuperação
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Baseline até 12 semanas
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Aceitabilidade - Aliança do Participante com Especialista em Recuperação Certificado
Prazo: 12 semanas
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Pontuações médias dos participantes nas Escalas para Aliança do Participante com o Coach de Recuperação (SPARC-2); a pontuação pode variar de 1 a 5 e uma pontuação elevada indica maior satisfação com o SRC.
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12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Viabilidade - Viabilidade de Conclusão da Avaliação
Prazo: Linha de Base
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Percentagem de participantes que completaram a avaliação inicial
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Linha de Base
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Viabilidade - Viabilidade da Conclusão da Avaliação
Prazo: 12 semanas
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Percentagem de participantes que completaram a avaliação de seguimento
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Melissa Poulsen, PhD, Geisinger Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
9 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
3 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-0862
- 1R61DA059880 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .