심리적 웰빙 수준, 인지된 스트레스, 출산에 대한 두려움에 대한 햅토노미와 마음챙김
2024년 11월 19일 업데이트: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University
Haptonomy 적용과 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램이 초산모의 심리적 웰빙 수준, 인지된 스트레스 및 출산에 대한 두려움에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
목표: 본 프로젝트의 목적은 햅토노미 적용과 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램(MBSRP)이 초산 여성의 심리적 웰빙 수준, 인지된 스트레스 및 출산에 대한 두려움에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.
재료 및 방법: 이 전향적, 단일 맹검, 무작위 대조 연구는 2024년 1월 1일부터 2024년 10월 1일 사이에 수행되었습니다. 연구에 자원한 총 120명의 초산 여성(40:대조군, 40:합토법 그룹, 40:MBSRP군)을 중재군(합토법 및 MBSRP)과 대조군의 세 그룹으로 무작위로 배정했습니다. 햅토노미와 MBSRP 그룹은 8주 동안 개별 및 대면 중재를 받았습니다. 기준선, 4주차, 8주차에는 '개인 데이터 수집 양식', '심리적 웰빙 척도', '지각된 스트레스 척도', 'Wijma 배송 기대/경험 설문지(W-DEQ/A) A 버전'이 문헌 검토를 바탕으로 관리되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bartın, 칠면조
- Bartın University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 결혼하여 첫 임신을 경험한 여성.
- 18세 이상.
- 터키어를 읽고, 쓰고, 이해할 수 있습니다.
- 연구가 진행되는 도심에 거주합니다.
- 자신이나 아기에게 신체적, 정신적 건강 문제가 없습니다.
- 임신 22~28주 사이에 자연임신을 경험합니다.
- 이전에 BFTSAP(임신 중 불안에 대한 신체 집중 치료 및 지원) 및 합토법 적용을 받은 적이 없습니다.
- 연구 참여에 동의한 임산부.
제외 기준:
- 정신질환이 알려져 있고 진단된 사람.
- 이전에 인지치료를 받은 적이 있는 개인.
- 심각한 수준의 불안, 스트레스, 우울증을 경험합니다.
- 임신 전에 존재했거나 임신 중에 나타난 만성 질환(고혈압, 당뇨병, 심장 질환 등)이 있는 경우.
- MBSR(Mindfulness-Based Stress Reduction) 프로그램 및 햅토노미 애플리케이션의 첫 두 세션에 참석하지 않은 개인입니다.
- 신청하는 동안 집에서 지원과 지원을 제공할 수 있는 파트너나 친척이 부족합니다.
- 기술 기술 지원을 받을 수 없습니다.
- 연구 참여에 동의하지 않는 임산부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 합토노미
Haptonomy는 산전 학교와 집에서 개별적으로 수행되었습니다.
지원 초기에는 합토노미의 정의, 목적, 중요성에 대한 정보가 제공되었습니다.
합토노미는 8주에 걸쳐 일주일에 한 번, 최소 30분 동안 원하는 요일과 시간에 수행될 것이라고 명시되어 있습니다.
처음 4주 동안은 연구원의 지도 하에 진행되며, 이후 4주 동안은 연구원과 파트너가 제공하는 비디오 및 브로셔의 도움을 받아 적용됩니다.
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세션은 에너지 작업과 꿈 시각화로 전환되었습니다.
연구자와 임신한 참가자는 서로의 가슴 위에 왼손을 얹었다.
참가자들이 그들 사이에 흐르는 에너지를 느끼고, 마음을 느끼고, 제3의 눈을 뜨고, 손을 준비하는 것이 목표였습니다.
이 운동은 임신한 참가자의 감정과 신체 감각을 인식함으로써 자신의 감정과 신체에 대한 자신감을 높이는 것을 목표로 했습니다.
다음으로, 연구원과 임신한 참가자는 오른손을 참가자의 이마에, 왼손을 심장 위에 얹었습니다.
이러한 위치 설정은 임신한 참가자가 아기의 존재를 시각적으로 감지하는 데 도움이 되었습니다.
이는 엄마와 아기 사이의 육체적, 영적 차원의 의사소통을 촉진하기 위한 것이었습니다.
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실험적: 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램
참가자들은 서로 소개를 받고 임신과 관련된 정보를 제공받았다.
마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램(MBSR)이 도입되었습니다.
참가자들은 자신의 웰빙 수준, 스트레스, 출산에 대한 두려움에 대한 대처 메커니즘, MBSR 프로그램에 대한 기대치를 공유했습니다.
습관적인 행동에 대한 인식이 촉진되었습니다.
이후 호흡중심명상과 말린과일명상을 실시하였다.
참가자들은 하루 중 언제든지 수행되는 활동에 대해 인식을 유지하도록 권장되었습니다.
마지막으로 바디 스캔 명상을 가르쳤고 참가자들은 WhatsApp을 통해 전송된 오디오 녹음을 사용하여 일주일 내내 연습을 반복하도록 지시 받았습니다.
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참가자들은 서로 소개를 받고 임신과 관련된 정보를 제공받았다.
마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램(MBSR)이 도입되었습니다.
참가자들은 자신의 웰빙 수준, 스트레스, 출산에 대한 두려움에 대한 대처 메커니즘, MBSR 프로그램에 대한 기대치를 공유했습니다.
습관적인 행동에 대한 인식이 촉진되었습니다.
이후 호흡중심명상과 말린과일명상을 실시하였다.
참가자들은 하루 중 언제든지 수행되는 활동에 대해 인식을 유지하도록 권장되었습니다.
마지막으로 바디 스캔 명상을 가르쳤고, 참가자들은 오디오 녹음을 사용하여 일주일 내내 연습을 반복하도록 지시 받았습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어
사용 개입이 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 웰빙 척도
기간: 시작부터 4., 8.주로 변경
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개발된 심리적 웰빙 척도는 심리적 웰빙 수준을 측정하기 위한 8개 항목으로 구성됩니다.
척도의 내부 일관성 계수는 0.87입니다.
심리적 웰빙 척도를 터키어로 적용한 결과 내부 일관성 계수도 0.87로 나타났습니다.
척도는 1~7점 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 개인이 심리적 강점을 가지고 있음을 나타냅니다.
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시작부터 4., 8.주로 변경
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인지된 스트레스 척도
기간: 시작부터 4., 8.주로 변경
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14개 항목으로 구성된 스트레스 인지 척도(Perceived Stress Scale)는 개인이 삶의 특정 상황을 스트레스로 인식하는 정도를 측정하기 위해 개발되었습니다.
척도는 0에서 4까지의 5점 Likert 유형 채점 시스템을 사용하여 평가됩니다. 이는 '스트레스/불편에 대한 인식'과 '부적절에 대한 인식'의 두 가지 요소로 구성됩니다.
이 척도는 최대 56점, 최소 0점을 허용하며 스트레스 수준이 높아질수록 점수도 높아집니다.
척도의 타당성과 신뢰성이 확립되었습니다.
PSS-14(Perceived Stress Scale)의 터키어 버전은 내부 일관성 계수가 0.84이고 테스트-재테스트 신뢰도 계수가 0.87입니다.
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시작부터 4., 8.주로 변경
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Wijma 배송 기대/경험 척도(W-DEQ) 버전 A
기간: 시작부터 4., 8.주로 변경
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척도는 33개 항목으로 구성되어 있다.
항목에 대한 응답은 6점 Likert 형식을 사용하여 0에서 5까지의 등급으로 평가됩니다.
척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 165점이고 최소 점수는 0입니다. 총 점수가 높을수록 공포 수준이 높음을 나타냅니다.
구체적으로 척도 점수 85점 이상은 출산 공포의 임상적 수준을 반영하고, 66~84점은 심한 공포, 38~65점은 중간 정도의 공포, 37점 이하는 가벼운 수준의 출산 공포를 의미합니다.
척도에 대한 Cronbach의 알파 계수는 초산(초산) 산모의 경우 0.88이고 이전에 출산한 산모(다산)의 경우 0.90인 것으로 나타났습니다.
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시작부터 4., 8.주로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 2일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 19일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-SBB-0435
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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