Пилотное исследование программы поддержки восстановления PEER (PEERS)
20 февраля 2026 г. обновлено: Geisinger Clinic
Пилотная оценка программы поддержки восстановления равных, адаптированной к целевому удержанию пациентов в клиниках для лечения расстройств, вызванных употреблением опиоидов
В этом пилотном исследовании оценивается осуществимость и приемлемость реализации программы поддержки выздоровления сверстников, разработанной в сотрудничестве с партнерами из сообщества и адаптированной для поддержки участия пациентов в медикаментозном лечении расстройств, вызванных употреблением опиоидов (MOUD).
Информация, собранная в ходе этого пилотного исследования, послужит основой для доработок программы и компонентов исследования для будущего клинического исследования, в ходе которого будет оценена эффективность программы поддержки выздоровления равных в увеличении удержания пациентов в MOUD.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17822
- Geisinger Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослый ≥ 18 лет
- Начато лечение расстройства, связанного с употреблением опиоидов, в одной из клиник наркологии Гейзингера в 2 амбулаторных клиниках наркологии Гейзингера в течение последних 30 дней
- Готов участвовать в программе Peer Recovery Support.
- Возможность и желание дать согласие
Критерии исключения:
- Получен MOUD в любой из четырех амбулаторных клиник наркологии Гейзингера в течение 90 дней до даты начала лечения.
- Не владею английским языком
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Внедрение и оценка пилотной программы поддержки выздоровления силами равных консультантов
Участникам будут предложены услуги сертифицированного специалиста по восстановлению (CRS; т.е. программа поддержки восстановления с участием равных).
Это будет включать регулярные (например, еженедельные) индивидуальные встречи CRS с пациентом для оказания поддержки участнику в течение 6-месячного периода.
Услуги CRS ориентированы на пациента и определяются собственными целями восстановления пациента, поэтому частота, время, продолжительность, формат (очный, по телефону) и место проведения встреч (в клинике или в общественном месте, например, в кафе) являются гибкими и определяются совместно CRS и пациентом.
|
Программа поддержки восстановления сверстников будет доставлена сертифицированным специалистом по восстановлению (CRS) в течение 6 месяцев.
CRS окажет поддержку участнику в течение первых 6 месяцев лечения Moud, чтобы повысить вовлеченность пациентов в их лечение.
CRS может оказать эмоциональную поддержку; Помогите участникам определить свои активы восстановления, цели и барьеры; направлять участников в создании плана восстановления; помочь участникам увеличить свои навыки преодоления; и помочь участникам в общении с ресурсами сообщества и восстановления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Жизнеспособность - Вовлечение участников в программу поддержки выздоровления при участии равных
Временное ограничение: От исходного уровня до 12 недель
|
Процент участников, посетивших не менее 2 сессий с сертифицированным специалистом по восстановлению
|
От исходного уровня до 12 недель
|
|
Приемлемость - Союз участников с сертифицированным специалистом по восстановлению
Временное ограничение: 12 недель
|
Средние баллы участников по Шкалам альянса участника с коучем по восстановлению (SPARC-2); балл может варьироваться от 1 до 5, и более высокий балл указывает на большую удовлетворённость CRS.
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осуществимость – Осуществимость завершения оценки
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Процент участников, завершивших базовую оценку
|
Исходный уровень
|
|
Осуществимость - Осуществимость завершения оценки
Временное ограничение: 12 недель
|
Процент участников, завершивших последующую оценку
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Melissa Poulsen, PhD, Geisinger Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-0862
- 1R61DA059880 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .